Методы экспериментального моделирования метастазирования
https://doi.org/10.33647/2074-5982-17-4-44-49
Аннотация
Одной из основных проблем современной медицины являются онкологические заболевания, которые занимают второе место среди причин смерти после сердечно-сосудистой патологии. Злокачественные новообразования известны давно, но их изучение представляет большую сложность. Моделирование злокачественных процессов на животных позволяет исследовать опухоли и выявить основные закономерности злокачественного роста, характерные для животных и человека. Основной причиной смерти при злокачественных новообразованиях является процесс образования метастазов, который до сегодняшнего дня полностью не изучен. Исследование процессов метастазирования — одна из важнейших задач онкологии, для изучения которой создаются различные модели метастазирования опухолей. В статье представлены литературные данные по наиболее используемым в экспериментальных условиях моделям метастазирования, проводится их сравнительная характеристика. Произведена оценка преимуществ и недостатков основных способов моделирования метастазирования.
Об авторах
Н. Ю. ТимофееваРоссия
Тимофеева Наталья Юрьевна
428015, Чебоксары, Московский просп., 15
Н. В. Бубнова
Россия
Бубнова Наталья Владимировна
428015, Чебоксары, Московский просп., 15
Г. Ю. Стручко
Россия
Стручко Глеб Юрьевич, д.м.н., проф.
428015, Чебоксары, Московский просп., 15
О. Ю. Кострова
Россия
Кострова Ольга Юрьевна, к.м.н., доц.
428015, Чебоксары, Московский просп., 15
И. С. Стоменская
Россия
Стоменская Ирина Станиславовна, к.м.н., доц.
428015, Чебоксары, Московский просп., 15
Список литературы
1. Кит О.И., Франциянц Е.М., Каплиева И.В., Трепитаки Л.К., Евстратова О.Ф. Способ получения метастазов печени в эксперименте. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2014;6:745–747.
2. Козлова М.Б., Франциянц Е.М., Трепитаки Л.К., Каплиева И.В., Погорелова Ю.А., Сергостьянц Г.З., Айрапетова Т.Г., Чубарян А.В. Роль пола в характере системных и тканевых нарушений гормонального гомеостаза у крыс с экспериментальной моделью метастазирования в легкие. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2016;3:377–380.
3. Лацерус Л.А., Пинигина Н.М., Козлов А.М., Барышников А.Ю. Влияние препарата Абисилин на процесс искусственного рецидивирования и метастазирования карциномы легкого Льюис мышей. Российский биотерапевтический журнал. 2010;1:29–33
4. Москвичев Е.В., Стручко Г.Ю., Меркулова Л.М., Кострова О.Ю. Морфология рака толстой кишки после применения 1,2-диметилгидрозолин дегидрохлорида. Вестник новых медицинских технологий. 2009;S2:121–122.
5. Стручко Г.Ю., Меркулова Л.М., Москичев Е.В., Михайлова М.Н., Кострова О.Ю., Стоменская И.С. Морфофункциональное состояние тимуса в условиях развития опухоли толстой кишки. Здравоохранение Чувашии. 2009;3:47–52.
6. Трещалина Е.М. Иммунодефицитные мыши Balb/c nude и моделирование различных вариантов опухолевого роста для доклинических исследований. Российский биотерапевтический журнал. 2017;3:6–13.
7. Холоденко И.В., Доронин И.И., Холоденко Р.В. Опухолевые модели в изучении онкологических заболеваний. Иммунология. 2013;5:282–286.
8. Bibby M.C. Orthotopic models of cancer for preclinical drug evaluation: advantages and disadvantages. Eur. J. Cancer. 2004;40(6):852–857. DOI: 10.1016/j.ejca.2003.11.021.
9. Bobek V., Plachy J., Pinterova D., Kolostova K., Boubelik M., Jiang P., Yang M., Hoffman R.M. Development of a green fluorescent protein metastatic-cancer chick-embryo drugscreen model. Clin. Exp. Metastasis. 2004;21(4):347–352. DOI: 10.1023/b:clin.0000046138.58210.31.
10. Bocuk D., Wolff A., Krause P., et al. The adaptation of colorectal cancer cells when forming metastases in the liver: expression of associated genes and pathways in a mouse model. BMC Cancer. 2017;17(1):342. DOI: 10.1186/s12885-017-3342-1.
11. Cespedes V.M., Casanova I., Parreno M., Mangues R. Mouse models in oncogenesis and cancer therapy. Clin. Transl. Oncol. 2006;8(5):318–329.
12. Fiebig H.H., Burger B.A. Relevance of tumor models for anticancer drug development. Contributions to oncology. Basel: Karger. 1999;15–27.
13. Fleten K.G., Bakke K.M., Maelandsmo G.M., et al. Use of non-invasive imaging to monitor response to aflibercept treatment in murine models of colorectal cancer liver metastases. Clin. Exp. Metastasis. 2017;34(1):51–62. DOI: 10.1007/s10585-016-9829-3.
14. Hatwell C., Zappa M., Wagner M., et al. Detection of liver micrometastases from colorectal origin by perfusion CT in a rat model. Hepatobiliary Pancreat. Dis. Int. 2014;13(3):301–308. DOI: 10.1016/s1499-3872(14)60043-6.
15. Heijstek M.W., Kranenburg O., Borel Rinkes I.H. Mouse models of colorectal cancer and liver metastases. Dig. Surg. 2005;22(1–2):16–25. DOI: 10.1159/000085342.
16. Mason R.S., Reichrath J. Sunlight vitamin D and skin cancer. Anticancer Agents. Med. Chem. 2013;13(1):83–97.
17. Muraoka T., Shirouzu K., Ozasa H., et al. The effect of starvation on blood stream cancer cell metastasis to the liver in rat after laparotomy. Kurume Med. J. 2013;60(2):59–66. DOI: 10.2739/kurumemedj.ms63005.
18. Nakamura M., Suemizu H. Novel metastasis models of human cancer in NOG mice. Curr. Top. Microbiol. Immunol. 2008;324:167–177. DOI: 10.1007/978-3-540-75647-7_11.
19. Ross S.R. Mouse mammary tumor virus molecular biology and oncogenesis. Viruses. 2010;2(9):2000– 2012. DOI: 10.3390/v2092000.
20. Sausville E.A., Burger A.M. Contributions of human tumor xenografts to anticancer drug development. Cancer Res. 2006;66(7):3351–3354, discussion 3354. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-05-3627.
21. Strowitzki M.J., Dold S., von Heesen M., et al. The phosphodiesterase 3 inhibitor cilostazol does not stimulate growth of colorectal liver metastases after major hepatectomy. Clin. Exp. Metastasis. 2014;31:795–803.
22. Suemizu H., Monnai M., Ohnishi Y., Ito M., et al. Identification of a key molecular regulator of liver metastasis in human pancreatic carcinoma using a novel quantitative model of metastasis in NOD/ SCID/gammacnull (NOG) mice. Int. J. Oncol. 2007;31(4):741–751.
23. Talmadge J.E., Meyers K.M., Prieur D.J., Starkey J.R. Role of NK cells in tumour growth and metastasis in beige mice. Nature. 1980;284(5757):622–624. DOI: 10.1038/284622a0.
24. Zijlstra A., Mellor R., Panzarella G. A quantitative analysis of rate-limiting steps in the metastatic cascade using human-specific real-time polymerase chain reaction. Cancer Res. 2002;62(23):7083–7092.
Рецензия
Для цитирования:
Тимофеева Н.Ю., Бубнова Н.В., Стручко Г.Ю., Кострова О.Ю., Стоменская И.С. Методы экспериментального моделирования метастазирования. БИОМЕДИЦИНА. 2021;17(4):44-49. https://doi.org/10.33647/2074-5982-17-4-44-49
For citation:
Timofeeva N.Yu., Bubnova N.V., Struchko G.Yu., Kostrova O.Yu., Stomenskaya I.S. Methods of Experimental Modeling of Metastasis. Journal Biomed. 2021;17(4):44-49. (In Russ.) https://doi.org/10.33647/2074-5982-17-4-44-49