Морфофункциональное состояние надпочечников крыс при введении уретана и селена

Надпочечники являются одними из первых органов, реагирующих на воздействия внешних факторов. Кортизол, обладая важными свойствами влияния на состояние иммунной системы, процессы пролиферации и апоптоза в различных тканях, является значимым показателем такого патологического процесса, как злокачественный рост. Селен является мощным антиоксидантом, обладает иммуномодулирующим действием и проявляет антиканцерогенное воздействие. Главной целью данного исследования было изучение морфофункциональных изменений надпочечников в условиях экспериментального канцерогенеза на фоне введения уретана и селена путём определения концентрации кортизола в крови и изучения совокупного морфометрического показателя надпочечников. В ходе исследования выявлено, что введение канцерогена имитирует развитие в организме фаз адаптационного синдрома и сопровождается изменением уровня кортизола и совокупного морфометрического показателя. Максимальные цифры исследуемых показателей определяются через 1 мес. после введения канцерогена, что отражает развитие фазы тревоги. Дальнейшее снижение показателей через 2 и 3 мес. до уровня интактных говорит о развитии фазы резистентности, а резкое уменьшение показателей через 6 мес. — фазы истощения. Изолированное курсовое введение селена приводит к достоверному снижению совокупного морфометрического показателя практически на всех сроках, что указывает на антистрессорное воздействие микроэлемента. При сочетанном воздействии селена и канцерогена выявлено выпадение фазы тревоги, однако быстрая элиминация микроэлемента из организма не смогла предотвратить развитие фазы истощения через 6 мес.

1. Гусев К.В., Кузнецов В.В., Толкачева Е.В. Опыт применения низкодозовой компьютерной томографии для раннего выявления рака лёгкого у населения Тюменской области. Академический журнал Западной Сибири. 2018;5(76):26–27.

2. Козлова М.Б., Франциянц Е.М., Трепитаки Л.К., Каплиева И.В., Сергостьянц Г.З., Айрапетова Т.Г., Погорелова Ю.А. Состояние системного гормонального гомеостаза у крыс с трансплантированными в лёгкое клетками саркомы С-45. Фундаментальные исследования. 2015;1–8:1605–1610.

3. Кострова О.Ю., Котёлкина А.А., Меркулова Л.М., Стоменская И.С., Стручко Г.Ю., Тимофеева Н.Ю., Бубнова Н.В. Изменение содержания биогенных аминов и их соотношения в надпочечниках и тимусе при водноиммобилизационном стрессе. Acta Medica Eurasica. 2019;3:53–60.

4. Кухаренко Н.С., Новоселова А.А. Коррекция хронического холодового стресса у крыс пробиотическим препаратом. Вестник Красноярского государственного аграрного университета. 2009;7(34):110–112.

5. Ральченко Е.С., Книга М.Ю. Некоторые показатели онкологической заболеваемости на юге Тюменской области. Научный форум. Сибирь. 2015;1(2):55–56.

6. Abdalla M.A., Sulieman S., Mühling K.H. Regulation of selenium/sulfur interactions to enhance chemopreventive effects: Lessons to learn from Brassicaceae. Molecules. 2020;25(24):5846. DOI: 10.3390/molecules25245846.

7. Bera S., De Rosa V., Rachidi W., Diamond A.M. Does a role for selenium in DNA damage repair explain apparent controversies in its use in chemoprevention? Mutagenesis. 2013;28(2):127–134. DOI: 10.1093/mutage/ges064.

8. Canter J.A., Ernst S.E., Peters K.M., Carlson B.A., Thielman N.R.J., Grysczyk L., Udofe P., Yu Y., Cao L., Davis C.D., Gladyshev V.N., Hatfield D.L., Tsuji P.A. Selenium and the 15kDa selenoprotein impact colorectal tumorigenesis by modulating intestinal barrier integrity. Int. J. Mol. Sci. 2021;22(19):10651. DOI: 10.3390/ijms221910651.

9. Fontelles C.C., Ong T.P. Selenium and breast cancer risk: Focus on cellular and molecular mechanisms. Adv. Cancer Res. 2017;136:173–192. DOI: 10.1016/bs.acr.2017.08.001.

10. Ganash M.A. Anticancer potential of ascorbic acid and inorganic selenium on human breast cancer cell line MCF-7 and colon carcinoma HCT-116. J. Cancer Res. Ther. 2021;17(1):122–129. DOI: 10.4103/jcrt.JCRT_989_17.

11. Giudice A., Aliberti S.M., Barbieri A., Pentangelo P., Bisogno I., D’Arena G., Cianciola E., Caraglia M., Capunzo M. Potential mechanisms by which glucocorticoids induce breast carcinogenesis through Nrf2 inhibition. Front. Biosci. (Landmark Ed). 2022;27(7):223. DOI: 10.31083/j.fbl2707223.

12. Lugović L., Situm M., Vurnek M., Buljan M. Djelovanje psiho-neuroimunoloskih i endokrinoloskih cimbenika u bolesnika s malignim bolestima koze [Influence of psychoneuroimmunologic factors on patients with malignant skin diseases]. Acta Med. Croatica. 2007;61(4):383–389.

13. Minich W.B. Selenium metabolism and biosynthesis of selenoproteins in the human body. Biochemistry (Mosc.). 2022;87(Suppl. 1):S168–S177. DOI: 10.1134/S0006297922140139.

14. Parashar P., Rathor M., Dwivedi M., Saraf S.A. Hyaluronic acid decorated naringenin nanoparticles: appraisal of chemopreventive and curative potential for lung cancer. Pharmaceutics. 2018;10(1):33. DOI: 10.3390/pharmaceutics10010033.

15. Radwan E., Ali M., Faied S.M.A., Omar H.M., Mohamed W.S., Abd-Elghaffar S.K., Sayed A.A. Novel therapeutic regimens for urethane-induced early lung cancer in rats: Combined cisplatin nanoparticles with vitamin-D3. IUBMB Life. 2021;73(2):362–374. DOI: 10.1002/iub.2432.

16. Sharapov M.G., Novoselov V.I. Catalytic and signaling role of peroxiredoxins in carcinogenesis. Biochemistry (Mosc.). 2019;84(2):79–100. DOI: 10.1134/S0006297919020019.

17. Xu M.-J., Fang G.-E., Zin Y.-S., Song L.-N. Effect of glucocorticoid on proliferation, differentiation, and glucocortiсoid receptor expression in human ovarian carcinoma cell line 3AO. Acta Pharmacol. Sci. 2002;23(9):818–823.

18. Zeng H., Combs G.F. Jr. Selenium as an anticancer nutrient: Roles in cell proliferation and tumor cell invasion. J. Nutr. Biochem. 2008;19(1):1–7. DOI: 10.1016/j.jnutbio.2007.02.005.