Частота генотипов по аллельному варианту SLCO1B1*5, ассоциированному в высоким риском развития миопатий при применении статинов, у российских пациентов с гиперлипидемиями The frequency of genotypes in allelic variants of SLCO1B1*5, an associate at a high risk of statins myopathy, at the Russian patients with hyperli pidemiaD

Abstract

Носительство аллельного варианта SLCO1B1*5 ассоциировано с высоким риском развития миопа-
тий при применении статинов. Определены частоты генотипов по аллельному варианту SLCO1B1*5
у 45 российских пациентов с гиперлипидемиями, которые составили: генотип ТТ - 44%, СТ - 44%,
СС - 12%. Это свидетельствует о высокой распространенности у росийских пациентов с генетически
детерминированным средним и высоким риском развития миопатий при применении статинов.
The carrier status of allelic variants of SLCO1B1*5 is associated with a high risk of myopathy with statins.
The frequencies of genotypes in allelic variants of SLCO1B1 * 5, 45 Russian patients with hyperlipidemia,
which were as follows: TT genotype 44%, ST 44%, 12% of the SS. This indicates a high prevalence in Russian
patients with genetically determined moderate and high risk of myopathy with statins.