Изучение некоторых генетических полиморфизмов у пациентов европеоидной расы с артериальной гипертонией
Об авторах
Н. Б. СидоренковаРоссия
Н. В. Терентьева
Россия
Г. И. Костюченко
Россия
А. В. Гридчина
Россия
А. В. Манукян
Россия
М. А. Пляшешников
Россия
Список литературы
1. Латифуллин И.А. Эволюция взглядов на патогенез и терапию артериальной гипертензии с точки зрения ге- нетической предрасположенности к раз- витию заболевания /И.А.ЛатифуллинМ.Г.Андреева, А.Н Аскарова. Р.Г. Муха- мадиева // Кардиоваскулярная терапия и профилактика - 2003. - №2. - С. 28-32.
2. Bertina R.M. Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C / BP Koeleman, T Koster, FR Rosendaal // Nature - 1994. № 4 - С. 64-7.
3. Kyrle P.A. Clinical studies and thrombin generation in patients homozygous or heterozygous for the G20210A mutation in the prothrombin gene/ PA Kyrle Mannhalter C, Beguin S, St_mpflen A, Hirschl M, Weltermann A, Stain M, Brenner B, Speiser W, Pabinger I, Lechner K, Eichinger S. // Arterioscler Thromb Vasc Biol - 1998. - №12: - С. 87-91.
4. Poort S.R. A common genetic variation in the 3'-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis / SR Poort, Rosendaal FR, Reitsma PH, Bertina RM // Blood - 1996. - С. 25-31.
5. Frosst P. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase/ PA Frosst, Blom HJ, Milos R, Goyette P, Sheppard CA, Matthews RG, Boers GJH, den Heijer M, Kluijtmans LAJ, van der Heuvel LP, Rosen R // Nat Genet -1995 - №10. - С 98-111.
Рецензия
Для цитирования:
Сидоренкова Н.Б., Терентьева Н.В., Костюченко Г.И., Гридчина А.В., Манукян А.В., Пляшешников М.А. Изучение некоторых генетических полиморфизмов у пациентов европеоидной расы с артериальной гипертонией. БИОМЕДИЦИНА. 2010;1(3):138-140.