Preview

БИОМЕДИЦИНА

Расширенный поиск

Качественные исследования фармацевтической эквивалентности лекарственных препаратов

Полный текст:

Об авторах

О. И. Елисеева
Лаборатория информации и стандартизации в области биомедицинских и лекарственных технологий, Междисциплинарная аналитическая лаборатория Южного научного центра РАН, Ростов-на-Дону
Россия


Д. В. Зимаков
Лаборатория информации и стандартизации в области биомедицинских и лекарственных технологий, Междисциплинарная аналитическая лаборатория Южного научного центра РАН, Ростов-на-Дону
Россия


Список литературы

1. Государственный информационный стандарт лекарственного средства. Основные положения, Приказ МЗ РФ от 26.03.2001 № 88// Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2001г. № 3. С. 46-59.

2. Note for guidance on the investigation of bioavailability and bioequivalence. CPMP/EWG/QWP/1401/98. London: CPMP/EMEA, 2001.


Для цитирования:


Елисеева О.И., Зимаков Д.В. Качественные исследования фармацевтической эквивалентности лекарственных препаратов. БИОМЕДИЦИНА. 2006;1(3):124-125.

Просмотров: 27


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-5982 (Print)
ISSN 2074-5982 (Online)