Preview

Journal Biomed

Advanced search

Комплексная программа по безопасности комбинированной фармакотерапии

About the Authors

Р. Сюбаев
Научный центр экспертизы средств медицинского применения, Москва
Russian Federation


Т. Гуськова
Научный центр экспертизы средств медицинского применения, Москва
Russian Federation


М. Журавлева
Научный центр экспертизы средств медицинского применения, Москва
Russian Federation


References

1. Молекулярные механизмы взаи- модействия лекарственных средств (подред. М.А.Пальцева, В.Г.Кукеса, В.П. Фисенко). М.: АстраФармСервис. 2004.

2. Гуськова Т.А., Сюбаев Р.Д. Влияние комбинаторного фактора на досто- верность теоретического прогноза эф- фектов многокомпонентного токсиколо- гического взаимодействия // Токсиколо- гический вестник. - 2003. - № 4. -С.2-11.

3. Сюбаев Р.Д. Гармонизация подходов к доклинической оценке безопасности лекарственного взаимодействия // III съезд токсикологов России 2-5 декабря 2008 г., тезисы докладов. - С.528-529.

4. Guidance for Industry Nonclinical Safety Evaluation of Drug or Biologic Combinations. FDA, CDER, March 2006.

5. Guideline on the non-clinical development of fixed combinations of medicinal products London, 24 January 2008 (Doc. Ref. EMEA/CHMP/ SWP/258498/2005).


Review

For citations:


 ,  ,   . Journal Biomed. 2010;1(3):149-151. (In Russ.)

Views: 156


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-5982 (Print)
ISSN 2713-0428 (Online)