Preview

БИОМЕДИЦИНА

Расширенный поиск

Определение параметров острой токсичности препарата Эпофен группы антигипоксантов

https://doi.org/10.33647/2074-5982-18-1-63-66

Полный текст:

Аннотация

Дефицит энергии, лежащий в основе любой формы гипоксии, приводит к качественно однотипным метаболическим и структурным сдвигам в различных органах и тканях. Антигипоксанты способны предотвратить, уменьшить или ликвидировать проявления гипоксии благодаря поддержанию энергетического обмена в режиме, достаточном для сохранения структуры и функциональной активности клетки хотя бы на уровне допустимого минимума. Целью исследования было определение параметров острой токсичности препарата антигипоксантного ряда Эпофен. Исследование было проведено на самках мышей линии Balb/с массой тела 19±2 г. В ходе исследования было установлено, что изучаемый препарат относится к четвертому классу опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76.

Об авторах

К. С. Остренко
Всероссийский научно-исследовательский институт физиологии, биохимии и питания животных – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр животноводства – ВИЖ имени академика Л.К. Эрнста»
Россия

Остренко Константин Сергеевич, д.б.н

249013, Калужская обл., Боровск, п. Институт



А. Н. Овчарова
Всероссийский научно-исследовательский институт физиологии, биохимии и питания животных – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр животноводства – ВИЖ имени академика Л.К. Эрнста»
Россия

Овчарова Анастасия Никитовна, к.б.н.

249013, Калужская обл., Боровск, п. Институт



О. П. Егорова
ООО Научно-производственная компания «ИГЛЕССИЯ»
Россия

Егорова Ольга Павловна

115516, Москва, ул. Бакинская, 18



Список литературы

1. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л.: Госмедиздат. 1963:152.

2. Карпова О.А., Михина Л.В., Денисов А.А., Кузьмич М.К. Изучение антимутагенной активности гипоксена in vivo. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002;65(3):54–56.

3. Devun F., Walter L., Belliere J., Cottet-Rousselle C., Leverve X., Fontaine E. Ubiquinone analogs: a mitochondrial permeability transition pore-dependent pathway to selective cell death. PLoS One. 2010;5:e11792. DOI: 10.1371/journal.pone.0011792.

4. Garrido-Maraver J., Cordero M.D., Oropesa-Avila M., Vega A.F., de la Mata M., Pavon A.D., Alcocer-Gomez E., Calero C.P., Paz M.V., Alanis M., de Lavera I., Cotan D., Sanchez-Alcazar J.A. Clinical applications of coenzyme Q10. Front Biosci (Landmark Ed). 2014;19:619–633. DOI: 10.2741/4231.

5. Nohl H., Gille L., Staniek K. The biochemical, pathophysiological, and medical aspects of ubiquinone function. Ann. N.-Y. Acad. Sci. 1998;20:394–409. DOI: 10.1111/j.1749-6632.1998.tb09919.x.

6. Vadhanavikit S., Ganther H.E. Decreased ubiquinone levels in tissues of rats deficient in selenium. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1993;190(3):921–926. DOI: 10.1006/bbrc.1993.1137


Рецензия

Для цитирования:


Остренко К.С., Овчарова А.Н., Егорова О.П. Определение параметров острой токсичности препарата Эпофен группы антигипоксантов. БИОМЕДИЦИНА. 2022;18(1):63-66. https://doi.org/10.33647/2074-5982-18-1-63-66

For citation:


Ostrenko K.S., Оvcharova A.N., Egorova O.P. Determination of the Parameters of Acute Toxicity of the Epophen Antihypoxant Drug on Laboratory Animals. Journal Biomed. 2022;18(1):63-66. (In Russ.) https://doi.org/10.33647/2074-5982-18-1-63-66

Просмотров: 29


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-5982 (Print)
ISSN 2713-0428 (Online)