Изучение сравнительной кинетики растворения воспроизведенных лекарственных средств глибенкламида

1. WHO Technical Report Series 937. - WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations, 2006.

2. Методические указания «Прове- дение качественных исследований биоэк- вивалентности лекарственных средств» / Под ред. В.Г. Кукеса, В.П. Фисенко. М., 2008. С. 34.

3. Guidance for Industry: Dissolution Testing of Immediate Release Solid Oral Dosage Forms. / U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research (CDER), U.S. Government Printing Office: Washington, DC, 1997.