Preview

БИОМЕДИЦИНА

Расширенный поиск

Сравнительная оценка основного фармакодинамического эффекта современных бета-2-агонистов при тяжелом обострении бронхиальной астмы (БА) Comparison of pharmacodynamic changes of single dose of formoterol HFA pMDI, formoterol DPI, salmeterol CFC pMDI and nebulised salbutamol on severe exacerbation of asthmatic patients

Полный текст:

Аннотация

Целю исследования было сравнение интенсивности бронходилатирующего эффекта формотерола
(порошкового и аэрозольного), сальметерола и вентолина через небулайзер на основе измерения ОФВ1
при однократном приеме у больных с тяжелым обострением БА. В исследование включено 66 паци-
ентов, объем форсированного выдоха за 1 сек (ОФВ1) - в среднем, 43% от должных значений. ОФВ1
измерено в исходе, через 5 мин., 30 мин., 1, 2, 4 и 6 ч. после применения формотерола HFA pMDI 12
мкг (система Модулит) или формотерола DPI 12 мкг (Аэролайзер) или сальметерола CFC pMDI 25
мкг или сальбутамола 2,5 мл через небулайзер. Статистически значимое увеличение ОФВ1% отмети-
лось уже через 5 мин. после использования сравниваемых β2-агонистов на: 10% после сальбутамола,
6%-сальметерола CFC pMDI, 10%-формотерола HFA pMDI, 7%-формотерола DPI, и сохранялось на
протяжении 6 ч. для пролонгированных β2-агонистов.
Бронходилатирущий эффект формотерола HFA pMDI 12 мкг, формотерола DPI 12 мкг и сальметеро-
ла CFC pMDI 25 мкг развивается также быстро, как и у сальбутамола 2,5 мл через небулайзер. Длитель-
ность бронходилатации для формотерола HFA pMDI 12 мкг, формотерола DPI 12 мкг и сальметерола
CFC pMDI 25 мкг сохраняется на протяжении 6 ч., что превышает длительность действия небулизиро-
ванного сальбутамола почти на 2 ч. у пациентов с тяжелым обострением БА.
The aim of this study was to compare the efficacy of single dose formoterol pMDI HFA 12µg (Modulite®)
and formoterol DPI 12µg (Aeroliser®), salmeterol CFC pMDI 25µg versus nebulised salbutamol 2,5ml as
reliever medication in patients presenting at an emergency dept with acute asthma. The study included a total
of 66 adult patients, mean baseline forced expiratory volume in one second (FEV1) 43% predicted with acute
asthma. In 5 min after taking β2-agonists we found increasing FEV1 L to: 10% after salbutamol, 6% after
salmeterol CFC pMDI, 10% after HFA pMDI, 7% after DPI. The results of study show that formoterol HFA
pMDI provides equivalent bronchodilating effect to the formoterol DPI and salmeterol CF pMDI. Formoterol
and salmeterol has a similar onset of effect to salbutamol but a prolonged duration of action. Conclusion.
Improvements in lung function were significantly longer after taking salmeterol, formoterol HFA pMDI and
DPI (about 6 hours) than salbutamol (about 4 hours).

Об авторах

Н. Г. Бердникова
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва 23 ГКБ им. Медсантруд, Москва
Россия


С. Ю. Сереброва
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва
Россия


Д. В. Цыганко
23 ГКБ им. Медсантруд, Москва
Россия


Г. В. Демидова
23 ГКБ им. Медсантруд, Москва
Россия


Р. И. Елагин
23 ГКБ им. Медсантруд, Москва
Россия


Для цитирования:


Бердникова Н.Г., Сереброва С.Ю., Цыганко Д.В., Демидова Г.В., Елагин Р.И. Сравнительная оценка основного фармакодинамического эффекта современных бета-2-агонистов при тяжелом обострении бронхиальной астмы (БА) Comparison of pharmacodynamic changes of single dose of formoterol HFA pMDI, formoterol DPI, salmeterol CFC pMDI and nebulised salbutamol on severe exacerbation of asthmatic patients. БИОМЕДИЦИНА. 2011;1(4):55-58.

Просмотров: 9


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-5982 (Print)
ISSN 2074-5982 (Online)