scbmtБИОМЕДИЦИНАJournal Biomed2074-59822713-0428Scientific center of biomedical technologies of Federal Medical and Biological Agencyscbmt-737Research ArticleСтатьиПолиморфизм гена MDR1, кодирующий гликопротеин-Р и развитие серьезных нежелательных побочных реакций при применении блокаторов медленных кальциевых каналовТашеноваА. И.noemail@neicon.ruКукесВ. Г.elmed@yandex.ruНаучный центр биомедицинских технологий РАМН, Московская облRussian Federation201013022020126569Copyright © Ташенова А.И., Кукес В.Г., 20202020Ташенова А.И., Кукес В.Г.Ташенова А.И., Кукес В.Г.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.scbmt.ru/jour/article/view/737

Блокаторы медленных кальциевых каналов являются субстратами генетически полиморфного транспортера гликопротеина-Р. В исследовании изучалась ассоциация носительства генотипов по по- лиморфному маркеру С3435Т гена MDR1, кодирующего гликопротеин-Р и развитие серьезных небла- гоприятных побочных реккций при применении блокаторов медленных кальциевых каналов. Стати- стически значимых различий в частотах носительства генотипа ТТ по полиморфному маркеру С3435Т гена MDR1 у больных с серьезными неблагоприятными побочными реакциями при применении бло- каторов медленных кальциевых каналов (n=17), по сравнению с группой контроля (n=53): 30% vs 25%, χ2=0,007, р=0,935.

: гликопротеин-Рфармакогенетикаблокаторы медленных кальциевых каналовнеблагоприятные побочные реакцииReferencesКукес В.Г., Грачев С.В., Сычев Д.А., раменская Г.В. Метаболизм лекарствен- ных средств: научные основы персонализи- рованной медицины. М.- ГЭОТАР-Медиа, 2008. 304 с.Кукес В.Г., Грачев С.В., Сычев Д.А., раменская Г.В. Метаболизм лекарствен- ных средств: научные основы персонализи- рованной медицины. М.- ГЭОТАР-Медиа, 2008. 304 с.Сычев Д.А., раменская Г.В., Игнатьев И.В., Кукес В.Г. Клиническая фармакогенетика./Под редакцией Кукеса В.Г., Бочкова Н.П. М.: Гэотар-Медиа, 2007. 248 с.Сычев Д.А., раменская Г.В., Игнатьев И.В., Кукес В.Г. Клиническая фармакогенетика./Под редакцией Кукеса В.Г., Бочкова Н.П. М.: Гэотар-Медиа, 2007. 248 с.Kim K.A., Park P.W., Park J.Y. Effect of ABCB1 (MDR1) haplotypes derived from G2677T/C3435T on the pharmacokinetics of amlodipine in healthy subjects//Br. J. Clin. Pharmacol. 2007, Jan. Vol.63, №1. P. 53-58.Kim K.A., Park P.W., Park J.Y. Effect of ABCB1 (MDR1) haplotypes derived from G2677T/C3435T on the pharmacokinetics of amlodipine in healthy subjects//Br. J. Clin. Pharmacol. 2007, Jan. Vol.63, №1. P. 53-58.Kuzuya T., Kobayashi T., Moriyama N., Nagasaka T., Yokoyama I., Uchida K., Nakao A., Nabeshima T. Amlodipine, but not MDR1 polymorphisms, alters the pharmacokinetics of cyclosporine A in Japanese kidney transplant recipients//Transplantation. 2003. Vol.76, №5. P. 865-868.Kuzuya T., Kobayashi T., Moriyama N., Nagasaka T., Yokoyama I., Uchida K., Nakao A., Nabeshima T. Amlodipine, but not MDR1 polymorphisms, alters the pharmacokinetics of cyclosporine A in Japanese kidney transplant recipients//Transplantation. 2003. Vol.76, №5. P. 865-868.Li Y.H., Wang Y.H., Li Y., Yang L. MDR1 gene polymorphisms and clinical relevance//Yi Chuan Xue Bao. 2006, Feb. Vol.33, №2. P. 93- 104.Li Y.H., Wang Y.H., Li Y., Yang L. MDR1 gene polymorphisms and clinical relevance//Yi Chuan Xue Bao. 2006, Feb. Vol.33, №2. P. 93- 104.Zhou S.F. Structure, function and regulation of P-glycoprotein and its clinical relevance in drug disposition//Xenobiotica. 2008, Jul. Vol.38, №7-8. P. 802-832.Zhou S.F. Structure, function and regulation of P-glycoprotein and its clinical relevance in drug disposition//Xenobiotica. 2008, Jul. Vol.38, №7-8. P. 802-832.Zhou S.F., Di Y.M., Chan E., Du Y.M., Chow V.D., Xue C.C., Lai X., Wang J.C., Li C.G., Tian M., Duan W. Clinical pharmacogenetics and potential application in personalized medi- cine//Curr. Drug. Metab. 2008, Oct. Vol.9, №8. P. 738-784.Zhou S.F., Di Y.M., Chan E., Du Y.M., Chow V.D., Xue C.C., Lai X., Wang J.C., Li C.G., Tian M., Duan W. Clinical pharmacogenetics and potential application in personalized medi- cine//Curr. Drug. Metab. 2008, Oct. Vol.9, №8. P. 738-784.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.