Preview

БИОМЕДИЦИНА

Расширенный поиск

Экспериментальное моделирование хронической сердечной недостаточности

Полный текст:

Аннотация

Внедрение новых методов лечения хронической сердечной недостаточности требует адекватной доказательной базы, включающей доклинические исследования на экспериментальных моделях у животных. Проведена успешная апробация нескольких экспериментальных моделей формирования сердечной недостаточности у лабораторных животных, позволяющих с помощью метода эхокардиографии исследовать различные варианты течения заболевания, как по выраженности гемодинамических проявлений, так и по преимущественному поражению отделов сердца. Наиболее эффективной в плане воспроизводимости и выраженности изменений является модель с перманентным лигированием левой коронарной артерии. Среди фармакологических моделей особенностями доксорубициновой модели хронической сердечной недостаточности является прогрессирующее снижение сократимости миокарда левого желудочка и развитие его эксцентрического ремоделирования, тогда как изадриновая модель характеризуется развитием лишь умеренной сердечной недостаточности, а введение монокроталина вызывает преимущественно развитие легочной гипертензии, гипертрофии правого желудочка и выраженной правожелудочковой сердечной недостаточности.

Об авторах

А. А. Казаченко
Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова МО РФ, Санкт-Петербург
Россия


С. В. Оковитый
Химико-фармацевтическая академия МЗ РФ, Санкт-Петербург
Россия


А. Н. Куликов
Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова МО РФ, Санкт-Петербург
Россия


Д. Ю. Ивкин
Химико-фармацевтическая академия МЗ РФ, Санкт-Петербург
Россия


Е. Б. Шустов
ФГБУН «Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России», Московская обл
Россия


Список литературы

1. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. – М.: Ремедиум. 2005. 829 с.

2. Christiansen S., Redmann K., Scheld H.H., et al. Adriamycin-induced cardiomyopathy in the dog – an appropriate model for research on partial left ventriculectomy // J. Heart Lung Transplant. 2002. Vol. 21. № 7. Р. 783-790.

3. Elsner D., Riegger G.A.J. Characteristics and clinical relevance of animal models of heart failure /D. Elsner // Curr Opinion Cardiol. 1995. Vol. 10. № 3. Р. 253-259.

4. Gram T.E. Metabolic activation and toxicity of chemical agents to lung tissue and cells / Pergamon Press, Oxford. 1993. Р. 239-254.

5. Lee V., Randhawa A.K., Singal P.K. Adriamycin-induced myocardialdysfunction in vitro is mediated by free radicals // Am J. Physiol. 1991. Vol. 261. № 4. Pt. 4. Р. 989-995. А.А. Казаченко, С.В. Оковитый, А.Н. Куликов, Д.Ю. Ивкин, Е.Б. Шустов

6. Monnet E., Orton E.C. A canine 9. Weinberg L.E., Singal P.K. Refractorymodel of heart failure by intracoronary heart failure and age-related differences adriamycin injection: hemodynamic in adriamycin-induced myocardialand energetic results // J. Card. Fail. changes in rats // Can J. Physiol. 1999. Vol. 5. № 3. Р. 255-264. Pharmacol. 1987. Vol. 65. № 9. Р.

7. Robinovitch M. Investigational 1957-1965. approaches to pulmonary hypertension 10. Wilson D.W., Segall H.J., Pan L.C., // Toxicol. Pathol. 1991. Vol. 19. № 4. et al. Mechanisms and pathology of Pt. 1. Р. 458-469. monocrotaline toxicity // Crit. Rev.

8. Toyoda Y., Okada M., Kashem A.M.Toxicol. 1992. Vol. 22, № 5. Р. 307-325. A canine model of dilated cardiomyopathy induced byrepetitive intracoronary doxorubicin administration // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1998. Vol. 115. № 6. Р. 13671373.


Для цитирования:


Казаченко А.А., Оковитый С.В., Куликов А.Н., Ивкин Д.Ю., Шустов Е.Б. Экспериментальное моделирование хронической сердечной недостаточности. БИОМЕДИЦИНА. 2013;1(3):41-48.

For citation:


Kazachenko A.A., Okovityy S.V., Kulikov A.N., Ivkin D.Yu., Shustov E.B. Experimental modeling of chronic warm insufficiency. Journal Biomed. 2013;1(3):41-48. (In Russ.)

Просмотров: 26


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-5982 (Print)
ISSN 2074-5982 (Online)