Model of cardiopulmonary disease on rats
Abstract
Development of methods of therapy in the case of patients with asthma and have a comorbid diseases, especially heart disease, requires an adequate animal model. In our design were selected Doxorubicin heart failure model and myocardial injury model. After heart damage followed by the creation of ovalbumin asthma. As a result of this work it became clear that the use of doxorubicin model of heart failure would not be suppressed because the allergic reaction caused by ovalbumin. In the course of the experiment revealed that the use of the model left coronary artery occlusion is the most effective way to create a comorbidity. Ultrasound heart investigation revealed a decrease in the basic parameters of the heart (ejection fraction, FI, SV) with a morphological study confirmed the inflammation in the airways, accompanied by an increase in the number of eosinophils and mast cells in the perivascular and peribronchial spaces.
About the Authors
P. A. Voronchikhin
ГБОУ ВПО СПХФА, Санкт-Петербург
Russian Federation
Russian Federation
A. V. Kulikov
ФГБ ВОУ ВПО «Военно-медицинская академия им. Кирова», Санкт-Петербург
Russian Federation
Russian Federation
A. A. Karpov
ФГБУ «ФМИЦ им. В.А. Алмазова», Санкт-Петербург
Russian Federation
Russian Federation
E. G. Sukhorukova
ФГБУ «НИИ экспериментальной медицины» СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Russian Federation
Russian Federation
D. D. Vaulina
ФГБУН «Институт мозга РАН», Санкт-Петербург
Russian Federation
Russian Federation
S. V. Okovityi
ГБОУ ВПО СПХФА, Санкт-Петербург
Russian Federation
Russian Federation
D. E. Korzhevskii
ФГБУ «НИИ экспериментальной медицины» СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Russian Federation
Russian Federation
E. B. Shustov
ФГБУН НЦБМТ ФМБА России, Московская область
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Ворончихин П.А., Сырцова М.А., Талантов С.В. и др. Влияние метопролола и бисопролола на течение экспериментальной бронхиальной астмы // Биомедицина. 2013. № 2. С.48-57.
2. Гланц С. Медико-биологическая статистика. Перевод с англ. М.: Практика.1999. 459 с.
3. Казаченко А.А., Оковитый С.В., Куликов А.Н., и др. Сравнительная характеристика некоторых фармакологических моделей хронической сердечной недостаточности // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2008. Т. 71. № 6. С.16-19.
4. Коржевский Д.Э., Григорьев И.П., Отеллин В.А. Применение обезвоживающих фиксаторов, содержащих соли цинка, в нейрогистологических исследованиях // Морфология. 2006. Т.129. Вып.1. С.85-86.
5. Коржевский Д.Э., Гилерович Е.Г., Кирик О.В. и др. Морфологическая диагностика. СПб.: СпецЛит. 2013. 127 с.
6. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Ч. 1 / Под ред. Миронова А.Н.- М.: Гриф и К. 2012. 944 с.
7. Cazzola M., Calzetta L., Bettoncelli G. et al. Asthma and comorbid medical illness // ERJ. 2011. Vol.38. № 1. P.42-49.
8. Global strategy for asthma management and prevention (updated 2012). 110 p.
9. Holgate S., Kay A.B. Mast cells, mediators and asthma // J. Clinical Allergy. 1985. Vol. 15., № 3. P.221-234.
10. Kamachi A., Munakata M., Nishimura Y. et al. Enhance of goblet cell hyperplasia and airway hyperresponsiveness by salbutamol in a rat model of atopic asthma // J. Thorax. 2001. Vol. 56. №1. P.19-24.
11. Lee, V., Randhawa A.K., Singal P.K. Adriamycin-induced myocardial dysfunction in vitro is mediated by free radicals // Am. J. Physiol. 1991. Vol.261. № 4. P.989-995.
12. Toren K., Lindholm N.B. Do patients with severe asthma run an increased risk from ischaemic heart disease? // Int. J. Epidemiol. 1996. Vol. 25. №3. P.617-620.
13. Toyoda Y., Okada M., Kashem A.M. A canine model of dilated cardiomyopathy induced by repetitive intracoronary doxorubicin administration // J. Thorac Cardiovasc. Surg. 1998. Vol. 115. № 6. P.1367-1373.
14. Reed C. The natural history of asthma in adults: the problem of irreversibility // J. Allergy Clin. Immunol. 1999. Vol. 103. № 4. P. 539-547.
15. Robinson D.S. The role of the mast cell in asthma: induction of airway hyperresponsiveness by interaction with smooth muscle // J. Allergy Clin. Immunology. 2004. Vol. 114. № 1. P. 58-65.
16. Weigel S., Schmidt S.M., Bernig T. et al. Intensive chemotherapeutic regimens against acute leukemia transiently suppress asthma symptoms but do not lead to long-term relief // Pediatr. Hematol. Oncol. 2000. Vol. 17. № 8. P. 659-665.
17. Weinberg L.E., Singal P.K. Refractory heart failure and age-related differences in adriamycin-induced myocardial changes in rats // Can. J. Physiol. Pharmacol. 1987. Vol. 65. № 9. P. 1957-1965.
Review
For citations:
Voronchikhin P.A., Kulikov A.V., Karpov A.A., Sukhorukova E.G., Vaulina D.D., Okovityi S.V., Korzhevskii D.E., Shustov E.B. Model of cardiopulmonary disease on rats. Journal Biomed. 2014;1(1):19-26. (In Russ.)
Views:
231
Email this article 
