Неассоциированность полиморфного маркера С3435T гена MDR1 с хронической артериальной гипертонией у русских беременных женщин Markers inassociation of polimorphic C3435T MDR1 gene with chronic hypertension in russian pregnant women
Аннотация
Генетическое тестирование проведено у 64-х русских пациенток с ХАГ 1-й и 2-й степени, в воз-
расте 19-42 лет (Ме 29,0 лет (25%;75%: 22,5;38,0)) во II триместре беременности и в группе контроля,
которую составили 88 практически здоровых русских женщин, в те же сроки беременности, в возрас-
те 19-37 лет. Частоты аллелей и генотипов полиморфного маркера С3435Т гена MDR1 у пациенток с
ХАГ и в контрольной группе здоровых беременных подчинялись закону Харди-Вайнберга. В группе
беременных с ХАГ 13 пациенток (20%) имели генотип 3435СС, 31 (48%) - гетерозиготный генотип
3435СТ, генотип 3435ТТ (20%) выявлен у 20 беременных. В контрольной группе было 14 лиц с ге-
нотипом 3435СС (16%), 44 - с генотипом 3435СТ (50%) и 30 пациенток с генотипом 3435ТТ (34%).
Статистически достоверных различий между группами обнаружено не было (р=0,773). Полученный
результат по частотам генотипов полиморфного маркера С3435Т гена MDR1 у пациенток с ХАГ и в
контрольной группе здоровых беременных соответствовал диапазону, обнаруживаемому в других ев-
ропеоидных группах.
Genetic testing is conducted in 64 Russian patients with 1 and 2 degrees CAH with the age of 19-42 years
(29.0 years old Me (25%, 75%: 22.5; 38.0)) in the II trimester of pregnancy and in the control group, which
were 88 healthy Russian women in the same period of pregnancy, aged 19-37 years. Allele frequencies and
genotypes of polymorphic markers C3435T MDR1 gene in patients with CAH and the control group of healthy
pregnant women were subordinate to the Hardy-Weinberg equilibrium. In the group of pregnant women
with CAH 13 patients (20%) had genotype 3435SS, 31 (48%) - heterozygous genotype 3435ST, 3435TT
genotype (20%) was diagnosed in 20 pregnant. In the control group were 14 individuals with genotype 3435SS
(16%), 44 - 3435ST with genotype (50%) and 30 patients with genotype 3435TT (34%). No statistically
significant differences between groups was observed (p = 0.773). The result obtained in genotype frequencies
of polymorphic markers C3435T MDR1 gene in patients with CAH and the control group of healthy pregnant
women fits range found in other Caucasoid groups.
расте 19-42 лет (Ме 29,0 лет (25%;75%: 22,5;38,0)) во II триместре беременности и в группе контроля,
которую составили 88 практически здоровых русских женщин, в те же сроки беременности, в возрас-
те 19-37 лет. Частоты аллелей и генотипов полиморфного маркера С3435Т гена MDR1 у пациенток с
ХАГ и в контрольной группе здоровых беременных подчинялись закону Харди-Вайнберга. В группе
беременных с ХАГ 13 пациенток (20%) имели генотип 3435СС, 31 (48%) - гетерозиготный генотип
3435СТ, генотип 3435ТТ (20%) выявлен у 20 беременных. В контрольной группе было 14 лиц с ге-
нотипом 3435СС (16%), 44 - с генотипом 3435СТ (50%) и 30 пациенток с генотипом 3435ТТ (34%).
Статистически достоверных различий между группами обнаружено не было (р=0,773). Полученный
результат по частотам генотипов полиморфного маркера С3435Т гена MDR1 у пациенток с ХАГ и в
контрольной группе здоровых беременных соответствовал диапазону, обнаруживаемому в других ев-
ропеоидных группах.
Genetic testing is conducted in 64 Russian patients with 1 and 2 degrees CAH with the age of 19-42 years
(29.0 years old Me (25%, 75%: 22.5; 38.0)) in the II trimester of pregnancy and in the control group, which
were 88 healthy Russian women in the same period of pregnancy, aged 19-37 years. Allele frequencies and
genotypes of polymorphic markers C3435T MDR1 gene in patients with CAH and the control group of healthy
pregnant women were subordinate to the Hardy-Weinberg equilibrium. In the group of pregnant women
with CAH 13 patients (20%) had genotype 3435SS, 31 (48%) - heterozygous genotype 3435ST, 3435TT
genotype (20%) was diagnosed in 20 pregnant. In the control group were 14 individuals with genotype 3435SS
(16%), 44 - 3435ST with genotype (50%) and 30 patients with genotype 3435TT (34%). No statistically
significant differences between groups was observed (p = 0.773). The result obtained in genotype frequencies
of polymorphic markers C3435T MDR1 gene in patients with CAH and the control group of healthy pregnant
women fits range found in other Caucasoid groups.
Об авторах
В. Г. Кукес
Центр клинической фармакологии ФГБУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ, Москва
Россия
Россия
Е. А. Сокова
Центр клинической фармакологии ФГБУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ, Москва
Россия
Россия
И. В. Игнатьев
Центр клинической фармакологии ФГБУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ, Москва
Россия
Россия
Р. Е. Казаков
Центр клинической фармакологии ФГБУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ, Москва
Россия
Россия
Список литературы
1. Bochud M, Eap CB, Maillard M. Association of ABCB1 genetic variants with renal function in Africans and in Caucasians// BMC Med Genomics. 2008. № 1. 21 р.
2. Bochud M, Bovet P, Burnier M, Eap CB. CYP3A5 and ABCB1 Genes and Hypertension.//Pharmacogenomics. 2009. 10 (3). Р.477-487.
3. Cascorbi I., Gerloff T., Johne A., Meisel C., Hoffmeyer S., Schwab M., Schaeffeler E., Eichelbaum M., Brinkmann U., Roots I. Frequency of single nucleotide polymorphisms in the P-glycoprotein drug transporter MDR1 gene in white subjects.// Clin Pharmacol Ther. 2001.Vol. 69 (3). Р. 169-174.
4. Marcos J.A. Delou, Aníbal G. Lopes, Ma´rcia A.M. Capella. Unveiling the Role of Multidrug Resistance Proteins in Hypertension.// Hypertension. 2009. 54. Р. 210-216.
5. Valente RC, Capella LS, Nascimento CR, Braga F. ABCB1 (P-glycoprotein) but not ABCC1 (MRP1) is downregulated in peripheral blood mononuclear cells of spontaneously hypertensive rats.//Pflugers Arch. 2008. 456. Р. 359-368.
Рецензия
Для цитирования:
Кукес В.Г., Сокова Е.А., Игнатьев И.В., Казаков Р.Е. Неассоциированность полиморфного маркера С3435T гена MDR1 с хронической артериальной гипертонией у русских беременных женщин Markers inassociation of polimorphic C3435T MDR1 gene with chronic hypertension in russian pregnant women. БИОМЕДИЦИНА. 2011;1(4):98-100.
Просмотров:
191
Послать статью по эл. почте 
