Молекулярные аспекты создания лекарственных препаратов: использование методов компьютерного моделирования с целью создания нового противоишемического средства
Аннотация
С помощью компьютерных методов моделирования были проанализированы спектры биологической активности ряда производных малоновой кислоты с целью изыскания потенциально активных соединений в отношении ишемических повреждений миокарда. На основании полученных результатов была проведена оценка взаимодействия наиболее перспективного соединения (4-[(3-этокси-3-оксопропаноил)амино] бензойной кислоты) c А3аденозиновым рецептором методом молекулярного докинга. Установлено, что данное соединение может рассматриваться как перспективное противоишемическое средство.
Об авторах
Е. Л. Авенирова
ГБОУ ВПО Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург
Россия
Россия
П. А. Алексеева
ГБОУ ВПО Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург
Россия
Россия
Н. И. Баранова
ГБОУ ВПО Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург
Россия
Россия
М. С. Басс
ГБОУ ВПО Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург
Россия
Россия
А. В. Бурякина
ГБОУ ВПО Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург
Россия
Россия
Н. Н. Питухина
ГБОУ ВПО Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург
Россия
Россия
Е. В. Федорова
ГБОУ ВПО Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург
Россия
Россия
Список литературы
1. Ищенко Р.О., Федорова Е.В., Яковлев И.П. Фармация. 2013 (5). С. 41-43.
2. Brooks B.R., Bruccoleri R.E., Olafson B.D., States D.J., Swaminathan S. Kar- plus M. CHARMM - a program for macromolecular energy, minimization anddynamics calculations // J. Comp. Chem. 1983. № 4. P. 187-188.
3. Gao Z.G., Kim S.K., et al. Structural determinants of A3 adenosine receptor activation-nucleoside ligands at the agonist/antagonist boundary. 2002J. Med. Chem. 45. Р. 4471-4484.
4. Gao, Z.G., et al. Identification by site-directed mutagenesis of residuesinvolved in ligand recognition and activation of the human A3 adenosine receptor. 2002J. Biol. Chem. 277. Р. 19056-19063.
5. Lagunin A., Stepanchikova A., Filimonov D., Poroikov V. Bioinformatics. 2000. 16 (8). 747 р.
6. Li Z., Wan H., Shi Y., Ouyang P. Personal experience with four kinds of chemical structure drawing software: reviewonChemDraw. ChemWindow. ISIS / Draw. and ChemSketch // J. Chem. Inf. Comput. Sci. 2004. Vol. 44. № 5. P. 1886-1890.
7. Sadym A., Lagunin A., Filimonov D., Poroikov V. SAR & QSAR Environ. Res. 2003. 14 (5-6) 339.
Для цитирования:
Авенирова Е.Л., Алексеева П.А., Баранова Н.И., Басс М.С., Бурякина А.В., Питухина Н.Н., Федорова Е.В. Молекулярные аспекты создания лекарственных препаратов: использование методов компьютерного моделирования с целью создания нового противоишемического средства. БИОМЕДИЦИНА. 2014;1(1):4-10.
For citation:
Avenirova E.L., Alekseeva P.A., Baranova N.I., Bass M.S., Buryakina A.V., Pitukhina N.N., Fedorova E.V. Molecular aspects of drug development: using methods of computer modeling to create new anti-ischemic agents. Journal Biomed. 2014;1(1):4-10. (In Russ.)
Просмотров: 47
Послать статью по эл. почте 