References

scbmt

БИОМЕДИЦИНА

Journal Biomed

2074-59822713-0428

Scientific center of biomedical technologies of Federal Medical and Biological Agency

scbmt-240

Research Article

РЕЛЕВАНТНОЕ И АЛЬТЕРНАТИВНОЕ БИОМОДЕЛИРОВАНИЕ

RELEVANT AND ALTERNATIVE BIOMODELLING

Гендерные и циркадианные различия в эффектах диазепама у адреналэктомированных и стрессированных крыс при многопараметрическом тестировании

Gender and circadian differences in the effects of diazepam in adrenalectomized and of stressed rats for testing multiparameter

Манвелян

Э. А.

Manveljan

E. A.

manveljan@rambler.ru

Батурин

В. А.

Baturin

V. A.

noemail@neicon.ru

Анисимова

Н. А.

Anisimova

N. A.

noemail@neicon.ru

ГОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития РФ, Ставрополь ГБАОУ ВПО «Северо-Кавказский федеральный университет», СтавропольRussian Federation

2013

20012020

114260

2020

Манвелян Э.А., Батурин В.А., Анисимова Н.А.

Manveljan E.A., Baturin V.A., Anisimova N.A.

Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.

https://journal.scbmt.ru/jour/article/view/240

В экспериментах на белых крысах линии Wistar оценивали влияние стресса на эффекты диазепама (0,1 и 0,5 мг/кг) у интактных и адреналэктомированных самцов и самок крыс при многопараметрическом тестировании в 6, 9, 12, 15 ,18, 21, 24, 3 ч. Выявлено, что стрессирование интактных самцов заметно ослабляет седативный эффект диазепама, смещая на ранние утренние часы, а у самок, напротив, усиливает, индуцируя, и в вечернее время. Кроме того, стресс нивелирует активирующее действие препарата у самок и анксиогенное влияние у самцов и самок крыс. Также стрессирование существенно ослабляет противотревожную активность диазепама у интакных самцов, а у самок смещает с вечерних часов на утренние. Показано, что адреналэктомия ослабляет седативное и противотревожное, нивелирует анксиогенное действие диазепама у самцов. У самок удаление надпочечника нивелирует седативный и активирующий эффекты, смещает на ранние вечерние часы противотревожную активность, а также индуцирует анксиогенное действие транквилизатора в дозе 0,1 мг/кг и нивелирует в дозе 0,5 мг/кг. Установлено, что стресс на фоне адреналэктомии у самцов нивелирует седативный эффект малой и индуцирует большей дозы диазепама, существенно ослабляет противотревожное и индуцирует анксиогенное действие препарата. Стрессирование адреналэктомированных самок усиливает седативное и противотревожное действие, нивелирует анксиогенный эффект транквилизатора.

Experiments on white Wistar rats the effects of stress on the effects of diazepam (0,1 and 0,5 mg/kg) in intact and adrenalectomized male and female rats examined with multi-parameter testing at 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 3 o'clock. After stressing sedative effect of diazepam in intact males weakens, displacing the early morning hours and on the contrary in the female increases, inducing in the evening. In addition, stress the activating effect of the drug in females and anxiogenic effects in male and female rat’s levels. Also, stressing significantly antianxiety activity of diazepam in intact males weakens, and in females dismissed by the evening time in the morning. Adrenalectomy sedative and antianxiety attenuates it is shown, anxiogenic effects of diazepam in males negates. In females, the adrenal gland removal the sedative and activating effects eliminates, antianxiety activity shifts in the early evening time and the anxiogenic effects of tranquilizers in a dose of 0, 1 mg/kg induces and of 0, 5 mg/kg levels. Stress on the background of adrenalectomy males sedative effect of low dose eliminates and high dose of diazepam induces, significantly antianxiety weakens and the anxiogenic effects of the drug induces. Sedative and antianxiety effects in adrenalectomized females after stressing reinforce, anxiogenic effects of tranquilizers eliminate.

диазепамстрессадреналэктомияdiazepamstressadrenalectomygender and diuranal differences

References1

Айрапетянц М. Г. Механизмы патогенеза неврозов // Журн. высш. нерв. деятельности им. Павлова. 2005. т. 55. № 6. С. 734-746.

Александровский Ю.А. Пограничные психические расстройства: Учебное пособие для слушателей системы последипломного образования. Изд. 3-е, Гендерные и циркадианные различия в эффектах диазепама у адреналэктомированных и стрессированных крыс при многопараметрическом тестировании перераб., доп. – М.: Медицина. 2000.

Бабичев В.Н. Нейроэндокриннй эффект половых гормонов // Успехи физиол. наук. 2005. т. 36. № 1. С. 5467.

Батурин В.А., Манвелян Э.А. Противотревожная активность психотропных препаратов у самок и самцов крыс в разное время суток // Экология человека. 2006. № 4/2. С. 47-49.

Батурин В.А., Манвелян Э.А., Булгакова М.Д. Влияние стресса на галоперидоловую каталепсию у интактных и овариоэктомированных самок крыс в разное время суток // Эксперим. и клин. фармакол. 2012. т.75. № 5. С. 3-6.

Барденштейн Л.М., Ершова А.В. Предменструальный синдром с преобладанием аффективных нарушений: от клинико-патогенетических особенностей к новым возможностям терапии // Рос. психиатр. журн., 2006. № 5. С. 79-84.

Кабак Я.М. Практикум по эндокринологии. Основные методики экспериментальноэндокринологических исследований. – М.: Изд-во Московского университета. 1968. 276 с.

Манвелян Э.А. Половая диссимиляция эффектов психотропных средств. – Ставрополь: Изд-во Ставропольского государственного университета. 2008. 106 с.

Манвелян Э.А., Анисимова Н.А. Циркадианные различия эффективности диазепама у стрессированных самок и самцов крыс // Вестник СГУ. 2011. Выпуск 74. № 3. С. 46-52.

Манвелян Э.А., Анисимова Н.А. Влияние диазепама на поведение самок и самцов крыс при многопараметрическом тестировании на протяжении суточного цикла // В кн.: «Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам» – М. Изд-во «Фолиум». 2010. 60 с.

Манвелян Э.А., Батурин В.А. Половые и хронобиологические различия в активности диазепама у крыс в тесте конфликтной ситуации // Эксперим. и клин. фармакол. 2008. № 4. С. 11-13.

Манвелян Э., Батурин В. Гендерные различия в эффектах психотропных препаратов. – Saarbrucken: Lappublishing. com. 2011. 126 с.

Манвелян Э.А., Батурин В.А., Булгакова М.Д. Циркадианные различия интенсивности галоперидоловой каталепсии у овариоэктомированных самок крыс без и после эстрогенизации // «Биомедицина». 2012. № 2. С. 14-21.

Молодавкин Г. М., Воронина Т.А., Рамхин Е.Я., Мелетова О.К. Изменение антиконфликтного действия анксиолитиков под влиянием стресса // Эксперим и клин. фармакол. 2002. т. 65. № 4. С. 3-6.

Молодавкин Г.М., Воронина Т.А., Алдармаа Ж., Мелетова О.К. Изменение антиагрессивного действия анксиолитиков под влиянием стресса // Эксперим и клин. фармакол. 2004. т. 67. № 4. С. 3-6.

Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. – М. МедиаСФЕРА. 2002. 212 с.

Филаретова Л.П. Стресс в физиологических исследованиях // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2010. т. 96. № 9. С. 924-935.

Родина В. И., Крупина Н.А., Крыжановский Г.Н., Окнина Н.Б. Мно Э.А. Манвелян, В.А. Батурин, Н.А. Анисимова гопараметровый метод комплексной 21. Greenblaatt D.G., Harmatz J.S., оценки тревожно-фобических состо-Moltke L.L., et. al. Comparative kinetics яний у крыс // Журн. высш. нерв. дея-to the response to the benzodiazepine тельности им. Павлова. 1993. № 5. С. agonists triazolam and zolpidem: 1006-1017. evaluation of sex-dependent differences

Яркова М.А., Чекина К.С., Середе-// J. Pharmacol. Exp. Ther. 2000. v. 293. нин С.Б. Стрессиндуцированное па-P. 435-443. дение бензодиазепиновой рецепции и 22. McEwen B.S. Estrogen actions ее фармакологическая коррекция // throughout the brain // Rec/ Progress В кн.: «Биологические основы инди-Hrm. Res., 2002. v. 57. P. 357-384. видуальной чувствительности к пси-23. Tache Y., Brunnhuber S. From Hans хотропным средствам» – М. Изд-во Selye,s discovery of biological stress «Фолиум». 2010. 10 с.

Bale T.L., Vale W.W. CRF and CRF releasing factor signaling pathways: receptors: role in stress responsivity andimplications in stress-related functional other behaviors // Annu. Rev. Pharmacol.bowel diseases // Ann. N. Y. Acad.f. Sci. Toxicol. 2004. v. 44. P. 525-557. 2008. v. 1148. P. 29-41

The authors declare that there are no conflicts of interest present.