Фармакологическая коррекция метаболического пути L-аргинин/eNOS/NO Pharmacological correction of metabolic pathway L-arginine/eNOS/NO
Abstract
Проведено изучение возможности коррекции метаболического пути L-аргинин/eNOS/NO при
L-NAME-индуцированной ADMA-ассоциированной эндотелиальной дисфункции с помощью внут-
рибрюшинного введения тетрагидробиоптерина (ВН4) в дозе 10 мг/кг, L-аргинина в дозе 200 мг/кг,
L-норвалина в дозе 10 мг/кг и комбинаций L-аргинина c ВН4 и L-норвалином. Выявлено, что ис-
следованные препараты по отдельности, оказывая эндотелиопротективное действие при ADMA-
ассоциированной патологии, и при сочетанном применении проявляют положительное фармакодина-
мическое взаимодействие.
The study of the possibility of correcting metabolic pathway L-arginin/eNOS/NO with L-NAME-induced
ADMA-associated endothelial dysfunction by means of intraperitoneal introduction tetrahydrobiopterine
(BH4) in a dose of 10 mg/kg, L-arginine at a dose of 200 mg/kg, L-norvalin at a dose of 10 mg/kg and
combinations of L-arginine with tetrahydrobiopterine and L-norvaline is spent. Revealed that the studied drugs
separately providing endothelioprotective action at ADMA associated pathology, with the concomitant use of
pharmacodynamic interaction exhibit positive.
The study of the possibility of correcting metabolic pathway L-arginin/eNOS/NO with L-NAME-induced
ADMA-associated endothelial dysfunction by means of intraperitoneal introduction tetrahydrobiopterine
(BH4) in a dose of 10 mg/kg, L-arginine at a dose of 200 mg/kg, L-norvalin at a dose of 10 mg/kg and
combinations of L-arginine with tetrahydrobiopterine and L-norvaline is spent. Revealed that the studied drugs
separately providing endothelioprotective action at ADMA associated pathology, with the concomitant use of
pharmacodynamic interaction exhibit positive.
L-NAME-индуцированной ADMA-ассоциированной эндотелиальной дисфункции с помощью внут-
рибрюшинного введения тетрагидробиоптерина (ВН4) в дозе 10 мг/кг, L-аргинина в дозе 200 мг/кг,
L-норвалина в дозе 10 мг/кг и комбинаций L-аргинина c ВН4 и L-норвалином. Выявлено, что ис-
следованные препараты по отдельности, оказывая эндотелиопротективное действие при ADMA-
ассоциированной патологии, и при сочетанном применении проявляют положительное фармакодина-
мическое взаимодействие.
The study of the possibility of correcting metabolic pathway L-arginin/eNOS/NO with L-NAME-induced
ADMA-associated endothelial dysfunction by means of intraperitoneal introduction tetrahydrobiopterine
(BH4) in a dose of 10 mg/kg, L-arginine at a dose of 200 mg/kg, L-norvalin at a dose of 10 mg/kg and
combinations of L-arginine with tetrahydrobiopterine and L-norvaline is spent. Revealed that the studied drugs
separately providing endothelioprotective action at ADMA associated pathology, with the concomitant use of
pharmacodynamic interaction exhibit positive.
The study of the possibility of correcting metabolic pathway L-arginin/eNOS/NO with L-NAME-induced
ADMA-associated endothelial dysfunction by means of intraperitoneal introduction tetrahydrobiopterine
(BH4) in a dose of 10 mg/kg, L-arginine at a dose of 200 mg/kg, L-norvalin at a dose of 10 mg/kg and
combinations of L-arginine with tetrahydrobiopterine and L-norvaline is spent. Revealed that the studied drugs
separately providing endothelioprotective action at ADMA associated pathology, with the concomitant use of
pharmacodynamic interaction exhibit positive.
About the Authors
M. Покровский
Белгородский государственный национальный исследовательский университет,
Белгород
Russian Federation
Russian Federation
М. Корокин
Белгородский государственный национальный исследовательский университет,
Белгород
Russian Federation
Russian Federation
Т. Покровская
Белгородский государственный национальный исследовательский университет,
Белгород
Russian Federation
Russian Federation
Л. Корокина
Белгородский государственный национальный исследовательский университет,
Белгород
Russian Federation
Russian Federation
Е. Пашин
Курский государственный медицинский университет, Курск
Russian Federation
Russian Federation
О. Гудырев
Белгородский государственный национальный исследовательский университет,
Белгород
Russian Federation
Russian Federation
А. Григоренко
Белгородский государственный национальный исследовательский университет,
Белгород
Russian Federation
Russian Federation
Ю. Хощенко
Белгородский государственный национальный исследовательский университет,
Белгород
Russian Federation
Russian Federation
Т. Голивец
Белгородский государственный национальный исследовательский университет,
Белгород
Russian Federation
Russian Federation
В. Гуреев
Курский государственный медицинский университет, Курск
Russian Federation
Russian Federation
В. Кочкаров
Белгородский государственный национальный исследовательский университет,
Белгород
Russian Federation
Russian Federation
А. Файтельсон
Курский государственный медицинский университет, Курск
Russian Federation
Russian Federation
А. Арустамова
Белгородский государственный национальный исследовательский университет,
Белгород
Russian Federation
Russian Federation
References
1. М.В. Покровский, В.И. Кочкаров, Т.Г. Покровская, и др. Методические подходы для количественной оценки развития эндотелиальной дисфункции при L-NAME-индуцированной модели дефицита оксида азота в эксперименте // Кубанский научный медицинский вест- ник. 2006. № 10. С. 72-77.
2. Bode-Böger SM, Scalera F, Ignarro LJ. The L-arginine paradox: importance of the L-arginine/asymmetrical dimethylarginine ratio. Pharmacol Ther. 2007. 114:295-306.
3. Porkert M, et al. Tetrahydrobiopterin: a novel antihypertensive therapy. J Human Hyperten. 2008. 22:401-407.
4. The vascular effects of different arginase inhibitors in rat isolated aorta and mesenteric arteries / N.N. Huynh, E.E. Harris, J.F.Chin-Dusting, K.L. Andrews // British Journal of Pharmacology. 2009. №156. P. 84-93.
Review
For citations:
, , , , , , , , , , , , . Journal Biomed. 2011;1(4):115-117. (In Russ.)
Views:
237
Email this article 
