Development of methodology for production of a soluble form of recombinant human N-acetyltransferase-2
Abstract
The work presents the development of a methodology and optimization of recombinant N-acetyltransferase-2 of human (hNAT2), found the optimal parameters of use of the enzyme in a soluble form and in sufficient quantity for the in vitro bioanalytical experiments. The paper presents data on the design of genetic constructs for efficient expression of recombinant enzyme human N-acetyltransferase 2, by the method of SDS-PAGE electrophoresis confirmed the molecular weight of the protein (34-35 kDa), indicated quantitative content of enzyme (3.14 mg/ml).
About the Authors
M. S. Dulya
ФГБУН «Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России», Московская область
Russian Federation
Russian Federation
E. D. Shevchenko
ФГБУН «Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России», Московская область
Russian Federation
Russian Federation
N. V. Petrova
ФГБУН «Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России», Московская область
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Каркищенко Н.Н., Петрова Н.В., Слободенюк В.В. Высокоспецифичные видовые праймеры к генам Nat1 и Nat2 для сравнительных исследований у человека и лабораторных животных // Биомедицина. 2014. № 2. С. 4-16.
2. Кукес В.Г. Метаболизм лекарственных средств: клинико-фармакологические аспекты. - М.: Реафарм. 2004. 144 с.
3. Grant D.M., Blum M., Meyers U.A. Polymorphisms of N-acetyltransferase genes // Xenobiotica. 1992. № 22. P. 1073-1081.
4. Hein D.W. Molecular genetics and function of NAT1 and NAT2: role in aromatic amine metabolism and carcinogenesis // Mutation Research. 2002. № 506-507. P. 65-77.
Review
For citations:
Dulya M.S., Shevchenko E.D., Petrova N.V. Development of methodology for production of a soluble form of recombinant human N-acetyltransferase-2. Journal Biomed. 2015;1(2):47-52. (In Russ.)
Views:
243
Email this article 
