Preview

БИОМЕДИЦИНА

Расширенный поиск

Некоторые вопросы оценки токсичности генно-инженерных лекарственных препаратов

Полный текст:

Аннотация

Лекарственные препараты, полученные с помощью технологии рекомбинантных ДНК, должны
контролироваться по показателю «Аномальная токсичность», но не в испытаниях на животных (in
vivo), а с помощью методик, использующих клеточные культуры или одноклеточные микроорганизмы
и основанных на фундаментальных исследованиях биологии и цитологии.
The drugs obtained with recombinant DNA technology should be controlled to «abnormal toxicity» test,
but not in laboratory animals test (in vivo), and with methods based on fundamental biology and cytology
researches. That is in cell-cultures tests or in microorganisms (bacteria) tests.

Об авторах

Н. П. Неугодова
Научный центр экспертизы средств медицинского применения Министерства здравоохранения и социального обеспечения Российской Федерации, Москва
Россия


Г. В. Долгова
Научный центр экспертизы средств медицинского применения Министерства здравоохранения и социального обеспечения Российской Федерации, Москва
Россия


А. В. Гавриков
ЗАО «Мосагроген», Москва
Россия


Для цитирования:


Неугодова Н.П., Долгова Г.В., Гавриков А.В. Некоторые вопросы оценки токсичности генно-инженерных лекарственных препаратов. БИОМЕДИЦИНА. 2011;1(3):98-100.

Просмотров: 10


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-5982 (Print)
ISSN 2074-5982 (Online)