Первый опыт информатизации фармакогенетического тестирования для прогнозирования дозирования варфарина The first experience of information pharmacogenetic testing to predict the dose of warfarin
Аннотация
Проведен корреляционный анализ между дозировками варфарина, полученными при подборе па-
циенту по традиционной схеме и вычисленными компьютерной программой по алгоритму Gage В.F.
Найдена сильная, прямая зависимость данных показателей с коэффициентом корреляции 0,815. Наи-
большая зависимость получена у пациентов с гомозиготными аллеями СYP2С9 *1/*1. Таким образом,
фармакогенетический модуль программы Pharm Suite можно применять для расчета первичной до-
зировки варфарина с последующим контролем МНО, что минимизирует риск осложнений фармакоте-
рапии.
A correlation analysis between the dose of warfarin in the selection of patients received the traditional
scheme and calculated by computer program algorithm Gage V.F. We find a strong, direct correlation of these
indices with correlation coefficients 0.815. Most of the dependence obtained in patients with homozygous
alleys SYP2S9 *1/*1. Thus, pharmacogenetic software module Pharm Suite can be used to calculate the initial
dose of warfarin with an INR subsequent control that minimizes the risk of complications of drug therapy.
циенту по традиционной схеме и вычисленными компьютерной программой по алгоритму Gage В.F.
Найдена сильная, прямая зависимость данных показателей с коэффициентом корреляции 0,815. Наи-
большая зависимость получена у пациентов с гомозиготными аллеями СYP2С9 *1/*1. Таким образом,
фармакогенетический модуль программы Pharm Suite можно применять для расчета первичной до-
зировки варфарина с последующим контролем МНО, что минимизирует риск осложнений фармакоте-
рапии.
A correlation analysis between the dose of warfarin in the selection of patients received the traditional
scheme and calculated by computer program algorithm Gage V.F. We find a strong, direct correlation of these
indices with correlation coefficients 0.815. Most of the dependence obtained in patients with homozygous
alleys SYP2S9 *1/*1. Thus, pharmacogenetic software module Pharm Suite can be used to calculate the initial
dose of warfarin with an INR subsequent control that minimizes the risk of complications of drug therapy.
Ключевые слова
Об авторах
В. М. Цветов
Клиника Челябинской государственной медицинской академии, Челябинск
Россия
Россия
Д. А. Сычев
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва
Центр клинической фармакологии ФГБУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ, Москва
Россия
Россия
И. В. Игнатьев
Центр клинической фармакологии ФГБУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ, Москва
Россия
Россия
И. М. Антонов
Центр клинической фармакологии ФГБУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ, Москва
Россия
Россия
Г. Г. Кетова
Челябинская государственная медицинская академия, Челябинск
Россия
Россия
Список литературы
1. Fihn SD, McDonell M, Martin D, Henikoff J, Vermes D, Kent D, White RH. Risk factors for complications of chronic anticoagulation. A multicenter study. Warfarin Optimized Outpatient Follow-up Study Group.// Ann Intern Med. 1993. Apr 1;118(7):511-20.
2. Кропачева Е.С., Панченко Е.П., Атауллаханова Д.М. Сравнение эффек- тивности и безопасности длительной терапии варфарином и аценокумаролом у больных с мерцательной аритмией. // Клиническая медицина. 2005. Том 83. № 1 . С. 24-27.
3. Gorter JW. Major bleeding during anticoagulation after cerebral ischemia: patterns and risk factors. Stroke Prevention In Reversible Ischemia Trial (SPIRIT). European Atrial Fibrillation Trial (EAFT) study groups. // Neurology. 1999. Oct 12;53(6):1319-27.
4. Eckman MH, Rosand J, Greenberg SM, Gage BF. Cost-effectiveness of using pharmacogenetic information in warfarin dosing for patients with nonvalvular atrial fibrillation. Ann Intern Med. 2009. Jan 20;150(2):73-83.
5. Sychev D., Antonov I., Ignatev I., Kasakov R., Gerasimova K., Dmitriev V., Kukes V. Advantages of pharmacogenetic approach (polimorphisms of genes CYP2C9 and VKORC1 study) to warfarin dosing, against the standard method for Russian patients with contestant form atrial fibrilation. // J Basic and Clinical Pharmacology. 2009. V.105. P. 73-74. 6. Gage BF, Eby C, Johnson JA, Deych E, Rieder MJ, Ridker PM, Milligan PE, Grice G, Lenzini P, Rettie AE, Aquilante CL, Grosso L, Marsh S, Langaee T, Farnett LE, Voora D, Veenstra DL, Glynn RJ, Barrett A, McLeod HL.// Use of pharmacogenetic and clinical factors to predict the therapeutic dose of warfarin. Use of pharmacogenetic and clinical factors to predict the therapeutic dose of warfarin. // Clin Pharmacol Ther. 2008. Sep;84(3):326-31.
Для цитирования:
Цветов В.М., Сычев Д.А., Игнатьев И.В., Антонов И.М., Кетова Г.Г. Первый опыт информатизации фармакогенетического тестирования для прогнозирования дозирования варфарина The first experience of information pharmacogenetic testing to predict the dose of warfarin. БИОМЕДИЦИНА. 2011;1(4):140-144.
Просмотров: 70
Послать статью по эл. почте 