Качественные исследования фармацевтической эквивалентности лекарственных препаратов
Об авторах
О. И. Елисеева
Лаборатория информации и стандартизации
в области биомедицинских и лекарственных технологий,
Междисциплинарная аналитическая лаборатория Южного научного центра РАН, Ростов-на-Дону
Россия
Россия
Д. В. Зимаков
Лаборатория информации и стандартизации
в области биомедицинских и лекарственных технологий,
Междисциплинарная аналитическая лаборатория Южного научного центра РАН, Ростов-на-Дону
Россия
Россия
Список литературы
1. Государственный информационный стандарт лекарственного средства. Основные положения, Приказ МЗ РФ от 26.03.2001 № 88// Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2001г. № 3. С. 46-59.
2. Note for guidance on the investigation of bioavailability and bioequivalence. CPMP/EWG/QWP/1401/98. London: CPMP/EMEA, 2001.
Для цитирования:
Елисеева О.И., Зимаков Д.В. Качественные исследования фармацевтической эквивалентности лекарственных препаратов. БИОМЕДИЦИНА. 2006;1(3):124-125.
Просмотров: 72
Послать статью по эл. почте 