scbmtБИОМЕДИЦИНАJournal Biomed2074-59822713-0428Scientific center of biomedical technologies of Federal Medical and Biological Agencyscbmt-785Research ArticleСтатьиИзучение некоторых генетических полиморфизмов
у пациентов европеоидной расы с артериальной
гипертониейСидоренковаН. Б.noemail@neicon.ruТерентьеваН. В.noemail@neicon.ruКостюченкоГ. И.noemail@neicon.ruГридчинаА. В.noemail@neicon.ruМанукянА. В.noemail@neicon.ruПляшешниковМ. А.noemail@neicon.ruАлтайский государственный медицинский университет, БарнаулRussian FederationАлтайская краевая клиническая больница», БарнаулRussian Federation20101302202013138140Copyright © Сидоренкова Н.Б., Терентьева Н.В., Костюченко Г.И., Гридчина А.В., Манукян А.В., Пляшешников М.А., 20202020Сидоренкова Н.Б., Терентьева Н.В., Костюченко Г.И., Гридчина А.В., Манукян А.В., Пляшешников М.А.Сидоренкова Н.Б., Терентьева Н.В., Костюченко Г.И., Гридчина А.В., Манукян А.В., Пляшешников М.А.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.scbmt.ru/jour/article/view/785ReferencesЛатифуллин И.А. Эволюция взглядов на патогенез и терапию артериальной гипертензии с точки зрения ге- нетической предрасположенности к раз- витию заболевания /И.А.ЛатифуллинМ.Г.Андреева, А.Н Аскарова. Р.Г. Муха- мадиева // Кардиоваскулярная терапия и профилактика - 2003. - №2. - С. 28-32.Латифуллин И.А. Эволюция взглядов на патогенез и терапию артериальной гипертензии с точки зрения ге- нетической предрасположенности к раз- витию заболевания /И.А.ЛатифуллинМ.Г.Андреева, А.Н Аскарова. Р.Г. Муха- мадиева // Кардиоваскулярная терапия и профилактика - 2003. - №2. - С. 28-32.Bertina R.M. Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C / BP Koeleman, T Koster, FR Rosendaal // Nature - 1994. № 4 - С. 64-7.Bertina R.M. Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C / BP Koeleman, T Koster, FR Rosendaal // Nature - 1994. № 4 - С. 64-7.Kyrle P.A. Clinical studies and thrombin generation in patients homozygous or heterozygous for the G20210A mutation in the prothrombin gene/ PA Kyrle Mannhalter C, Beguin S, St_mpflen A, Hirschl M, Weltermann A, Stain M, Brenner B, Speiser W, Pabinger I, Lechner K, Eichinger S. // Arterioscler Thromb Vasc Biol - 1998. - №12: - С. 87-91.Kyrle P.A. Clinical studies and thrombin generation in patients homozygous or heterozygous for the G20210A mutation in the prothrombin gene/ PA Kyrle Mannhalter C, Beguin S, St_mpflen A, Hirschl M, Weltermann A, Stain M, Brenner B, Speiser W, Pabinger I, Lechner K, Eichinger S. // Arterioscler Thromb Vasc Biol - 1998. - №12: - С. 87-91.Poort S.R. A common genetic variation in the 3'-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis / SR Poort, Rosendaal FR, Reitsma PH, Bertina RM // Blood - 1996. - С. 25-31.Poort S.R. A common genetic variation in the 3'-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis / SR Poort, Rosendaal FR, Reitsma PH, Bertina RM // Blood - 1996. - С. 25-31.Frosst P. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase/ PA Frosst, Blom HJ, Milos R, Goyette P, Sheppard CA, Matthews RG, Boers GJH, den Heijer M, Kluijtmans LAJ, van der Heuvel LP, Rosen R // Nat Genet -1995 - №10. - С 98-111.Frosst P. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase/ PA Frosst, Blom HJ, Milos R, Goyette P, Sheppard CA, Matthews RG, Boers GJH, den Heijer M, Kluijtmans LAJ, van der Heuvel LP, Rosen R // Nat Genet -1995 - №10. - С 98-111.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.