scbmtБИОМЕДИЦИНАJournal Biomed2074-59822713-0428Scientific center of biomedical technologies of Federal Medical and Biological Agencyscbmt-715Research ArticleСтатьиЧастота генотипов по аллельному варианту SLCO1B1*5, ассоциированному в высоким риском развития миопатий при применении статинов, у российских пациентов с гиперлипидемиями The frequency of genotypes in allelic variants of SLCO1B1*5, an associate at a high risk of statins myopathy, at the Russian patients with hyperli pidemiaDСычевД. А.dimasychev@mail.ruКоржА. В.noemail@neicon.ruГрачевА. В.noemail@neicon.ruКнязеваГ. П.noemail@neicon.ruПервый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва СМ-Клиника, МоскваRussian FederationСМ-Клиника, МоскваRussian Federation20111302202014135137Copyright © Сычев Д.А., Корж А.В., Грачев А.В., Князева Г.П., 20202020Сычев Д.А., Корж А.В., Грачев А.В., Князева Г.П.Сычев Д.А., Корж А.В., Грачев А.В., Князева Г.П.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.scbmt.ru/jour/article/view/715

Носительство аллельного варианта SLCO1B1*5 ассоциировано с высоким риском развития миопа- тий при применении статинов. Определены частоты генотипов по аллельному варианту SLCO1B1*5 у 45 российских пациентов с гиперлипидемиями, которые составили: генотип ТТ - 44%, СТ - 44%, СС - 12%. Это свидетельствует о высокой распространенности у росийских пациентов с генетически детерминированным средним и высоким риском развития миопатий при применении статинов. The carrier status of allelic variants of SLCO1B1*5 is associated with a high risk of myopathy with statins. The frequencies of genotypes in allelic variants of SLCO1B1 * 5, 45 Russian patients with hyperlipidemia, which were as follows: TT genotype 44%, ST 44%, 12% of the SS. This indicates a high prevalence in Russian patients with genetically determined moderate and high risk of myopathy with statins.

фармакогенетикастатинытранспортер органических анионовмиопатияpharmacogeneticsstatinstransporter of organic anionsmyopathyReferencesSearch Collaborative Group, Link E, Parish S et al.: SLCO1B1 variants and statin-induced myopathy - a genomewide study. N. Engl. J. Med. 2008. 359(8). 789- 799.Search Collaborative Group, Link E, Parish S et al.: SLCO1B1 variants and statin-induced myopathy - a genomewide study. N. Engl. J. Med. 2008. 359(8). 789- 799.Becquemont L, Alfirevic A, Amstutz U, Brauch H, Jacqz-Aigrain E, Laurent- Puig P, Molina MA, Niemi M, Schwab M, Somogyi AA, Thervet E, Maitlandvan der Zee AH, van Kuilenburg AB, van Schaik RH, Verstuyft C, Wadelius M, Daly AK. Pharmacogenomics. Practical recommen- dations for pharmacogenomics-based pre- scription: 2010 ESF-UB Conference on Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. 2010. Jan;12(1):113-24.Becquemont L, Alfirevic A, Amstutz U, Brauch H, Jacqz-Aigrain E, Laurent- Puig P, Molina MA, Niemi M, Schwab M, Somogyi AA, Thervet E, Maitlandvan der Zee AH, van Kuilenburg AB, van Schaik RH, Verstuyft C, Wadelius M, Daly AK. Pharmacogenomics. Practical recommen- dations for pharmacogenomics-based pre- scription: 2010 ESF-UB Conference on Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. 2010. Jan;12(1):113-24.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.