Ингаляционное введение препарата Лейтрагин мышам линии C57BL/6Y в модели ОРДС повышает уровень экспрессии гена SIRT1
https://doi.org/10.33647/2074-5982-19-3-36-41
Аннотация
Ингаляционное введение препарата Лейтрагин мышам линии C57BL/6Y в модели ОРДС повышает уровень экспрессии гена SIRT1 В настоящей работе описывается методика ингаляционного введения лекарственного средства «Лейтрагин» в лёгкие мышам линии C57BL/6Y в модели острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС). Ингаляции проводились с помощью компрессионного ингалятора OMRON COMP AIR NE-C24 Kids с насадкой для одномоментного введения нескольким мышам, разработанной в НЦБМТ ФМБА России. Моделирование ОРДС осуществлялось последовательным введением α-галактозилцерамида, ингаляционно в дозе 1 мкг/мышь, и через 24 ч — комбинации липополисахарида E. coli (LPS) в дозе 300 мкг/мышь. Через 30 мин после введения LPS проводилось ингаляционное введение мышам лекарственного средства «Лейтрагин» в опытной группе и физ. Раствора в контрольной группе. После ингаляции проводился отбор биоматериала (тканей лёгкого) для оценки экспрессии гена SIRT1 методом RT-PCR в качестве маркера успешного проникновения препарата в ткани лёгкого.
Ключевые слова
Об авторах
Н. С. Огнева
ФГБУН «Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России»
Россия
Россия
Огнева Настасья Сергеевна
143442, Московская обл., Красногорский р-н, п. Светлые горы, 1
Л. А. Табоякова
ФГБУН «Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России»
Россия
Россия
Табоякова Лидия Александровна
143442, Московская обл., Красногорский р-н, п. Светлые горы, 1
О. В. Алимкина
ФГБУН «Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России»
Россия
Россия
Алимкина Оксана Владимировна
143442, Московская обл., Красногорский р-н, п. Светлые горы, 1
Н. В. Петрова
ФГБУН «Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России»
Россия
Россия
Петрова Наталья Владимировна
143442, Московская обл., Красногорский р-н, п. Светлые горы, 1
Список литературы
1. Каргопольцева Д.Р., Кательникова А.Е., Крышень К.Л., Гущин Я.А. Особенности дыхательной системы животных, используемых в доклинических исследованиях, которые необходимо учитывать при моделировании патологий лёгких. Лабораторные животные для научных исследований. 2020;4:71–85. [Kargopoltceva D.R., Katelnikova A.E., Kryshen K.L., Guschin Ya.A. Osobennosti dykhatel'noy sistemy zhivotnykh, ispol'zuemykh v doklinicheskikh issledovaniyakh, kotorye neobkhodimo uchityvat' pri modelirovanii patologiy legkikh [Features of the respiratory system of animals used in pre-clinical studies which should be taken account of the modeling lung pathologies]. Laboratornye zhivotnye dlya nauchnykh issledovaniy [Laboratory Animals for Science]. 2020;4:71–85. (In Russian)]. DOI: 10.29296/2618723X-2020-04-08.
2. Каркищенко В.Н., Помыткин И.А., Петрова Н.В., Нестеров М.С., Агельдинов Р.А., Зотова Л.В., Колоскова Е.М., Слободенюк В.В., Скворцова В.И. Лейтрагин подавляет экспрессию цитокинов, включая интерлейкин-6, в модели «цитокинового шторма» у мышей линии C57BL/6Y с индуцированным острым респираторным дистресс-синдромом. Биомедицина. 2020;16(4):34–43. [Karkischenko V.N., Pomytkin I.A., Petrova N.V., Nesterov M.S., Ageldinov R.A., Zotova L.V., Koloskova E.M., Slobodenyuk V.V., Skvortsova V.I. Leytragin podavlyaet ekspressiyu tsitokinov, vklyuchaya interleykin-6, v modeli «tsitokinovogo shtorma» u myshey linii C57BL/6Y s indutsirovannym ostrym respiratornym distress-sindromom [Leutragin inhibits expression of cytokines, including interleukin-6, in a “cytokine storm” model in C57BL/6Y mice with induced acute respiratory distress syndrome]. Biomedicina [Journal Biomed]. 2020;16(4):34–43. (In Russian)]. DOI: 10.33647/2074-5982-16-4-34-43.
3. Руководство по лабораторным животным и альтернативным моделям в биомедицинских исследованиях. Под ред. Н.Н. Каркищенко и др. М.: Профиль-2С, 2010:358. [Rukovodstvo po laboratornym zhivotnym i al'ternativnym modelyam v biomeditsinskikh issledovaniyakh [Manual on laboratory animals and alternative models in biomedical research]. Ed. by N.N. Karkischenko, et al. Moscow: Profil’-2S Publ., 2010:358. (In Russian)].
4. Karkischenko V.N., Skvortsova V.I., Gasanov M.T., Fokin Y.V., Nesterov M.S., Petrova N.V., Alimkina O.V., Pomytkin I.A. Inhaled [D-Ala2]-dynorphin 1-6 prevents hyperacetylation and release of high mobility group box 1 in a mouse model of acute lung injury. J. Immunol. Res. 2021;2021:4414544. DOI: 10.1155/2021/4414544.
5. Rahman I., Kinnula V.L., Gorbunova V., Yao H. SIRT1 as a therapeutic target in inflammaging of the pulmonary disease. Prev. Med. 2012;54(Suppl):S20–28. DOI: 10.1016/j.ypmed.2011.11.014.
6. Sinha P., Bos L.D. Pathophysiology of the acute respiratory distress syndrome: Insights from clinical studies. Crit. Care Clin. 2021;37(4):795–815. DOI: 10.1016/j. ccc.2021.05.005.
7. Vijayakumar E.C., Bhatt L.K., Prabhavalkar K.S. High mobility group box-1 (HMGB1): A potential target in therapeutics. Curr. Drug Targets. 2019;20(14):1474– 1485. DOI: 10.2174/1389450120666190618125100.
8. Wang Z., Guo W., Yi F., Zhou T., Li X., Feng Y., Guo Q., Xu H., Song X., Cao L. The regulatory effect of SIRT1 on extracellular microenvironment remodeling. Int. J. Biol. Sci. 2021;17(1):89–96. DOI: 10.7150/ ijbs.52619.
9. Wei L., Zhang W., Li Y., Zhai J. The SIRT1-HMGB1 axis: Therapeutic potential to ameliorate inflammatory responses and tumor occurrence. Front Cell Dev. Biol. 2022;10: 986511. DOI: 10.3389/fcell.2022.986511.
10. Zhang Y.F., Wei W., Li L., Tu G., Zhang Y., Yang J., Xing Y. SIRT1 and HMGB1 regulate the AGE-induced pro-inflammatory cytokines in human retinal cells. Clin. Lab. 2015; 61(8):999–1008. DOI: 10.7754/clin. lab.2015.150141.
Рецензия
Для цитирования:
Огнева Н.С., Табоякова Л.А., Алимкина О.В., Петрова Н.В. Ингаляционное введение препарата Лейтрагин мышам линии C57BL/6Y в модели ОРДС повышает уровень экспрессии гена SIRT1. БИОМЕДИЦИНА. 2023;19(3):36-41. https://doi.org/10.33647/2074-5982-19-3-36-41
For citation:
Ogneva N.S., Taboyakova L.A., Alimkina O.V., Petrova N.V. Inhalation Administration of Leytragin to C57BL/6Y Mice in an ARDS Model Increases the Expression Level of SIRT1 Gene. Journal Biomed. 2023;19(3):36-41. (In Russ.) https://doi.org/10.33647/2074-5982-19-3-36-41
Просмотров:
247
Послать статью по эл. почте 
