Значение полиморфизмов генов"транспортеров органических анионов для индивидуализации фармакотерапии
Abstract
влияния полиморфизма транспортеров органических анионов на эффективность фарма,
котерапии. Установлено, что некоторые аллели транспортера ОАТР,С связаны со сниже,
нием вывода из организма статинов. Анализ аллельных вариантов других транспортеров
органических анионов также может иметь прикладное значение.
About the Authors
В. КукесRussian Federation
Д. Сычев
Russian Federation
Р. Казаков
Russian Federation
А. Семенов
Russian Federation
И. Игнатьев
Russian Federation
Г. Раменская
Russian Federation
В. Каркищенко
Russian Federation
References
1. Кукес В.Г. Клиническая фармакология. М.: Геотармед, 2004, С. 154168.
2. Кукес В.Г. Метаболизм лекарственных средств: клиникофармакологические ас пекты. М.: Реафарм, 2004, С. 1827; 5565.
3. Сычев Д.А., Семенов А.В., Пауков С.В., Ку; кес В.Г. Фармакогенетика ингибиторов ГМГКоАредуктазы (статинов): возмож ности индивидуализации терапии на осно ве генотипа.
4. Kajinami K., Takekoshi N., Brousseau M.E., Schaefer E.J. Pharmacogenetics of HMGCoA reductase inhibitors: exploring the potential for genotypebased individualization of coronary heart disease management. Atherosclerosis ; 2004, 177(2), P. 219;234.
5. Konig J., Cui Y., Nies A.T. et al. A novel human organic anion transporting polypeptide lo calized to the basolateral hepatocyte mem
6. В.Г. Кукес, Д.А. Сычев, Р.Е. Казаков и др. 23 brane. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. Physiol. 2000, 278, P. 156;164.
7. Lee W., Smith L.H., Gervasini G., Leake B.F., Kim R.B. Identification of nonsynonomous polymorphisms of human organic anion trans porting polypeptideA (OATPA) associated with altered transport activity. 105th Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Florida, USA, 2004.
8. Lida A., Saito S., Sekine A. et al. Catalog of 258 singlenucleotide polymorphisms (SNPs) in genes encoding three organic anion trans porters, three organic anion transporting polypeptide, and three NADH: ubiquinone oxidoreductase flavoproteins. J. Hum. Genet. ; 2001, 46, P. 668;683.
9. Marzolini C., Tirona R.G., Kim R.B. Pharma cogenomics of the OATP and OAT families. Pharmacogenomics. 2004, 5(3), P. 273;282. Review. 15.
10. Mvinyi J., Johne A., Bauer S., Roots I., Gerloff T. Evidence for inverse effects of OATPC (SLC21A6) 5 and 1b haplotypes on pravastatin kinetics. Clin. Pharmacol. Ther. 2004, 75, 5, P. 415;421.
11. Nishizato Y., Ieiri I., Suzuki H. et al.: Poly morphisms of OATPC (SLC21A6) and OAT3 (SLC22A8) genes: consequences for pravastatin pharmacokinetics. Clin. Pharm. Ther. 2003, 73, P. 554;565.
12. Sweet D.H., Bush K.T., Nigam S.K. The organic anion transporter family: from physiology to ontogeny and the clinic. Am J Physiol Renal Physiol. - 2001, 281(2), P. 197;205. Review. 12. Tachibana;Iimori R., Tabara Y., Kusuhara H., et al. Effect of genetic polymorphism of OATP C (SLC01B1) on lipidlowering response to HMGCoA reductase inhibitors. Drug Metab. Pharmacokin. 2004, 19, 5, P. 375;380.
13. Takeda M., Noshiro R., Onozato M.L., et al. Evidence for a role of human organic anion transporters in the muscular side effects of HMGCoA reductase inhibitors. European J. of Pharmacology. 2004, 483, P. 133;138.
14. Vavricka S.R., Van Montfoort J., Ha H.R., Meier P.J., Fattinger K. Interactions of rifamycin SV and rifampicin with organic anion uptake systems of human liver. Hepatology. 2002, 36(1), P. 164;172.
15. You G. The role of organic ion transporters in drug disposition: an update. Current Drug Metab. 2004, 5, P. 55;62.
Review
For citations:
, , , , , , . Journal Biomed. 2006;1(2):18-23. (In Russ.)