Эндогенные полиамины (путресцин, спермидин и спермин) играют важную роль в персистирующем
повреждении миокарда при регенераторно-пластической хронической сердечной недостаточности (СН).
Одним из возможных механизмов индуцируемой β-адреноблокаторами кардиопротекции при лечении
СН является их влияние на метаболизм полиаминов. Установлено, что на фоне кардиоселективного
β1-адреноблокатора небиволола наблюдается частичное восстановление нарушенного при адриамицин-
индуцированной регенераторно-пластической СН баланса уровней путресцина, спермидина и спермина
в миокарде крыс.

Эндогенные полиамины (путресцин, спермидин и спермин) играют важную роль в персистирующем
повреждении миокарда при регенераторно-пластической хронической сердечной недостаточности (СН).
Одним из возможных механизмов индуцируемой β-адреноблокаторами кардиопротекции при лечении
СН является их влияние на метаболизм полиаминов. Установлено, что на фоне кардиоселективного
β1-адреноблокатора небиволола наблюдается частичное восстановление нарушенного при адриамицин-
индуцированной регенераторно-пластической СН баланса уровней путресцина, спермидина и спермина
в миокарде крыс.

Систематизированы сведения об экспериментальном моделировании жировой дистрофии и цирроза
печени, панкреатита c сахарным диабетом, демиелинизирующих заболеваний нервной системы. Мо-
делирование экспериментальной патологии осуществляется посредством аппликации лекарственных
препаратов и химических соединений в установленных дозах. Двухэтапное формирование инсульта го-
ловного мозга на крысах осуществляли последовательной перевязкой общих сонных артерий. Стандар-
тизацию моделей и выбор оптимальных сроков для оценки эффективности лекарственных препаратов
осуществляли в ходе морфологических и биохимических исследований, выявляющих сходство модели-
руемых патологических изменений с таковыми у человека. Адекватность экспериментальных моделей
оценена в ходе скрининга лекарственных препаратов.

В статье анализируются возможные причины пониженной температуры тела и сравнительно низко-
го уровня метаболизма у бесшёрстных крыс по сравнению с крысами с нормальным волосяным покро-
вом и помесными крысами. Вероятно, у данных животных, лишённых волосяного покрова, это связано с
необходимостью снижения теплопотерь, что заставляет их меньше двигаться и чаще умываться, чтобы
согреться. Указанные факты делают этих животных привлекательными в качестве моделей для различ-
ного рода биомедицинских исследований.

В работе изучен эффект ионизирующего излучения аппарата для дистанционной лучевой тера-
пии «Луч-1» (энергия пучка 1,25 МэВ, однократная доза 10 Гр) на коллаген сухожилий хвостов крыс.
Уменьшение энтальпии денатурации коллагена и устойчивости к действию протеолитического фермен-
та (трипсина) указывает на частичную деградацию макромолекул коллагена (19±7%). Появление после
облучения дестабилизированной фракции макромолекул коллагена и изменение их взаимодействия с
водой обнаружено с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии.

Разработан электрохимический метод анализа клеток E.coli JM109 с помощью циклической воль-
тамперометрии и квадратно-волновой вольтамперометрии. На основе электроактивности бактериаль-
ных клеток предложена система для определения чувствительности микробиологического материала к
антибиотикам. Электрохимический метод позволяет получать данные по антибиотикорезистентности
клеток E.coli JM109 в течение 2-5 часов.

Описаны приемы селекционной работы в популяции лабораторных светлогорских мини-свиней.
Приведено сравнение основных зоотехнических показателей мини-свиней различных пород.

В коллекционном фонде НЦБМТ РАМН поддерживается мутантная линия мышей C57BL/Ks-
Leprdb+/+m, гомозиготы которых являются адекватной моделью сахарного диабета 2 типа. Особенность
линии - гомозиготы обоего пола бесплодны. Линия поддерживается путем скрещивания гетерозигот.
Отбору гетерозигот способствует мутантный рецессивный ген misty, который в гомозиготном состоя-
нии осветляет окраску шерсти мышей. В результате кроссинговера маркерный ген был утерян, и отбор
гетерозигот по внешним признакам стал невозможен. Восстановление маркерного гена misty в геноме
мышей линии C57BL/Ks-Leprdb+/+m явилось целью настоящей работы. Стандартными генетико-селек-
ционными методами ген misty был переведен из линии MLR/Y в геном линии C57BL/Ks-Leprdb/+, кото-
рой, соответственно, был возвращен прежний символ C57BL/Ks-Leprdb+/+m.

С помощью спектрального анализа ЭЭГ на модели глобальной церебральной ишемии у крыс изуча-
лись эффекты пирацетама и мелаксена в условиях нарушения мозгового кровообращения. Установле-
но, что превентивное применение комбинации этих лекарственных препаратов значительно уменьшает
степень неблагоприятного воздействия циркуляторной ишемии на функциональное состояние голов-
ного мозга. Полученные результаты могут быть использованы в клинической практике для лечения
ишемических и нейродегенеративных заболеваний головного мозга.

Проведенные исследования на куриных эмбрионах и конъюнктиве морских свинок показали, что
лецитин биотехнологический не обладает раздражающей активностью и безопасен в применении для
слизистых оболочек млекопитающих. По Hodge и Sterner и классификации К.К. Сидорова субстан-
ция лецитина биотехнологического может быть отнесена к практически нетоксичным препаратам
LD50>5000 мг/кг.

На модели галоперидоловой каталепсии у крыс изучена антикаталептическая активность нового
противопаркинсонического препарата гимантана при внутривенном введении и в комбинации с лево-
допой. Установлено, что гимантан при внутривенном введении оказывает выраженный эффект в дозе
5 мг/кг. Комбинированное применение гимантана с леводопой приводит к усилению эффекта леводопы.
На модели акинетического состояния, вызванного введением низкой дозы галоперидола (0,1 мг/кг)
мышам С57BL/6 с паркинсоническим синдромом, индуцированным нейротоксином МФТП, установле-
но, что гимантан (5 мг/кг внутривенно) проявляет выраженные антикаталептический и антиакинетиче-
ский эффекты.

В опытах на животных проведено изучение геля Ревесал. Местноанестезирующая активность про-
является через 1-2 мин длительность эффекта составляет 45 мин. Введение перорально максимально
допустимого объема препарата не оказывает токсического действия и не приводит к гибели мышей.
Препарат обладает выраженной противовоспалительной активностью и ранозаживляющим действием.

Пролонгированное курсовое введение адриамицина - антибиотика из ряда производных антраци-
клинов - индуцирует у крыс выраженную кардиотоксическую реакцию с развитием характерной кар-
тины кардиомиопатии и регенераторно-пластической сердечной недостаточности. Кардиоселективный
β1-адреноблокатор небиволол проявляет на данной модели сердечной недостаточности отчетливую кар-
диопротекторную активность. В пользу этого свидетельствуют существенное уменьшение выражен-
ности процессов клеточной гибели (главным образом, апоптоза) кардиомиоцитов, демонстрируемая в
большинстве сердечномышечных клеток отсроченная активация процессов внутриклеточной регенера-
ции, структурная стабилизация компонентов гистогематического барьера и снижение проявлений вну-
триклеточного и, особенно, интерстициального отека.

Депрессия в настоящее время является одной из наиболее распространенных форм психопатоло-
гии. Важным методом оценки эффективности медикаментозного лечения этого заболевания является
электроэнцефалография. В экспериментах на крысах был выяснен характер распределения ЭЭГ-рит-
мов при сформированном депрессивном расстройстве, в том числе на фоне применения антидепрессанта
флуоксетина - селективного ингибитора обратного захвата серотонина, как самостоятельно, так и в
комбинации с препаратом гормона мелатонина - мелаксеном.

На модели фокальной ишемии головного мозга у самцов крыс CD изучали нейропротекторные свой-
ства синтетического пептида COG1410, воспроизводящего последовательность рецептор-связывающе-
го домена АроЕ. Ишемию головного мозга моделировали путем окклюзии средней мозговой артерии с
последующей реперфузией. Пептид вводили внутривенно через 30 минут после реперфузии. В течение
35 суток тестировали координацию и баланс, а также локомоторную асимметрию. В серийных срезах
головного мозга вычисляли объем инфаркта. У животных, получавших COG1410, было показано улуч-
шение моторных функций и уменьшение объема инфаркта правого полушария.

Изучены кардиопротективные свойства новых аналогов энкефалинов и показана их способность
повышать устойчивость миокарда перед ишемическим и реперфузионным повреждением.

Впервые получен праймер и адаптирована программа его работы для ПЦР-диагностики гена зеле-
ного белка (GFP). Моделями исследования служили мыши линии В10.GFP из коллекционного фонда
НЦМБТ РАМН. Данный праймер позволит быстро и качественно с помощью ПЦР-метода определить
наличие или отсутствие гена GFP в любом искомом образце ДНК, принадлежность к линии лаборатор-
ных животных, имеющих в геноме данный ген GFP. Он также удобен для работы в области трансплан-
тологии (позволяет определить наличие или отсутствие донорских клеток в тканях реципиента).

Было проведено гистологическое изучение полученных материалов в эксперименте на лаборатор-
ных животных (кролики) по сравнительной эффективности раздельного и комбинированного приме-
нения наноструктурированных β-трикальцийфосфатной керамики и гидроксиапатита (минеральный
компонент), комплексного гомеопатического препарата траумель С (природный компонент) и богатой
тромбоцитами плазмы из аутокрови.

Изучено влияние гепатопротекторов фосфолипидной структуры - эссенциале, эплира и их ком-
бинаций с янтарной кислотой - на функциональное состояние, перекисное окисление липидов и био-
энергетику печени крыс при экспериментальной интоксикации парацетамолом. Препараты оказывают
антиоксидантное действие, в крови уменьшают уровень общего и непрямого билирубина, активность
аминотрансфераз и щелочной фосфатазы. Парацетамол разобщает окислительное фосфорилирование
и ингибирует дыхательную активность митохондрий печени, эссенциале и эплир повышают сопряжен-
ность окисления и синтеза АТФ, в сочетании с янтарной кислотой устраняют ингибирующее действие
парацетамола на кинетические параметры дыхательной цепи митохондрий печени.

На примере НЦБМТ РАМН рассмотрены требования к персоналу и менеджменту при проведении
экспериментов на основе требований GLP.

В статье проанализированы основные принципы конструирования лечебно-профилактических фаго-
вых препаратов и создания коллекции бактериофагов в научно-производственном центре «МикроМир».

Целью данной работы явилось изучение фармакологических свойств, определение широты диапа-
зона безопасного действия и токсикологических свойств нового оригинального производного аденина,
9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденин, под лабораторным шифром VMA-99-82, проявляющего проти-
вовирусную активность in vitro. В работе представлены результаты изучения нейротоксикологического
профиля соединения VMA-99-82, с использованием методики многотестового наблюдения по «S.Irvin».
В ходе исследования установлено, что по токсичности и по степени безопасности вещество VMA-99-82
относится к классу малотоксичных соединений. Определен диапазон доз (от 18,7 до 300 мг/кг) отчетли-
вой терапевтической активности вещества, в которой сопутствующие побочные эффекты выражены
несущественно.

По предварительным данным, полученным на моделях термических и химических ожогов у крыс,
анализируемый препарат ионизированного серебра обладает регенераторно-репаративной активностью
в отношении кожи и подлежащих тканей. Об этом свидетельствуют результаты анализа сроков зажив-
ления термических и химических ожогов у крыс, согласно которым по своей ранозаживляющей актив-
ности изучаемый препарат сопоставим и даже несколько превосходит метилурацил.