Моделирование сердечной недостаточности при помощи циклофосфамида
https://doi.org/10.33647/2713-0428-20-3E-182-186
Аннотация
В статье представлены результаты воспроизведения циклофосфановой модели сердечной недостаточности. В исследовании использовались беспородные мыши массой 18–26 г на начало эксперимента. Все мыши были разделены на две группы по 10 животных. Первой группе вводили внутрибрюшинно циклофосфамид в дозе 15 мг/кг, пятикратно в течение 21 дня (1-й, 5-й, 10-й, 15-й и 21-й день). Вторая группа — интактные животные. На животных выполнялась ЭхоКГ дважды: исходно до эксперимента (1-я точка) и через неделю после последнего введения (2-я точка, 28-й день). Представленная экспериментальная модель может быть полезна для исследования методов профилактики лекарственной токсичности, а также как модель сердечной недостаточности с сохранённой фракцией выброса левого желудочка.
Об авторах
Е. М. ЕвгеньеваРоссия
Евгеньева Екатерина Максимовна
197376, Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, 14, лит. А
А. В. Черномордова
Россия
Черномордова Александра Владимировна
197022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8
С. В. Оковитый
Россия
Оковитый Сергей Владимирович, д.м.н., проф.
197376, Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, 14, лит. А
А. Н. Куликов
Россия
Куликов Александр Николаевич, д.м.н., проф.
197022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8
Список литературы
1. Ларина В.Н., Кокорин В.А., Ларин В.Г., Лунев В.И., Суворова Н.А., Скиба И.К., Щербина Е.С. Декомпенсация хронической сердечной недостаточности: новый взгляд на проблему в свете обновлённого консенсуса экспертов Европейского общества кардиологов. Российский кардиологический журнал. 2023;28(12):5581. DOI: 10.15829/1560-4071-2023-5581
2. Attia A.A., Sorour J.M., Mohamed N.A., Mansour T.T., Al-Eisa R.A., El-Shenawy N.S. Biochemical, histological, and ultrastructural studies of the protective role of vitamin E on cyclophosphamide-induced cardiotoxicity in male rats. Biomedicines. 2023;11(2):390. DOI: 10.3390/biomedicines11020390
3. Hassanein E.H.M., Abd El-Ghafar O.A.M., Ahmed M.A., Sayed A.M., Gad-Elrab W.M., Ajarem J.S., Allam A.A., Mahmoud A.M. Edaravone and acetovanillone upregulate Nrf2 and PI3K/Akt/mTOR signaling and prevent cyclophosphamide cardiotoxicity in rats. Drug Des. Devel. Ther. 2020;14:5275–5288. DOI: 10.2147/DDDT.S281854
4. Hopkins H.A., Betsill W.L. Jr., Hobson A.S., Looney W.B. Cyclophosphamide-induced cardiomyopathy in the rat. Cancer Treat. Rep. 1982;66(7): 1521–1527.
5. Iqubal A., Iqubal M.K., Sharma S., Ansari M.A., Najmi A.K., Ali S.M., Ali J., Haque S.E. Molecular mechanism involved in cyclophosphamide-induced cardiotoxicity: Old drug with a new vision. Life Sciences. 2019;218:112–131. DOI: 10.1016/j.lfs.2018.12.018
6. Lin C.J., Vader J.M., Slade M., DiPersio J.F., Westervelt P., Romee R. Cardiomyopathy in patients after posttransplant cyclophosphamide-based hematopoietic cell transplantation. Cancer. 2017;123(10): 1800–1809. DOI: 10.1002/cncr.30534
7. Liu K., Ren X.-M., You Q.-S., Gu M.-M., Wang F., Wang S., Ma C.-H., Li W.-N., Ye Q. Ameliorative effect of dangguibuxue decoction against cyclophosphamide-induced heart injury in mice. BioMed Research International. 2018;8503109:10. DOI: 10.1155/2018/8503109
Рецензия
Для цитирования:
Евгеньева Е.М., Черномордова А.В., Оковитый С.В., Куликов А.Н. Моделирование сердечной недостаточности при помощи циклофосфамида. БИОМЕДИЦИНА. 2024;20(3E):182-186. https://doi.org/10.33647/2713-0428-20-3E-182-186
For citation:
Evgenieva E.M., Chernomordova A.V., Okovitiy S.V., Kulikov A.N. Modeling of Heart Failure with Cyclophosphamide. Journal Biomed. 2024;20(3E):182-186. (In Russ.) https://doi.org/10.33647/2713-0428-20-3E-182-186