Влияние аллелей KitW-V и KitW-Y мутации dominant spotting на продолжительность стадий дробления и жизнеспособность ранних эмбрионов мышей
Аннотация
мышей. Эмбрионов получали от спаривания гетерозиготных животных между собой
(Kitw-v /+ х Kitw-v /+) и (Kitw-y /+ х Kitw-y/+) и в результате реципрокного спаривания с мыша-
ми дикого типа С57BL/6 (+/+). На второй день после оплодотворения собирали эмбри-
ональный материал из яйцеводов и анализировали соотношение эмбрионов и неразви-
вающихся яйцеклеток. У мышей Kitw-v значительное количество неразвивающихся яйце-
клеток было найдено только при спаривании Kitw-v/+ х Kitw-v. У мышей Kitw-y высокую час-
тоту неразвивающихся яйцеклеток наблюдали при любом типе спаривания. Кроме того,
мы установили, что эмбрионы полученные от гетерозиготных животных были не только
на стадии двух бластомеров (как в контроле +/+), но также на более поздних стадиях 4-8
бластомеров. Мы показали, что развитие 2-х клеточных эмбрионов in vitro, полученных
от спаривания Kitw-v/+ и Kitw-v/+ с мышами +/+ не отличается от развития +/+ эмбрионов,
но эмбрионы от спариваний Kitw-v /+ х Kitw-v и Kitw-y/+ х Kitw-y/+ большей частью погибают на
стадии бластоцисты.
Об авторах
Н. Ю. СахароваРоссия
А. М. Малашенко
Россия
Е. Ф. Вихлянцева
Россия
Ю. А. Ковалицкая
Россия
Список литературы
1. Березовская О.П., Межевикина Л.М., Ве- принцев Б.Н. Метод культивирования ранних эмбрионов линейных мышей. // Онтогенез. Т.17. С.553-555. 1986.
2. Бландова З.К., Душкин В.А., Малашенко А.М. и др. Линии лабораторных живот- ных для медико-биологических иссле- дований. - М.: Наука. 190 с. 1983.
3. Бландова З.К., Вахрушева М.П., Мала- шенко А.М. и др. Пятнистые стериль- ные самцы - новая мутация Dominant Spotting в 5 хромосоме мыши. // Гене- тика. Т. 22. С.1025-32. 1986.
4. Каркищенко Н.Н. Концептуальное про- странство и топологические структуры биомедицины. // Биомедицина. № 1, с.5-16, 2005.
5. Пратт Х. Эксперименты с предым- плантационными эмбрионами мышей. Биология развития млекопитающих. Методы. - М.: Мир. С. 27-64, 1990.
6. Fleischman R.A. Human piebald trait result- ing from a dominant negative mutant allel of the c-kit membrane receptor gene. //J.Clin.Invest. V. 89. P. 1713-1717. 1992.
7. Geissler E.N., McFarland E.C., Russel E.S. Analysis of pleiotropism at the dominant white-spotting (W) locus of the house mouse: a description of ten new W alleles. // Genetics. V.97. P.337-361. 1981.
8. Geissler E.N., Ryan H.A., Housman D.E. The dominant White-spotting (W) locus of the mouse encoded the c-kit protoonco- gene. // Cell. V.55. P.185-192. 1988.
9. Horie K., Takahura K., Taii Sh., et al. The expression of c-kit protein during oogene- sis and early embryonic development. // Biology of reprod. V. 45. P. 547-552. 1991.
10. Kinsey W.H., Schlesinger J. Tyrosine kinase signalling of fertilization. // J. BBRC. V.240. P.519-522. 1997.
11. Kissel H., Timochina I., Hardy M.P. et al. Point mutation in Kit receptor tyrosine kinase reveals essential roles for kit sig- nalling in spermatogenesis and oogenesis without affecting other Kit responses. //EMBO J. V. 12. P.1312-1326. 2000.
12. Koshimizu U., Watanabe D., Tajima Y. et al. Effects of W (c-kit) gene mutation on gametogenesis in male mice: agametic tubular segments in Wf/Wf testes. // Development. V. 114. P. 861-7. 1992.
13. Lev S., Bechman J.M., Gival D., Yarden Y. Steel factor and c-kit protooncogene: genetic lesions in signal transduction. // Crit.Rev. Oncog. V. 5. P.141-168. 1994.
14. Malashenko A. Yurlovo W suggested sym- bol WY . // Mouse News Letters. V. 37. P.61. 1967.
15. Nishina Y., Kobarai Y., Sumi T. et al. Expression of c-kit protooncogen is stim- ulated by cAMP in differentiated F9 mouse teratocarcinoma cells. // Exp.Cell Res. V. 198. P. 352-356. 1992.
16. Nocka K., Buck J., Levi E, et al. Gonadal expression of c-kit encoded at the W locus of the mouse. // EMBO J. V. 9. P. 3287-94. 1990.
17. O'Farrell P.H., Stumpff J., Su T.T. Embryonic cleavage cycles: how is a mouse like a fly? // Curr Biol. V. 14. P. 35-45. 2004.
18. Rossi P., Sette C., Dolci S. et al. Role of c- kit in mammalian spermatogenesis. // Endocrynol. Invest. V. 23. P.609-615. 2000.
19. Sandlow J.I., Feng H.L., Sandra A. Localization and expression of the c-kit receptor protein in human and rodent testis and sperm. // Urology. V. 49. P. 494- 500. 1997.
20. Sette C., Bevilaqua A., Mangia F. et al. Parthenogenotic activation of mouse eggs by microinjection of a truncated c-kit tyro- sine kinase present in spermatogonia. // Development. V. 124. P.2267-2273. 1997.
21. Sette C., Dolci S., Geremia R. et al. The role of stem cell factor and of alternative c-kit gene products in the establishment, mainte- nance and function of germ cells. // Int. J. Dev.Biol. V. 44. P.599-608. 2000.
22. Shrivastava C., Rad-Ziejemski C., Campbel E. et al. An orphan receptor tyrosine kinase family whole members serve as nonintegrin collagen receptors. // Mol. Cell. V. 1. P. 25-34. 1997.
23. Silvers W.K. // In "The coat color of mice. A model for mammalian gene action and inter- action". - Spring-Verlag. N-Y. Heidelberg. Berlin. P.206-223. 1979.
24. Tan J.C., Nocka K., Ray P. et al. The dom- inant W42 spotting phenotype results from missense mutation in the c-kit receptor kinase. // Science. V. 247. P. 209-212. 1990.
25. Wells X.E., O'Neill C. Biosynthesis of platelet-activating factor by two-cell mouse embryos. // J. Reprod. Fertil. V. 96. P. 61-71. 1992.
26. Williams D.E., Lyman S.D. Characterization of the gene product of the Steel locus. // Prog. Growth Factor Res. V. 3. P. 235-342. 1991.
27. Yang-Feng T.L., Ullrich A., Francke U. The oncogene c-kit (KIT) is located on human chromosome 4 and mouse chromosome 5. // Cytogenet. And cell genet. V.46. P.723. 1987.
Для цитирования:
Сахарова Н.Ю., Малашенко А.М., Вихлянцева Е.Ф., Ковалицкая Ю.А. Влияние аллелей KitW-V и KitW-Y мутации dominant spotting на продолжительность стадий дробления и жизнеспособность ранних эмбрионов мышей. БИОМЕДИЦИНА. 2007;1(1):126-135.
Послать статью по эл. почте 