Изучение некоторых генетических полиморфизмов у пациентов европеоидной расы с артериальной гипертонией

1. Латифуллин И.А. Эволюция взглядов на патогенез и терапию артериальной гипертензии с точки зрения ге- нетической предрасположенности к раз- витию заболевания /И.А.ЛатифуллинМ.Г.Андреева, А.Н Аскарова. Р.Г. Муха- мадиева // Кардиоваскулярная терапия и профилактика - 2003. - №2. - С. 28-32.

2. Bertina R.M. Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C / BP Koeleman, T Koster, FR Rosendaal // Nature - 1994. № 4 - С. 64-7.

3. Kyrle P.A. Clinical studies and thrombin generation in patients homozygous or heterozygous for the G20210A mutation in the prothrombin gene/ PA Kyrle Mannhalter C, Beguin S, St_mpflen A, Hirschl M, Weltermann A, Stain M, Brenner B, Speiser W, Pabinger I, Lechner K, Eichinger S. // Arterioscler Thromb Vasc Biol - 1998. - №12: - С. 87-91.

4. Poort S.R. A common genetic variation in the 3'-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis / SR Poort, Rosendaal FR, Reitsma PH, Bertina RM // Blood - 1996. - С. 25-31.

5. Frosst P. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase/ PA Frosst, Blom HJ, Milos R, Goyette P, Sheppard CA, Matthews RG, Boers GJH, den Heijer M, Kluijtmans LAJ, van der Heuvel LP, Rosen R // Nat Genet -1995 - №10. - С 98-111.