Частота генотипов по аллельному варианту SLCO1B1*5, ассоциированному в высоким риском развития миопатий при применении статинов, у российских пациентов с гиперлипидемиями The frequency of genotypes in allelic variants of SLCO1B1*5, an associate at a high risk of statins myopathy, at the Russian patients with hyperli pidemiaD
Аннотация
тий при применении статинов. Определены частоты генотипов по аллельному варианту SLCO1B1*5
у 45 российских пациентов с гиперлипидемиями, которые составили: генотип ТТ - 44%, СТ - 44%,
СС - 12%. Это свидетельствует о высокой распространенности у росийских пациентов с генетически
детерминированным средним и высоким риском развития миопатий при применении статинов.
The carrier status of allelic variants of SLCO1B1*5 is associated with a high risk of myopathy with statins.
The frequencies of genotypes in allelic variants of SLCO1B1 * 5, 45 Russian patients with hyperlipidemia,
which were as follows: TT genotype 44%, ST 44%, 12% of the SS. This indicates a high prevalence in Russian
patients with genetically determined moderate and high risk of myopathy with statins.
Об авторах
Д. А. СычевРоссия
А. В. Корж
Россия
А. В. Грачев
Россия
Г. П. Князева
Россия
Список литературы
1. Search Collaborative Group, Link E, Parish S et al.: SLCO1B1 variants and statin-induced myopathy - a genomewide study. N. Engl. J. Med. 2008. 359(8). 789- 799.
2. Becquemont L, Alfirevic A, Amstutz U, Brauch H, Jacqz-Aigrain E, Laurent- Puig P, Molina MA, Niemi M, Schwab M, Somogyi AA, Thervet E, Maitlandvan der Zee AH, van Kuilenburg AB, van Schaik RH, Verstuyft C, Wadelius M, Daly AK. Pharmacogenomics. Practical recommen- dations for pharmacogenomics-based pre- scription: 2010 ESF-UB Conference on Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. 2010. Jan;12(1):113-24.
Рецензия
Для цитирования:
Сычев Д.А., Корж А.В., Грачев А.В., Князева Г.П. Частота генотипов по аллельному варианту SLCO1B1*5, ассоциированному в высоким риском развития миопатий при применении статинов, у российских пациентов с гиперлипидемиями The frequency of genotypes in allelic variants of SLCO1B1*5, an associate at a high risk of statins myopathy, at the Russian patients with hyperli pidemiaD. БИОМЕДИЦИНА. 2011;1(4):135-137.