Preview

БИОМЕДИЦИНА

Расширенный поиск
Том 1, № 1 (2007)
 
5-28 35
Аннотация
Аллометрические подобия - это не только взаимные измерения, а, прежде всего, уста-
новление сходства морфо-функциональных и иных важнейших параметров животных и
человека в целях биомоделирования и экстраполяции. Хотя валидация модели являет-
ся функцией, аккумулирующей процессы сопоставления и нахождения подобия, она ли-
митирована подтверждением лишь тех аспектов, которые уже были известны к момен-
ту начала исследований при альтернативном моделировании. Она мало приложима к
аспектам экстраполяции с животных на человека. Аллометрические или пространствен-
ные подобия подразумевают сходство жизненно важных процессов. При этом необхо-
дим учет временного подобия, когда момент времени численно определяется величи-
ной интервала с другим моментом, принятом за начало отсчета. Если все константы ал-
лометрического нелинейного подобия одинаковы, то любое аддитивно безразмерное
отношение, найденное в модели, можно переносить на прототип.
 
29-47 61
Аннотация
На основании данных литературы, а также результатов собственных исследований из-
ложены современные представления о системе биотрансформации и транспортеров
лекарственных средств, а также о факторах, влияющих на ее активность. Подробно ос-
вещены вопросы влияния генетических особенностей человека на активность системы
биотрансофрмации и транспортеров лекарственных средств и их клиническое значе-
ние для оптимизации фармакотерапии. Сформулированы основные этапы проведения
фармакогенетических исследований системы биотрансформации и транспортеров ле-
карственных средств. Обозначены проблемы внедрения в клиническую практику фар-
макогенетических исследований системы биотрансформации и транспортеров лекар-
ственных средств и пути их решения.
 
48-56 34
Аннотация
Цитохромы CYP450 играют решающую роль в осуществлении I фазы биотрансформации ксе-
нобиотиков (в т.ч. лекарственных средств) в организме человека и животных. Для разработки
новых лекарств, оценки лекарственных взаимодействий, также как для лучшего понимания пу-
тей метаболизма различных ксенобиотиков необходимо изучать метаболизм опосредован-
ный цитохромами Р450. В обзоре обсуждается возможность применения разных видов жи-
вотных с наиболее адекватными системами цитохромов. Различные виды, по-видимому, мо-
гут быть использованы для оценки путей биотрансформации и взаимодействия лекарств опо-
средованных различными системами. Для CYP1А опосредованного метаболизма возможно
использование обычных модельных животных, за исключением собаки. Напротив, собака мо-
жет быть удобна для моделирования CYP2D опосредованного метаболизма. Адекватными
представителями для изучения CYP2С путей могут быть обезьяны. CYP3А, по-видимому, хоро-
шо моделируется CYP3A29 свиней или минисвиней. Детальное изучение механизма индукции
цитохромов позволяет выявить различные типы регуляции этого процесса. Регуляция индук-
ции CYP450 также является в значительной мере видоспецифической. Важную роль в этом
процессе играют ядерные рецепторы PXR, CAR, RXR. Выбор соответствующего модельного
животного должен проводиться с учетом механизмов регуляции индукции CYP450.
 
57-70 38
Аннотация
Мыши инбредной линии BALB/c чаще других используются в экспериментах. Это одна
из наиболее старых линий. Она считается нераковой, хотя частота опухолей молочных
желёз, лёгких и почек составляет в некоторых сублиниях 20-40%. Самки BALB/c не име-
ют фактора молока, их используют как кормилиц. Мыши этой линии подвержены забо-
леваниям сердечно-сосудистой системы и отличаются высоким систолическим давле-
нием крови. Они чувствительны к желудочно-кишечным инфекциям. Их используют в
разработке новых биомедицинских технологий.
 
70-80 19
Аннотация
В работе даны основные морфофизиологические и зоотехнические характеристики
светлогорской популяции мини-свиней. Описана история создания и различные аспек-
ты их использования в медико-биологических исследованиях.
 
81-88 38
Аннотация
На лабораторных мини-свиньях была проведена экспериментально-морфологическая рабо-
та для установления наиболее оптимальных сроков функциональных нагрузок при внутрико-
стной имплантации (1; 3; 6,5 месяцев). Морфологически в динамике от 1 до 6,5 месяцев на-
блюдали, как вокруг имплантата формируется соединительнотканная капсула, которая быст-
ро созревает, уплотняется и истончается за счёт репаративного остеогенеза. Наблюдалось
нарастание костной массы на поверхности имплантата. Преобладание соединительных или
опорных структур в зоне «имплантат-костная ткань» зависело от анатомо-топографических
условий в полости рта и от достижения первичной стабилизации.
 
89-96 40
Аннотация
Культура дифференцированных нейронов in vitro рассматривается как модель для
изучения процессов регенерации нервной системы в криомедицине. Кратко описана
история развития метода культуры клеток in vitro и возможность его практического
применения в нейробиологиии. Дается описание модельного объекта - мозга пре-
сноводного моллюска Lymnaea stagnalis L. - для изучения процессов восстановления
нейронов, прошедших криоконсервацию (замораживание при -196°С). Метод культи-
вирования in vitro нейронов беспозвоночных в настоящее время является перспек-
тивным для проблем биомедицины.
 
97-102 29
Аннотация
Описаны результаты клинического испытания новой разработанной нами диагностики
рассеянного склероза на основе анализа влияния сыворотки крови на электрическую
активность переживающих срезов неокортекса морской свинки на фоне лечения низко-
интенсивной внутривенной лазерной терапии. Для сравнения на тех же больных прово-
дилась традиционная неврологическая диагностика по шкале Куртцке (EDSS). Обе ди-
агностические методики дали сходные результаты, показывающие, что новая электро-
физиологическая диагностика адекватно отражает стадию заболевания и функцио-
нальное состояние больного рассеянным склерозом. Данное исследование еще раз
подтвердило успешность внутривенной низкоинтенсивной лазерной терапии.
 
103-110 30
Аннотация
Анксиогенные олигопептиды (AO) характеризуются коротким периодом полураспада
in vivo - менее 15 минут, что ведет к расщеплению более чем 99,99% AO уже к 10-15 ча-
су после парентерального введения. Поэтому особенного внимания заслуживают фа-
кты пролонгированных до 1-14 суток эффектов таких АО, как холецистокинин-4 и -3, и
5HT-модулин. Обсуждаются возможные механизмы этого явления: депонирование ча-
сти АО, последовательная индукция (супрессия) выхода других регуляторных соедине-
ний, длительная сенситизация рецепции АО.
 
111-119 28
Аннотация
Изучали фармакокинетику бемитила и его влияние на локальный мозговой кровоток,
парциальное напряжение кислорода и импульсную активность нейронов в соматосен-
сорной коре головного мозга у крыс. Для изучения особенностей фармакокинетики ис-
пользовался метод газовой хроматографии. Для исследования циркуляторно-метабо-
лического обеспечения нейронного модуля синхронно регистрировали локальный моз-
говой кровоток, парциальное напряжение кислорода и импульсную активность нейро-
нов в области проекции вибриссы С3 соматосенсорной коры головного мозга крыс. Ус-
тановлено, что бемитил обеспечивает насыщение тканей мозга более высокими
концентрациями препарата, чем их величины в плазме крови; однократное введение
бемитила вызывает достоверное увеличение локального мозгового кровотока, парци-
ального напряжения кислорода в зоне проекции вибриссы С3 соматосенсорной коры
головного мозга. Одновременно с оценкой активности микроциркуляторного модуля
коры головного мозга крыс анализ биоэлектрической активности нервных клеток пока-
зал увеличение частоты генерации спайков нервными клетками. Установлена высокая
корреляция между уровнем бемитила в мозге и величинами локального мозгового кро-
вотока, парциального напряжения кислорода и импульсной активности нейронов в со-
матосенсорной коре головного мозга крыс.
 
120-125 26
Аннотация
Исследовалась способность воздействия молекул опиатов на структуру водных систем.
Выявлено значительное снижение величины пространственно-временного параметра
воды, что свидетельствует о способности исследуемых соединений структурировать
водное окружение и тем самым влиять на рецепторные системы.
 
126-135 33
Аннотация
Исследовано влияние аллелей мутаций dominant spotting Kitw-v и Kitw-y на раннее развитие
мышей. Эмбрионов получали от спаривания гетерозиготных животных между собой
(Kitw-v /+ х Kitw-v /+) и (Kitw-y /+ х Kitw-y/+) и в результате реципрокного спаривания с мыша-
ми дикого типа С57BL/6 (+/+). На второй день после оплодотворения собирали эмбри-
ональный материал из яйцеводов и анализировали соотношение эмбрионов и неразви-
вающихся яйцеклеток. У мышей Kitw-v значительное количество неразвивающихся яйце-
клеток было найдено только при спаривании Kitw-v/+ х Kitw-v. У мышей Kitw-y высокую час-
тоту неразвивающихся яйцеклеток наблюдали при любом типе спаривания. Кроме того,
мы установили, что эмбрионы полученные от гетерозиготных животных были не только
на стадии двух бластомеров (как в контроле +/+), но также на более поздних стадиях 4-8
бластомеров. Мы показали, что развитие 2-х клеточных эмбрионов in vitro, полученных
от спаривания Kitw-v/+ и Kitw-v/+ с мышами +/+ не отличается от развития +/+ эмбрионов,
но эмбрионы от спариваний Kitw-v /+ х Kitw-v и Kitw-y/+ х Kitw-y/+ большей частью погибают на
стадии бластоцисты.
 
136-142 13
Аннотация
Изучены особенности поведения мышей нескольких линий и генотипов: C3H/SnY, TPS/Y,
WR/Y, WR-aa+/Kitw-y , WR-Aw/a, С57BL/10SnY и В10.CW. Обнаружены межлинейные разли-
чия в уровнях исследовательской активности (число вертикальных стоек и норковых ре-
акций) и эмоциональной реактивности (число дефекаций и уринаций). Наиболее высо-
кое число вертикальных стоек было у мышей линий TPS/Y и WR/Y по сравнению с мыша-
ми других линий и мутациями. Число норковых реакций оказалось наиболее высоким у
мышей линий C3H/SnY и TPS/Y, самым низким - у мышей линии С57BL/10SnY. Мутант-
ные гены Kitw-y (кодирующий экспрессивность рецепторов трансмембранной тирозин-
киназы) и Туrc (ген альбинизма) не повлияли на показатели исследовательского поведе-
ния. У мышей, несущих аллель Аw, детерминирующий синтез феомеланина и контроли-
рующий распределение фео- и эумеланина по волосу, обнаружилась пониженная ис-
следовательская активность. Поскольку наиболее низкие уровни испуга были у мутант-
ных форм мышей B10.CW и WR-Awa, то предполагается, что ген Туrc снижает
эмоциональную реактивность мышей линии C57BL/10Sn, а ген и Aw влияет и на эмоци-
ональное, и на исследовательское поведение мышей WR. Не исключается, что эти гены
вызывают какие-то изменения в мозговом «субстрате», фенотипически проявляющие-
ся у мышей изученных генотипов в виде изменений видоспецифических поведенческих
актов. Обсуждаются возможные причины наблюдаемых межлинейных и генотипических
различий поведенческих реакций у мышей.
 
143-148 40
Аннотация
На лабораторных мышах и их эмбрионах изучено антииммуногенное и антицитотокси-
ческое действие эндогенного интерферона при индукции мутации вирусом гриппа
А0/PR8. В работе применены цитогенетические и вирусологические методы исследова-
ния. Вирус гриппа А0 характеризуется мутагенным и цитотоксическим действием. Од-
нократное интраназальное введение животным в разные сроки беременности вируса
гриппа А0 (по 0,2 мл) вызывает достоверное (p<0,001) повышение количества структур-
ных нарушений хромосом (единичные и парные фрагменты, лизис), мутаций (триплои-
дия, тетраплоидия, анеуплоидия) патологических митозов (полая метафаза, деспира-
лизация, набухание и слипание хромосом), центромерных ассоциаций хромосом и на-
рушение интерфазных ядер (полое ядро), как у беременных мышей, так и у их эмбрио-
нов. Хромосомы эмбрионов более чувствительны к воздействию вируса гриппа А0, чем
хромосомы взрослых животных, как до имплантаций (бластоцисты), так и на стадии ак-
тивного органогенеза. Эндогенный интерферон характеризуется выраженным антиму-
тагенным и антицитотоксическим действием. Он в три раза уменьшает частоту мутаген-
ных и цитоксических эффектов вируса гриппа А0.
 
149-152 33
Аннотация
Применение ISSR-ПЦР и RAPD-ПЦР ДНК маркеров для изучения генетического поли-
морфизма мышей пяти инбредных линий позволило выявить уникальный генетический
профиль каждой исследованной линии. Полученные данные могут быть использованы в
дальнейшем для создания «ДНК-паспортов» инбредных линий лабораторных мышей, а
также для контроля генетической однородности этих линий.
 
153-157 24
Аннотация
Для изучения морфологической дифференцировки нервных клеток в культуре предло-
жена перспективная модель - нейробластома N1Е-115 клона С-1300. Были подобраны
оптимальные условия для замораживания-оттаивания данной культуры. Показаны спо-
собы культивирования нейробластомы и воздействие на культуру различных препара-
тов, что важно для исследований в области нейробиологии, нейрофармакологии и био-
медицины.
 
158-160 15
Аннотация
Описана морфологическая характеристика болезни Тиззера, широко распространен-
ной среди лабораторных мышей конвенционального разведения. Возбудителем забо-
левания является Bacillus piliformis, паразитирующая в высокодифференцированных
клетках: мышечные энтероциты, гепатоциты, нейроны. Патологические изменения име-
ют место, как правило, в печени, миокарде и кишечнике. В печени и миокарде - это не-
кротические очаговые изменения, в кишечнике - воспалительные изменения в области
илеоцекального угла. Возможно острое, хроническое течение, а также бациллоноси-
тельство. При остром течении отмечается высокая летальность.
 
161-163 23
Аннотация
Изменена форма трансплантата. В результате этого сокращёно время операции и
уменьшена смертность оперируемых мышей.
 
164-166 30
Аннотация
Выбраны оптимальные режимы стерилизации гранулированного корма для гнотобио-
тических животных в автоклаве и гамма-лучами. Установлено, что данные способы сте-
рилизации обеспечивают нормальный рост и развитие гнотобиотических животных.
 
167-169 31
Аннотация
Необходимость тщательного рентгенологического анализа структуры костной ткани че-
люстей мини-свиней обусловлена анатомическими особенностями строения костной
ткани. Было показано, что немедленная умеренная функциональная нагрузка ускоряет
костные регенерационные процессы. Рентгенологические экспериментальные иссле-
дования доказали целесообразность использования непосредственной установки им-
плантатов в костную лунку.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-5982 (Print)
ISSN 2074-5982 (Online)