scbmtБИОМЕДИЦИНАJournal Biomed2074-59822713-0428Scientific center of biomedical technologies of Federal Medical and Biological Agencyscbmt-24Research ArticleРЕЛЕВАНТНОЕ И АЛЬТЕРНАТИВНОЕ БИОМОДЕЛИРОВАНИЕRELEVANT AND ALTERNATIVE BIOMODELLINGИспользование методов QSAR-моделирования для предсказания токсичности координационных соединенийUsing QSAR-modeling for predicting the toxicity of coordination compoundsБарановаН. И.BaranovaN. I.nadezhda.baranova@pharminnotech.comБурякинаА. В.BuryakinaA. V.noemail@neicon.ruГредягинаЛ. С.GredyaginaL. S.noemail@neicon.ruМосквинА. В.MoskvinA. V.andrei.moskvin@pharminnotech.comФедороваЕ. В.FedorovaE. V.noemail@neicon.ruГБОУ ВПО «Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия»Russian Federation201625022019018589Copyright © Баранова Н.И., Бурякина А.В., Гредягина Л.С., Москвин А.В., Федорова Е.В., 20192019Баранова Н.И., Бурякина А.В., Гредягина Л.С., Москвин А.В., Федорова Е.В.Baranova N.I., Buryakina A.V., Gredyagina L.S., Moskvin A.V., Fedorova E.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.scbmt.ru/jour/article/view/24

Осуществлена попытка разработать подход к QSAR-моделированию свойств координационных соединений. На примере комплексов ванадия показаны трудности, возникающие при предсказании значения полулетальной дозы (LD50) с использованием современных хемоинформатических программ. Установлено, что в малых выборках требуется введение поправочного коэффициента, связывающего величины предсказанной LD50 с экспериментальной LD50. На большей выборке соединений показано наличие корреляции между значением коэффициента распределения «н-октанол/вода» (logP) лиганда и LD50 комплекса.

An attempt to develop an approach to QSAR-modeling properties of coordination compounds was made. Using complexes of vanadium as an example the difficulties in predicting the value of half-lethal dose (LD50) using modern chemoinformatical programs were shown. It was found that small samples require a correction factor linking the predicted and experimental value of LD50. A correlation between the value of the distribution coefficient "n-octanol / water" (logP) of ligands and complexes’ LD50 values was shown on a large sample of compounds.

компьютерное моделированиеострая токсичностькомплексные соединенияванадийQSARCADDLD50logPQSARCADDcomputer modelingacute toxicityLD50complex compoundsvanadiumlogPReferencesАвенирова Е.Л., Алексеева П.А., Баранова Н.И., Басс М.С., Бурякина А.В., Питухина Н.Н., Федорова Е.В. Молекулярные аспекты создания лекарственных препаратов: использование методов компьютерного моделирования с целью создания нового противоишемического средства // Биомедицина. 2014. - № 1. - C. 4-10Авенирова Е.Л., Алексеева П.А., Баранова Н.И., Басс М.С., Бурякина А.В., Питухина Н.Н., Федорова Е.В. Молекулярные аспекты создания лекарственных препаратов: использование методов компьютерного моделирования с целью создания нового противоишемического средства // Биомедицина. 2014. - № 1. - C. 4-10Прозоровский В.Б. Статистическая обработка результатов фармакологических исследований // Психофармакология и биологическая наркология. - 2007. - Т. 7. - № 3-4. - С. 2090-2120Прозоровский В.Б. Статистическая обработка результатов фармакологических исследований // Психофармакология и биологическая наркология. - 2007. - Т. 7. - № 3-4. - С. 2090-2120Федорова Е.В., Воробьева Н.М., Баранова Н.И. QSAR-Моделирование и экспериментальный скрининг комплексов ванадия с 5-замещенными 1,3,4-оксадиазол-2-тиолами // Сб. мат-лов XX Конгресса «Человек и лекарство». - 450 с.Федорова Е.В., Воробьева Н.М., Баранова Н.И. QSAR-Моделирование и экспериментальный скрининг комплексов ванадия с 5-замещенными 1,3,4-оксадиазол-2-тиолами // Сб. мат-лов XX Конгресса «Человек и лекарство». - 450 с.Fedorova E.V., Buryakina A.V., Zakharov A.V., Filimonov D.A., Lagunin A.A., Poroikov V.V. Design, Synthesis and Pharmacological Evaluation of Novel Vanadium-Containing Complexes as Antidiabetic Agents // PLoS ONE, 9(7): e100386. - 2014. doi:10.1371/journal.pone.0100386Fedorova E.V., Buryakina A.V., Zakharov A.V., Filimonov D.A., Lagunin A.A., Poroikov V.V. Design, Synthesis and Pharmacological Evaluation of Novel Vanadium-Containing Complexes as Antidiabetic Agents // PLoS ONE, 9(7): e100386. - 2014. doi:10.1371/journal.pone.0100386GUSAR ONLINE [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.pharmaexpert.ru/Gusar/acutoxpredict.html, свободный. - Загл. с экрана. - Яз. англ.GUSAR ONLINE [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.pharmaexpert.ru/Gusar/acutoxpredict.html, свободный. - Загл. с экрана. - Яз. англ.Hansch C., Maloney P.P., Fujita T., Muir R.M. The correlation of the biological activity of phenoxyacetic acids with Hammett substituent constants and partition coefficients // Nature. - 1962. - No. 194. - Pp. 178-180.Hansch C., Maloney P.P., Fujita T., Muir R.M. The correlation of the biological activity of phenoxyacetic acids with Hammett substituent constants and partition coefficients // Nature. - 1962. - No. 194. - Pp. 178-180.Lagunin A., Zakharov A., Filimonov D., Poroikov V. QSAR Modelling of Rat Acute Toxicity on the Basis of PASS Prediction // Mol. informatics/ - 2011. - No. 30(2-3). - Pp. 241-250Lagunin A., Zakharov A., Filimonov D., Poroikov V. QSAR Modelling of Rat Acute Toxicity on the Basis of PASS Prediction // Mol. informatics/ - 2011. - No. 30(2-3). - Pp. 241-250Lipinski C.A. Lead- and drug-like compounds: the rule-of-five revolution Drug Discovery // Today Technol. - 2004. - No. 1(4). - Pp. 337-341.Lipinski C.A. Lead- and drug-like compounds: the rule-of-five revolution Drug Discovery // Today Technol. - 2004. - No. 1(4). - Pp. 337-341.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.