ЭЭГ корреляты ранней стадии болезни Паркинсона в эксперименте на мышах линии С57BL/6 И.Г

Проведен электроэнцефалографический анализ биоэлектрической активности мозга мышей линии C57BL/6, получавших однократно подкожно 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридин (МФТП) в малой дозе (12,5 мг/кг), приводящей к развитию ранней стадии заболевания болезни Паркинсона. Показано, что введение МФТП в дозе 12,5 мг/кг не вызывало экстрапирамидных нарушений, но приводило к изменениям в спектре мощности биоэлектрической активности черной субстанции, хвостатого ядра и сенсомоторной коры. Выявлен наиболее устойчивый признак изменений биоэлектрической активности мозга мышей на ранней стадии болезни Паркинсона - усиление спектра мощности в диапазоне бета-частот: в первые сутки наблюдения изменения были более выражены в диапазоне бета2-частот, а в дальнейшем - охватывали диапазон бета1-частот, и были особенно характерны для областей черной субстанции и хвостатого ядра. Наблюдаемые изменения ЭЭГ могут служить важным прогностическим признаком для ранней диагностики болезни Паркинсона.

болезнь Паркинсона, 1-метил-4-фенил-1, 2, 3, 6-тетрагидропиридин, электроэнцефалография, бета-частоты, Parkinson's disease, 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine, encephalography, beta frequency

1. Аракелян Р.К., Неробкова Л.Н., Катунина Е.А., Вальдман Е.А., Капица И.Г., Воронина Т.А., Авакян Г.Н. Особенности функциональной активности головного мозга у больных болезнью Паркинсона на фоне лечении амантадин-сульфатом // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2005. № 4. С. 17-21.

2. Воронина Т.А., Неробкова Л.Н. Методические указания по изучению антипаркинсонической активности фармакологических веществ // В кн.: Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: Ремедиум. 2005. С. 295-307.

3. Жирмунская Е.А., Попелянский Я.Ю. Электрическая активность мозга при различных формах паркинсонизма // Журнал неврологии и психиатрии. 1954. т. 54. № 3. С. 254-259.

4. Иллариошкин С.Н. Ранняя диагностика нейродегенеративных заболеваний // Нервы. 2008. №1. С. 11-13.

5. Митрофанов А.А. Компьютерная система анализа и топографического картирования электрической активности мозга с нейрометрическим банком ЭЭГ данных «BrainSys». М.: СТТК 0.020.001.ПС. 2007. 72 с.

6. Неробкова Л.Н., Воронина Т.А., Катунина Е.А., Аракелян Р.К., Вальдман Е.А., Авакян Г.Н. Особенности эффектов амантадина на пространственную организацию биопотенциалов мозга больных паркинсонизмом // Психофармакология и биологическая наркология. 2002. Т. 2. № 3-4. 429 с.

7. Calabresi P., Centonze D., Bernardi G. Electrophysiology of dopamine in normal and denervated striatal neurons // Trends Neurosci. 2000. v. 10. Р. 57-63.

8. Dauer W. Przedborski S. Parkinson's disease: mechanisms and models // Neuron. 2003. № 39. Р. 889-909.

9. Franklin K.B.J., Paxinos G. The mouse brain in stereotaxic coordinates. - 2nd edition. New York: Elsevier Science & Technology Books. 1997.120 р.

10. Galvan A., Wichmann T. Pathophysiology of Parkinsonism // Clin. Neurophysiol. 2008. v. 119. № 7. Р. 1459-1474.

11. Georgiev V., Kambourova T. Behavioural effects of angiotensin II in the mouse following MPTP administration // Gen. Pharmacol. 1991. v. 22. № 4. Р. 625-630.

12. Hornykiewicz O. Chemical neuroanatomy of the basal ganglia-normal and in Parkinson’s disease // Journal of Chemical Neuroanatomy. 2001. v. 22. № 1-2. Р. 3-12.

13. Jurkowlaniec E., Trojniar W., Tokarski J. Daily pattern of EEG activity in rats with lateral hypothalamic lesions // Journal of physiology and pharmacology. 1994. v. 45. № 3. Р. 399-411.

14. Langston J.W., Forno L.S., Tetrud J., Reeves A.G., Kaplan J.A., Karluk D. Evidence of active nerve cell degeneration in the substantia nigra of humans years after 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine exposure. Ann. Neurol. 1999. v. 46. № 4. Р. 598-605.

15. Lehmkuhle M.J., Bhangoo S.S., Kipke D.R. The electrocorticogram signal can be modulated with deep brain stimulation of the subthalamic nucleus in the hemiparkinsonian rat // J. Neurophysiol. 2009. v. 102. № 3. Р. 1811-1820.

16. Luchtman D.W., Shao Di., Song Cai. Behavior, neurotransmitters and inflammation in three regimens of the MPTP mouse model of Parkinson's disease // Physiology & Behavior. 2009. № 98. Р. 130-138.

17. McCarthy M.M., Moore-Kochlacs Gu.X., Boyden E.S., Han X., Kopell N. Striatal origin of the pathologic beta oscillations in Parkinson’s disease // PNAS. 2011. v. 108. № 28. P. 11620-11625.

18. Meredith G.E., Rademacher D.J. MPTP mouse models of Parkinson’s Disease: an update // Journal of Parkinson’s Disease. 2011. № 1. Р. 19-33.

19. Pahwa R., Lyons K.E. Handbook of Parkinson’s disease. - New York: Informa Healthcare USA. Inc. 2007. 501 р.

20. Perez V., Unzeta M. PF 9601N [N-(2-propynyl)-2-(5-benzyloxy-indolyl) methylamine], a new MAO-B inhibitor, attenuates MPTP-induced depletion of striatal dopamine levels in C57/BL6 mice // Neurochem. Int., 2003. v. 42. № 3. P. 221-229.

21. Plowman E.K., Tomas N.J., Kleim J.A. Striatal dopamine depletion induces forelimb motor impairments and disrupts forelimb movements representations within the motor cortex // Journal of Parkinson’s Disease. 2011. № 1. Р. 93-100.

22. Sriram K., Matheson J.M., Benkovic S.A., Miller D.B., Luster M.I., O’Callaghan J.P. Deficiency of TNF receptors suppresses microglial activation and alters the susceptibility of brain regions to MPTP-induced neurotoxicity: role of TNF // The FASEB Journal. 2006. v. 20. Р. 670-682.

23. Weinberger M., Mahant N., Hutchison W.D., Lozano A.M., Moro E., Hodaie M., Lang A.E., Dostrovsky J.O. Beta oscillatory activity in the subthalamic nucleus and its relation to dopaminergic response in Parkinson's disease // J. Neurophysiol. 2006. v. 96. № 6. Р. 3248-3256.