scbmtБИОМЕДИЦИНАJournal Biomed2074-59822713-0428Scientific center of biomedical technologies of Federal Medical and Biological Agencyscbmt-551Research ArticleСтатьиИзучение влияния нового синтетического пептида - производного аполипопротеина Е COG1410 на поведение и морфологию головного мозга крыс CD после перенесенного фокального инсультаInvestigation of the effects of new synthetic peptide - derivative of ApoE COG1410 on the behavior and brain morphology of CD rats subjected to focal strokeТуховскаяЕ. А.lenoktuk@rambler.ruЛобановА. В.noemail@neicon.ruМурашевА. Н.noemail@neicon.ruФилиал института биоорганической химии им. акдемиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН (ФИБХ)Russian Federation2012130220201199101Copyright © Туховская Е.А., Лобанов А.В., Мурашев А.Н., 20202020Туховская Е.А., Лобанов А.В., Мурашев А.Н.Туховская Е.А., Лобанов А.В., Мурашев А.Н.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.scbmt.ru/jour/article/view/551

На модели фокальной ишемии головного мозга у самцов крыс CD изучали нейропротекторные свой- ства синтетического пептида COG1410, воспроизводящего последовательность рецептор-связывающе- го домена АроЕ. Ишемию головного мозга моделировали путем окклюзии средней мозговой артерии с последующей реперфузией. Пептид вводили внутривенно через 30 минут после реперфузии. В течение 35 суток тестировали координацию и баланс, а также локомоторную асимметрию. В серийных срезах головного мозга вычисляли объем инфаркта. У животных, получавших COG1410, было показано улуч- шение моторных функций и уменьшение объема инфаркта правого полушария.

Using model of focal brain ischemia in males of CD rats, neuroprotective properties of peptide COG1410, with sequence of ApoE receptor-binding domen were investigated. Brain ischemia was performed by intralumenal occlusion of middle cerebral artery with further reperfusion. Peptide was injected intravenously 30 minutes after reperfusion. For 35 days the coordination and balance of animals, and also locomotor asymmetry were tested. In the serial slices of brain, the infarction volume was calculated. Animals, treated with COG1410, showed reliable improvement of motor functions and reduction of infarction volume of the affected hemisphere.

аполипопротеин Еинсультокклюзиякрысынейропротекцияapolipoproteine EstrokeocclusionratsneuroprotectionReferencesЛебедев С.В. с соавт. // Бюллетень экс- периментальной биологии и медицины. 2003. Том 135. №5. C. 500-504.Лебедев С.В. с соавт. // Бюллетень экс- периментальной биологии и медицины. 2003. Том 135. №5. C. 500-504.Aoki K. et al. // Stroke. 2003. V. 34 (4). P. 875-880.Aoki K. et al. // Stroke. 2003. V. 34 (4). P. 875-880.Belayev L. et al. // Stroke. 1996. V. 27. P. 1616-1622.Belayev L. et al. // Stroke. 1996. V. 27. P. 1616-1622.Boschert U. et al. // Neurobiol. Dis. 1999. V. 6 (6). P. 508-514.Boschert U. et al. // Neurobiol. Dis. 1999. V. 6 (6). P. 508-514.Buttini M. et al. // J. Neurosci. 1999. V. 19 (12). P. 4867-4880.Buttini M. et al. // J. Neurosci. 1999. V. 19 (12). P. 4867-4880.Chen Y. et al.// Neuroscience. 1997. V. 80. P. 1255-1262.Chen Y. et al.// Neuroscience. 1997. V. 80. P. 1255-1262.Laskowitz D.T. et al..// Acta. Neurol. Scand. 2006. V.114 (Suppl. 185). P. 15-20.Laskowitz D.T. et al..// Acta. Neurol. Scand. 2006. V.114 (Suppl. 185). P. 15-20.Linton M. et al. // J. Clin.Invest. 1991. V. 81. P. 270-281.Linton M. et al. // J. Clin.Invest. 1991. V. 81. P. 270-281.Lynch J.R. et al. // Ann. Neurol. 2002. V. 51. P. 113-117.Lynch J.R. et al. // Ann. Neurol. 2002. V. 51. P. 113-117.Masliah E. et al. // Exp. Neurol. 1995. V. 136 (2). P. 107-122.Masliah E. et al. // Exp. Neurol. 1995. V. 136 (2). P. 107-122.Pitas R.E. et al. // J. Biol. Chem. 1987. V. 262 (29). P. 14352-14360Pitas R.E. et al. // J. Biol. Chem. 1987. V. 262 (29). P. 14352-14360Poirier J. et al. // Brain. Res. Mol. Brain. Res. 1991. V. 11 (2). P. 97-106.Poirier J. et al. // Brain. Res. Mol. Brain. Res. 1991. V. 11 (2). P. 97-106.Xu Q. et al.// J. Neurosci. 2006. V. 26 (19). P. 4985-4994.Xu Q. et al.// J. Neurosci. 2006. V. 26 (19). P. 4985-4994.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.