Качественные исследования фармацевтической эквивалентности лекарственных препаратов
About the Authors
О. Елисеева
Лаборатория информации и стандартизации
в области биомедицинских и лекарственных технологий,
Междисциплинарная аналитическая лаборатория Южного научного центра РАН, Ростов-на-Дону
Russian Federation
Russian Federation
Д. Зимаков
Лаборатория информации и стандартизации
в области биомедицинских и лекарственных технологий,
Междисциплинарная аналитическая лаборатория Южного научного центра РАН, Ростов-на-Дону
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Государственный информационный стандарт лекарственного средства. Основные положения, Приказ МЗ РФ от 26.03.2001 № 88// Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2001г. № 3. С. 46-59.
2. Note for guidance on the investigation of bioavailability and bioequivalence. CPMP/EWG/QWP/1401/98. London: CPMP/EMEA, 2001.
Review
For citations:
, . Journal Biomed. 2006;1(3):124-125. (In Russ.)
Views:
182
Email this article 
