Preview

БИОМЕДИЦИНА

Расширенный поиск

Экспериментальное моделирование пузырчатки

Полный текст:

Аннотация

В статье представлен обзор литературы по экспериментальному моделированию пузырчатки - тяжелого аутоиммунного буллезного дерматоза, характеризующегося образованием пузырей и эрозий на коже и/или слизистых оболочках. Описаны модели, создаваемые in vitro (модели с использованием культур кератиноцитов, органных культур кожи человека), и in vivo , на лабораторных животных (модели с пассивным переносом антител, модели с переносом аутореактивных лимфоцитов, трансгенные модели, иммунизированные модели), воспроизводящие клинические, гистологические и иммунологические признаки пузырчатки. Создание экспериментальных моделей необходимо для изучения патогенеза пузырчатки и разработки методов терапевтического воздействия.

Об авторах

А. А. Кубанов
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России
Россия


Т. В. Абрамова
ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России
Россия


П. А. Калинина
ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России
Россия


Список литературы

1. Грандо С.А., Глухенький Б.Т., Соколова О.А., Кравченко Р.С., Гаврилов С.В. Результаты филогенетических и экспериментальных исследований этиологии вульгарной пузырчатки // Вестник дерматологии и венерологии. 1989. № 4. С. 7-9.

2. Матушевская Е.В., Свирщевская Е.В., Самсонов В.А., Хапилова В.И. Иммунология вульгарной пузырчатки и возможный механизм формирования заболевания // Вестник дерматологии и венерологии. 1996. № 2. С. 25-28.

3. Amagai M., Tsunoda K., Suzuki H., Nishifuji K., Koyasu S., Nishikawa T. Use of autoantigen-knockout mice in developing an active autoimmune disease model for pemphigus // J. Clin. Invest. 2000. V. 105. P. 625-631.

4. Anhalt G.J., Labib R.S., Voorhees J.J., Beals T.F., Diaz L.A. Induction of pemphigus in neonatal mice by passive transfer of IgG from patients with the disease // N. Engl. J. Med. 1982. V. 306. P. 1189-1196.

5. Bieber K., Sun S., Ishii N., Kasperkiewicz M., Schmidt E., Hirose M., Westermann J., Yu X., Zillikens D., Ludwig R.J. Animal models for autoimmune bullous dermatoses // Exp. Dermatol. 2010. V. 19. P. 2-11.

6. Boyce S.T., Ham R.G. Calcium-regulated differentiation of normal human epidermal keratinocytes in chemically defined clonal culture and serum-free serial culture // J. Invest. Dermatol. 1983. V. 81. P. 33s-40s.

7. Frušić-Zlotkin M., Pergamentz R., Michel B., David M., Mimouni D., Brégégère F., Milner Y. The interaction of pemphigus autoimmunoglobulins with epidermal cells: Activation of the Fas apoptotic pathway and the use of caspase activity for pathogenicity tests of pemphigus patients // Annals of the New York Academy of Sciences. 2005. V. 1050. P. 371-379.

8. Grando S.A., Glukhen'kiĭ B.T., Kutsenko N.S., Lastovetskaia G.I., Boĭko I., Barabash T.M., Cherniavskiĭ A.I. Modeling of pemphigus vulgaris in guinea pigs // Biull. Eksp. Biol. Med. 1990. V. 109. № 6. P. 604-605.

9. Hashimoto T. Experimental suprabasal bulla formation in organ cultured human skin with low calcium medium // J. Invest. Dermatol. 1988. V. 90. № 4. P. 501-504.

10. Hennings H., Michael D., Cheng C., Steinert P., Holbrook K., Yuspa S.H. Calcium regulation of growth and differentiation of mouse epidermal cells in culture // Cell. 1980. V. 19. P. 245-254.

11. Hertl M., Jedlickova H., Karpati S., Marinovic B., Uzun S., Yayli S., Mimouni D., Borradori L., Feliciani C., Ioannides D., Joly P., Kowalewski C., Zambruno G., Zillikens D., Jonkman M.F. Pemphigus. S2 Guideline for diagnosis and treatment - guided by the European Dermatology Forum (EDF) in cooperation with the European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2015. V. 29. № 3. P. 405-414.

12. Hu C.H., Michel B., Schiltz J.R. Epidermal acantholysis induced in vitro by pemphigus autoantibody. An ultrastructural study // Am. J. Pathol. 1978. V. 90. № 2. P. 345-362.

13. Iwatsuki K., Sugaya K., Takigawa M. Dynamic expression of pemphigus and desmosomal antigens by cultured keratinocytes // Br. J. Dermatol. 1993. V. 128. P. 16-22.

14. Jacobi A., Shuler G., Hertl M. Rapid control of therapy-refractory pemphigus vulgaris by treatment with the tumour necrosis factor-alpha inhibitor infliximab // Br. J. Dermatol. 2005. V. 153. № 2. P. 448-449.

15. Jeffes E.W.B., Kaplan R.P., Ahmed A.R. Acantholysis producedin vitro with pemphigus serum: Hydrocortisone inhibits acantholysis, while dapsone and 6-mercaptopurine do not inhibit acantholysis // J. Clin. Immunol. 1984. V. 4. № 5. P. 359-363.

16. Kee S.-H., Steinert P.M. Microtubule Disruption in Keratinocytes Induces Cell-Cell Adhesion through Activation of Endogenous E-Cadherin // Mol. Biol. Cell. 2001. V. 12. № 7. P. 1983-1993.

17. Koch P.J., Mahoney M.G., Ishikawa H., Pulkkinen L., Uitto J., Shultz L., Murphy G.F., Whitaker-Menezes D., Stanley J.R. Targeted disruption of the pemphigus vulgaris antigen (desmoglein 3) gene in mice causes loss of keratinocyte cell adhesion with a phenotype similar to pemphigus vulgaris // J. Cell Biol. 1997. V. 137. P. 1091-1102.

18. Krause P.J., Kristie J., Wang W.P., Eisenfeld L., Herson V.C., Maderazo E.G., Jozaki K., Kreutzer D.L. Pentoxifylline enhancement of defective neutrophil function and host defense in neonatal mice // Am. J. Pathol. 1987. V. 129. P. 217-222.

19. Liechty K.W., Schibler K.R., Ohls R.K., Perkins S.L., Christensen R.D. The failure of newborn mice infected with Escherichia coli to accelerate neutrophil production correlates with their failure to increase transcripts for granulocyte colony-stimulating factor and interleukin-6 // Biol. Neonate. 1993. V. 64. P. 331-340.

20. Merlob P., Metzker A., Hazaz B., Rogovin H., Reisner S.H. Neonatal pemphigus vulgaris // Pediatrics. 1986. V. 78. № 6. P. 1102-1105.

21. Michel B., Ko C.S. An organ culture model for the study of pemphigus acantholysis // Br. J. Dermatol. 1977. V. 96. № 3. P. 295-302.

22. Morioka S., Naito K., Ogawa H. The pathogenic role of pemphigus antibodies and proteinase in epidermal acantholysis // J. Invest. Dermatol. 1981. V. 76. № 5. P. 337-341.

23. Ohyama M., Amagai M., Tsunoda K., Ota T., Koyasu S., Hata J., Umezawa A., Nishikawa T. Immunologic and histopathologic characterization of an active disease mouse model for pemphigus vulgaris // J. Invest. Dermatol. 2002. V. 118. P. 199-204.

24. Schäfer S., Koch P.J., Franke W.W. Identification of the ubiquitous human desmoglein, Dsg2, and the expression catalogue of the desmoglein subfamily of desmosomal cadherins // Exp. Cell Res. 1994. V. 211. P. 391-399.

25. Schneider M.R., Schmidt-Ullrich R., Paus R. The hair follicle as a dynamic miniorgan // Curr. Biol. 2009. V. 19. № 3. P. 132-142.

26. Schuh T., Besch R., Braungart E., Flaig M.J., Douwes K., Sander C.A., Magdolen V., Probst C., Wosikowski K., Degitz K. Protease inhibitors prevent plasminogen-mediated, but not pemphigus vulgaris-induced, acantholysis in human epidermis // Biol. Chem. 2003. V. 384. № 2. P. 311-315.

27. Schulze K., Galichet A., Sayar B.S., Scothern A., Howald D., Zymann H., Siffert M., Zenhäusern D., Bolli R., Koch P.J., Garrod D., Suter M.M., Müller E.J. An adult passive transfer mouse model to study desmoglein 3 signaling in pemphigus vulgaris // J. Invest. Dermatol. 2012. V. 132. P. 346-355.

28. Spindler V., Drenckhahn D., Zillikens D., Washke J. Pemphigus IgG causes skin splitting in the presence of both desmoglein 1 and desmoglein 3 // Am. J. Pathol. 2007. V. 171. P. 906-916.

29. Swanson D.L., Dahl M.V. Methylprednisolone inhibits pemphigus acantholysis in skin cultures // J. Invest. Dermatol. 1983. V. 81. № 3. P. 258-260.

30. Takahashi Y., Patel H.P., Labib R.S., Diaz L.A., Anhalt G.J. Experimentally induced pemphigus vulgaris in neonatal BALB/c mice: a time-course study of clinical, immunologic, ultrastructural, and cytochemical changes // J. Invest. Dermatol. 1985. V. 84. P. 41-46.

31. Wang X., Brégégère F., Frusić-Zlotkin M., Feinmesser M., Michel B., Milner Y. Possible apoptotic mechanism in epidermal cell acantholysis induced by pemphigus vulgaris autoimmunoglobulins // Apoptosis. 2004. V. 9. P. 131-143.

32. Wier G. Van Der, Pas H.H., Jonkman M.F. Experimental human cell and tissue models of pemphigus // Dermatol. Res. Pract. 2010: 143871.

33. Zillikens D., Schmidt E., Reimer S., Chimanovitch I., Hardt-Weinelt K., Rose C., Bröcker E.B., Kock M., Boehncke W.H. Antibodies to desmogleins 1 and 3, but not to BP180, induce blisters in human skin grafted onto SCID mice // J. Pathol. 2001. V. 193. № 1. P. 117-124.


Для цитирования:


Кубанов А.А., Абрамова Т.В., Калинина П.А. Экспериментальное моделирование пузырчатки. БИОМЕДИЦИНА. 2015;1(3):78-86.

For citation:


Kubanov A.A., Abramova T.V., Kalinina P.A. Experimental models of pemphigus. Journal Biomed. 2015;1(3):78-86. (In Russ.)

Просмотров: 5


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-5982 (Print)
ISSN 2074-5982 (Online)