Сравнительная оценка токсического действия лекарственных средств на интактных животных и в условиях моделирования патологических состояний
Аннотация
Проведена сравнительная оценка миотоксичности ловастатина (как пример) в условиях его введения в рамках изучения безопасности на интактных крысах и в условиях экспериментальной гиперлипиде- мии. Были сформированы 6 экспериментальных групп животных, получавших внутрижелудочно лова- статин 36 и 180 мг/кг/сут в течение 2 недель, гиперлипидемию индуцировали неиногенным детергентом. Установлены дозозависимые патологические изменения маркеров миотоксичности (увеличение актив- ности креатинфосфокиназы в 1,6-2 раза, лактатдегидрогеназы – в 1,5-2 раза, миоглобина), качественно усиливающиеся в условиях испытания на модели гиперлипидемии. Выявленные закономерности обу- славливают пересмотр параметров оценки безопасности данной группы лекарственных препаратов в связи с кумуляцией биологических и токсических эффектов. Ключевые слова: статины, безопасность, миотоксичность.
Об авторах
Т. Н. Саватеева-Любимова
ФГБУ науки «Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства», Санкт-Петербург
Россия
К. В. Сивак
ФГБУ науки «Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства», Санкт-Петербург
Россия
Список литературы
1. Березовская И.В., Гуськова Т.А., Дурнев А.Д. Методические рекомендации по изучению безопасности лекарственных препаратов // Биомедицина. 2011. № 3. С. 78-80.
2. Гуськова Т.А. Токсикология лекарственных средств. Изд. второе дополненное. – М: МДВ. 2008. 196 с.
Для цитирования:
Саватеева-Любимова Т.Н.,
Сивак К.В.
Сравнительная оценка токсического действия лекарственных средств на интактных животных и в условиях моделирования патологических состояний. БИОМЕДИЦИНА. 2012;1(4):76-79.
For citation:
Savateeva-Lyubimova T.N.,
Sivak K.V.
Comparative evaluation of toxic effects drugs in intact animals (preclinical trials) and in modeling of disease. Journal Biomed. 2012;1(4):76-79.
(In Russ.)
Просмотров:
264