scbmtБИОМЕДИЦИНАJournal Biomed2074-59822713-0428Scientific center of biomedical technologies of Federal Medical and Biological Agencyscbmt-951Research ArticleСтатьиЗначение полиморфизмов генов"транспортеров органических анионов для индивидуализации фармакотерапииКукесВ. Г.noemail@neicon.ruСычевД. А.noemail@neicon.ruКазаковР. Е.noemail@neicon.ruСеменовА. В.noemail@neicon.ruИгнатьевИ. В.noemail@neicon.ruРаменскаяГ. В.noemail@neicon.ruКаркищенкоВ. Н.noemail@neicon.ruИнститут клинической фармакологии ФГУ НЦЭСМП, МоскваRussian FederationНаучный центр биомедицинских технологий РАМН, МоскваRussian FederationИнститут новых технологий РАМН, МоскваRussian Federation200613022020121823Copyright © Кукес В.Г., Сычев Д.А., Казаков Р.Е., Семенов А.В., Игнатьев И.В., Раменская Г.В., Каркищенко В.Н., 20202020Кукес В.Г., Сычев Д.А., Казаков Р.Е., Семенов А.В., Игнатьев И.В., Раменская Г.В., Каркищенко В.Н.Кукес В.Г., Сычев Д.А., Казаков Р.Е., Семенов А.В., Игнатьев И.В., Раменская Г.В., Каркищенко В.Н.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.scbmt.ru/jour/article/view/951

Данный обзор содержит анализ литературы последних лет, посвященной исследованиям влияния полиморфизма транспортеров органических анионов на эффективность фарма, котерапии. Установлено, что некоторые аллели транспортера ОАТР,С связаны со сниже, нием вывода из организма статинов. Анализ аллельных вариантов других транспортеров органических анионов также может иметь прикладное значение.

транспортёры органических анионовиндивидулизация фармакотерапииReferencesКукес В.Г. Клиническая фармакология. М.: Геотармед, 2004, С. 154168.Кукес В.Г. Клиническая фармакология. М.: Геотармед, 2004, С. 154168.Кукес В.Г. Метаболизм лекарственных средств: клиникофармакологические ас пекты. М.: Реафарм, 2004, С. 1827; 5565.Кукес В.Г. Метаболизм лекарственных средств: клиникофармакологические ас пекты. М.: Реафарм, 2004, С. 1827; 5565.Сычев Д.А., Семенов А.В., Пауков С.В., Ку; кес В.Г. Фармакогенетика ингибиторов ГМГКоАредуктазы (статинов): возмож ности индивидуализации терапии на осно ве генотипа.Сычев Д.А., Семенов А.В., Пауков С.В., Ку; кес В.Г. Фармакогенетика ингибиторов ГМГКоАредуктазы (статинов): возмож ности индивидуализации терапии на осно ве генотипа.Kajinami K., Takekoshi N., Brousseau M.E., Schaefer E.J. Pharmacogenetics of HMGCoA reductase inhibitors: exploring the potential for genotypebased individualization of coronary heart disease management. Atherosclerosis ; 2004, 177(2), P. 219;234.Kajinami K., Takekoshi N., Brousseau M.E., Schaefer E.J. Pharmacogenetics of HMGCoA reductase inhibitors: exploring the potential for genotypebased individualization of coronary heart disease management. Atherosclerosis ; 2004, 177(2), P. 219;234.Konig J., Cui Y., Nies A.T. et al. A novel human organic anion transporting polypeptide lo calized to the basolateral hepatocyte memKonig J., Cui Y., Nies A.T. et al. A novel human organic anion transporting polypeptide lo calized to the basolateral hepatocyte memВ.Г. Кукес, Д.А. Сычев, Р.Е. Казаков и др. 23 brane. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. Physiol. 2000, 278, P. 156;164.В.Г. Кукес, Д.А. Сычев, Р.Е. Казаков и др. 23 brane. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. Physiol. 2000, 278, P. 156;164.Lee W., Smith L.H., Gervasini G., Leake B.F., Kim R.B. Identification of nonsynonomous polymorphisms of human organic anion trans porting polypeptideA (OATPA) associated with altered transport activity. 105th Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Florida, USA, 2004.Lee W., Smith L.H., Gervasini G., Leake B.F., Kim R.B. Identification of nonsynonomous polymorphisms of human organic anion trans porting polypeptideA (OATPA) associated with altered transport activity. 105th Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Florida, USA, 2004.Lida A., Saito S., Sekine A. et al. Catalog of 258 singlenucleotide polymorphisms (SNPs) in genes encoding three organic anion trans porters, three organic anion transporting polypeptide, and three NADH: ubiquinone oxidoreductase flavoproteins. J. Hum. Genet. ; 2001, 46, P. 668;683.Lida A., Saito S., Sekine A. et al. Catalog of 258 singlenucleotide polymorphisms (SNPs) in genes encoding three organic anion trans porters, three organic anion transporting polypeptide, and three NADH: ubiquinone oxidoreductase flavoproteins. J. Hum. Genet. ; 2001, 46, P. 668;683.Marzolini C., Tirona R.G., Kim R.B. Pharma cogenomics of the OATP and OAT families. Pharmacogenomics. 2004, 5(3), P. 273;282. Review. 15.Marzolini C., Tirona R.G., Kim R.B. Pharma cogenomics of the OATP and OAT families. Pharmacogenomics. 2004, 5(3), P. 273;282. Review. 15.Mvinyi J., Johne A., Bauer S., Roots I., Gerloff T. Evidence for inverse effects of OATPC (SLC21A6) 5 and 1b haplotypes on pravastatin kinetics. Clin. Pharmacol. Ther. 2004, 75, 5, P. 415;421.Mvinyi J., Johne A., Bauer S., Roots I., Gerloff T. Evidence for inverse effects of OATPC (SLC21A6) 5 and 1b haplotypes on pravastatin kinetics. Clin. Pharmacol. Ther. 2004, 75, 5, P. 415;421.Nishizato Y., Ieiri I., Suzuki H. et al.: Poly morphisms of OATPC (SLC21A6) and OAT3 (SLC22A8) genes: consequences for pravastatin pharmacokinetics. Clin. Pharm. Ther. 2003, 73, P. 554;565.Nishizato Y., Ieiri I., Suzuki H. et al.: Poly morphisms of OATPC (SLC21A6) and OAT3 (SLC22A8) genes: consequences for pravastatin pharmacokinetics. Clin. Pharm. Ther. 2003, 73, P. 554;565.Sweet D.H., Bush K.T., Nigam S.K. The organic anion transporter family: from physiology to ontogeny and the clinic. Am J Physiol Renal Physiol. - 2001, 281(2), P. 197;205. Review. 12. Tachibana;Iimori R., Tabara Y., Kusuhara H., et al. Effect of genetic polymorphism of OATP C (SLC01B1) on lipidlowering response to HMGCoA reductase inhibitors. Drug Metab. Pharmacokin. 2004, 19, 5, P. 375;380.Sweet D.H., Bush K.T., Nigam S.K. The organic anion transporter family: from physiology to ontogeny and the clinic. Am J Physiol Renal Physiol. - 2001, 281(2), P. 197;205. Review. 12. Tachibana;Iimori R., Tabara Y., Kusuhara H., et al. Effect of genetic polymorphism of OATP C (SLC01B1) on lipidlowering response to HMGCoA reductase inhibitors. Drug Metab. Pharmacokin. 2004, 19, 5, P. 375;380.Takeda M., Noshiro R., Onozato M.L., et al. Evidence for a role of human organic anion transporters in the muscular side effects of HMGCoA reductase inhibitors. European J. of Pharmacology. 2004, 483, P. 133;138.Takeda M., Noshiro R., Onozato M.L., et al. Evidence for a role of human organic anion transporters in the muscular side effects of HMGCoA reductase inhibitors. European J. of Pharmacology. 2004, 483, P. 133;138.Vavricka S.R., Van Montfoort J., Ha H.R., Meier P.J., Fattinger K. Interactions of rifamycin SV and rifampicin with organic anion uptake systems of human liver. Hepatology. 2002, 36(1), P. 164;172.Vavricka S.R., Van Montfoort J., Ha H.R., Meier P.J., Fattinger K. Interactions of rifamycin SV and rifampicin with organic anion uptake systems of human liver. Hepatology. 2002, 36(1), P. 164;172.You G. The role of organic ion transporters in drug disposition: an update. Current Drug Metab. 2004, 5, P. 55;62.You G. The role of organic ion transporters in drug disposition: an update. Current Drug Metab. 2004, 5, P. 55;62.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.