Preview

БИОМЕДИЦИНА

Расширенный поиск

Частоты «медленных» аллельных вариантов генов, кодирующих изоферменты цитохрома Р450 CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 у карачаевцев и черкесов

Аннотация

Различия в частотах аллельных вариантов генов, кодирующих изоферменты цитохрома Р450 в
различных этнических группах, могут обуславливать «этнические» различия в чувствительности к
лекарственным средствам, что может служить основой создания региональных формуляров по фар-
макотерапии с учетом национального состава. Подобные исследования особенно актуальны для мно-
гонациональных регионов, и, в частности, республик Северного Кавказа. В исследование включили
77 черкесов и 152 карачаевцев. Всем участникам определяли носительство «медленных» аллельных
вариантов генов CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 методом ПЦР-ПДРФ после предварительного выделе-
ния ДНК из лейкоцитов крови. Частоты аллелей и генотипов по 1846A гена CYP2D6, 681A (*2), гена
CYP2С19 не различались в этнических группах карачаевцев и черкесов. Частота аллельного варианта
357Leu гена CYP2С9 достоверно различался между исследуемыми группами и приблизительно в 2 раза
выше у карачаевцев: 24,8% у карачаевцев против 12,3% у черкесов, р=0,04. Можно предположить, что
карачаевцы более чувствительны к ЛС-субстратам CYP2C9 (оральные антикоагулянты, НПВС, перо-
ральные гипогликемические средства).

Об авторах

Д. П. Ромодановский
Институт клинической фармакологии ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора
Россия


Б. А. Хапаев

Россия


И. В. Игнатьев

Россия


В. Г. Кукес

Россия


В. Н. Каркищенко
Научный центр биомедицинских технологий РАМН, Московская обл
Россия


Список литературы

1. Гасанов Н.А. Популяционное фармакогенетическое исследование CYP2D6 в Республике Азербайджан. // Сборник материалов научно- практической конференции: «Рациональная фармакотерапия: теория и практика примене- ния лекарств». Хабаровск. 2007. С. 51-52.

2. Сычев Д.А., Игнатьев И.В., раменская Г.В., Кропачева Е.С., Михеева Ю.А., Панченко Е.П., белолипецкая В.Г., белоли- пецкий Н.А., Казаков р.Е., Гасанов Н.А., Кукес В.Г. Фармакогенетические исследования системы биотрансформации и транспортеров для персонализации фармакотерапии в кар- диологии (российский опыт): фармакогенети- ческие исследования CYP2C9//Клиническая фармакология и терапия. 2007. №3. С. 44-48.

3. Сычев Д.А., раменская Г.В., Игнатьев И.В., Кукес В.Г. Клиническая фармакогенетика: Учебное пособие/ Под ред. академи-ка РАМН В.Г. Кукеса и академика РАМН Н.П. Бочкова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. 248 с.

4. Dawood S. Pharmacology, pharmacogenetics, and pharmacoepidemiology: three ps of individualized therapy. Cancer Invest. 2009. Oct. Vol.27, №8. P. 809-815.

5. Gaikovitch E.A., Cascorbi I., Mrozikie- wicz P.M., Brockmöller J., Frötschl R., Köpke K., Gerloff T., Chernov J.N., Roots I. Polymorphisms of drug-metabolizing enzymes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP1A1, NAT2 and of P-glycoprotein in a Russian population//Eur. J. Clin. Pharmacol. 2003, Aug. Vol.59, №4. P. 303-312.

6. Gomez A., Ingelman-Sundberg M. Phar- macoepigenetics: its role in interindividual differences in drug response//Clin. Pharmacol. Ther. 2009, Apr. Vol.85, №4. P. 426-430.

7. Ieiri I., Higuchi S. Pharmacogenomics: inter-ethnic and intra-ethnic differences in pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles of clinically relevant drugs//Yakugaku Zasshi. 2009, Feb. Vol.129, №2. P. 231-235.

8. Nebert D.W., Dalton T.P. The role of cyto- chrome P450 enzymes in endogenous signalling pathways and environmental carcinogenesis. Nat Rev Cancer. 2006. Dec;6(12):947-60.

9. Wooten J. Reporting adverse drug reactions//South Med. J. 2009, Apr. Vol.102, №4. P. 345-346.


Рецензия

Для цитирования:


Ромодановский Д.П., Хапаев Б.А., Игнатьев И.В., Кукес В.Г., Каркищенко В.Н. Частоты «медленных» аллельных вариантов генов, кодирующих изоферменты цитохрома Р450 CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 у карачаевцев и черкесов. БИОМЕДИЦИНА. 2010;1(2):33-37.

Просмотров: 122


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-5982 (Print)
ISSN 2713-0428 (Online)