scbmtБИОМЕДИЦИНАJournal Biomed2074-59822713-0428Scientific center of biomedical technologies of Federal Medical and Biological Agency10.33647/2713-0428-20-3E-182-186scbmt-1645Research ArticleДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В БИОМЕДИЦИНЕNON-CLINICAL RESEARCH IN BIOMEDICINEМоделирование сердечной недостаточности при помощи циклофосфамидаModeling of Heart Failure with CyclophosphamideЕвгеньеваЕ. М.EvgenievaE. M.

Евгеньева Екатерина Максимовна 

197376, Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, 14, лит. А

Ekaterina M. Evgenieva 

197376, Sant Petersburg, Professora Popova Str., 14, lit. A

ekaterina.evgeneva@spcpu.ruЧерномордоваА. В.ChernomordovaA. V.

Черномордова Александра Владимировна 

197022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8

Alexandra V. Chernomordova 

197022, Saint Petersburg, L’va Tolstogo Str., 6–8

sasha_chernomord@mail.ruОковитыйС. В.OkovitiyS. V.

Оковитый Сергей Владимирович, д.м.н., проф.

197376, Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, 14, лит. А

Sergey V. Okovitiy, Dr. Sci. (Med.), Prof. 

197376, Sant Petersburg, Professora Popova Str., 14, lit. A

sergey.okovity@pharminnotech.comКуликовА. Н.KulikovA. N.

Куликов Александр Николаевич, д.м.н., проф.

197022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8

Alexander N. Kulikov, Dr. Sci. (Med.), Prof. 

197022, Saint Petersburg, L’va Tolstogo Str., 6–8

ankulikov2005@yandex.ruФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет» Минздрава РоссииРоссияSaint Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University of the Ministry of Health Care of RussiaRussian FederationФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава РоссииРоссияFirst Saint Petersburg State Medical University named after Academician I.P. Pavlov of the Ministry of Health Care of RussiaRussian Federation202419112024203E182186Copyright © Евгеньева Е.М., Черномордова А.В., Оковитый С.В., Куликов А.Н., 20242024Евгеньева Е.М., Черномордова А.В., Оковитый С.В., Куликов А.Н.Evgenieva E.M., Chernomordova A.V., Okovitiy S.V., Kulikov A.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.scbmt.ru/jour/article/view/1645

В статье представлены результаты воспроизведения циклофосфановой модели сердечной недостаточности. В исследовании использовались беспородные мыши массой 18–26 г на начало эксперимента. Все мыши были разделены на две группы по 10 животных. Первой группе вводили внутрибрюшинно циклофосфамид в дозе 15 мг/кг, пятикратно в течение 21 дня (1-й, 5-й, 10-й, 15-й и 21-й день). Вторая группа — интактные животные. На животных выполнялась ЭхоКГ дважды: исходно до эксперимента (1-я точка) и через неделю после последнего введения (2-я точка, 28-й день). Представленная экспериментальная модель может быть полезна для исследования методов профилактики лекарственной токсичности, а также как модель сердечной недостаточности с сохранённой фракцией выброса левого желудочка.

The article presents the results of reproduction of the cyclophosphane model of heart failure. Outbred mice weighing 18–26 g at the onset of the experiment were used. All mice were divided into two groups with 10 animals in each. The first group was injected intraperitoneally with cyclophosphamide at a dose of 15 mg/kg, five times for 21 days (day 1, 5, 10, 15, and 21). The second group was intact animals. EchoCG was performed on the animals twice: baseline before the experiment (point 1) and one week after the last injection (point 2, day 28). The presented experimental model may be used for the study of drug toxicity prevention methods, as well as a model of heart failure with preserved left ventricular ejection fraction.

эхокардиографиянарушение функции сердцапоражение правого желудочкаechocardiographyheart dysfunctionright ventricle damageReferencesЛарина В.Н., Кокорин В.А., Ларин В.Г., Лунев В.И., Суворова Н.А., Скиба И.К., Щербина Е.С. Декомпенсация хронической сердечной недостаточности: новый взгляд на проблему в свете обновлённого консенсуса экспертов Европейского общества кардиологов. Российский кардиологический журнал. 2023;28(12):5581. DOI: 10.15829/1560-4071-2023-5581Larina V.N., Kokorin V.A., Larin V.G., Lunev V.I., Suvorova N.A., Skiba I.K., Shcherbina E.S. Dekompensatsiya khronicheskoy serdechnoy nedostatochnosti: novyy vzglyad na problemu v svete obnovlennogo konsensusa ekspertov Evropeyskogo obshchestva kardiologov [Decompensated heart failure: a reconceptualization in the light of updated consensus statement of the European Society of Cardiology]. Rossiyskiy kardiologicheskiy zhurnal [Russian Journal of Cardiology]. 2023;28(12):5581. (In Russian). DOI: 10.15829/1560-4071-2023-5581Attia A.A., Sorour J.M., Mohamed N.A., Mansour T.T., Al-Eisa R.A., El-Shenawy N.S. Biochemical, histological, and ultrastructural studies of the protective role of vitamin E on cyclophosphamide-induced cardiotoxicity in male rats. Biomedicines. 2023;11(2):390. DOI: 10.3390/biomedicines11020390Attia A.A., Sorour J.M., Mohamed N.A., Mansour T.T., Al-Eisa R.A., El-Shenawy N.S. Biochemical, histological, and ultrastructural studies of the protective role of vitamin E on cyclophosphamide-induced cardiotoxicity in male rats. Biomedicines. 2023;11(2):390. DOI: 10.3390/biomedicines11020390Hassanein E.H.M., Abd El-Ghafar O.A.M., Ahmed M.A., Sayed A.M., Gad-Elrab W.M., Ajarem J.S., Allam A.A., Mahmoud A.M. Edaravone and acetovanillone upregulate Nrf2 and PI3K/Akt/mTOR signaling and prevent cyclophosphamide cardiotoxicity in rats. Drug Des. Devel. Ther. 2020;14:5275–5288. DOI: 10.2147/DDDT.S281854Hassanein E.H.M., Abd El-Ghafar O.A.M., Ahmed M.A., Sayed A.M., Gad-Elrab W.M., Ajarem J.S., Allam A.A., Mahmoud A.M. Edaravone and acetovanillone upregulate Nrf2 and PI3K/Akt/mTOR signaling and prevent cyclophosphamide cardiotoxicity in rats. Drug Des. Devel. Ther. 2020;14:5275–5288. DOI: 10.2147/DDDT.S281854Hopkins H.A., Betsill W.L. Jr., Hobson A.S., Looney W.B. Cyclophosphamide-induced cardiomyopathy in the rat. Cancer Treat. Rep. 1982;66(7): 1521–1527.Hopkins H.A., Betsill W.L. Jr., Hobson A.S., Looney W.B. Cyclophosphamide-induced cardiomyopathy in the rat. Cancer Treat. Rep. 1982;66(7): 1521–1527.Iqubal A., Iqubal M.K., Sharma S., Ansari M.A., Najmi A.K., Ali S.M., Ali J., Haque S.E. Molecular mechanism involved in cyclophosphamide-induced cardiotoxicity: Old drug with a new vision. Life Sciences. 2019;218:112–131. DOI: 10.1016/j.lfs.2018.12.018Iqubal A., Iqubal M.K., Sharma S., Ansari M.A., Najmi A.K., Ali S.M., Ali J., Haque S.E. Molecular mechanism involved in cyclophosphamide-induced cardiotoxicity: Old drug with a new vision. Life Sciences. 2019;218:112–131. DOI: 10.1016/j.lfs.2018.12.018Lin C.J., Vader J.M., Slade M., DiPersio J.F., Westervelt P., Romee R. Cardiomyopathy in patients after posttransplant cyclophosphamide-based hematopoietic cell transplantation. Cancer. 2017;123(10): 1800–1809. DOI: 10.1002/cncr.30534Lin C.J., Vader J.M., Slade M., DiPersio J.F., Westervelt P., Romee R. Cardiomyopathy in patients after posttransplant cyclophosphamide-based hematopoietic cell transplantation. Cancer. 2017;123(10): 1800–1809. DOI: 10.1002/cncr.30534Liu K., Ren X.-M., You Q.-S., Gu M.-M., Wang F., Wang S., Ma C.-H., Li W.-N., Ye Q. Ameliorative effect of dangguibuxue decoction against cyclophosphamide-induced heart injury in mice. BioMed Research International. 2018;8503109:10. DOI: 10.1155/2018/8503109Liu K., Ren X.-M., You Q.-S., Gu M.-M., Wang F., Wang S., Ma C.-H., Li W.-N., Ye Q. Ameliorative effect of dangguibuxue decoction against cyclophosphamide-induced heart injury in mice. BioMed Research International. 2018;8503109:10. DOI: 10.1155/2018/8503109

The authors declare that there are no conflicts of interest present.