Впервые обнаружено, что ультразвуковая вокализация в состоянии покоя характерна всем исследо-
ванным нами лабораторным животным (мыши, крысы, хомяки, морские свинки, кролики, мини-свиньи,
обезьяны), а также человеку. У людей эти феномены УЗВ ярче проявляются при физической и пси-
хоэмоциональной нагрузке. Наиболее адекватными животными, используемыми в качестве биомоде-
лей в экспериментах по оценке функционального состояния методом анализа УЗВ, вероятно, являют-
ся хомяки и крысы. Ультразвук мышей характеризуется преобладанием частот в диапазонах 20-30 кГц
и 45-60 кГц. Для кроликов, мини-свиней и хомяков характерна ультразвуковая вокализация частотой
20-25 кГц, в меньшей степени - 35 кГц; также хомяки способны излучать ультразвук частотой прибли-
зительно 55 кГц. Основная частотная составляющая ультразвука макак резусов, крыс и морских свинок
лежит в диапазоне 30-50 кГц с пиком в области 37-42 кГц. Спектральная плотность мощности ультра-
звука человека при физической нагрузке содержит пики небольшой амплитуды на частотах, приблизи-
тельно равных 20 кГц, 45, 55 кГц; также отмечается плато в диапазоне 60-80 кГц. Доминирование УЗВ
в диапазоне 20-30 кГц отображает дистрессорное состояние, тогда как 50-55 кГц характеризуют, в за-
висимости от перераспределения характеристик спектральной плотности мощности, комфортное или
дискомфортное состояние. Эти проявления характерны для всех исследованных нами животных и чело-
века. Общая тенденция спектрограммы УЗВ человека характеризуется плавным гиперболическим сни-
жением мощности сигнала по мере возрастания частоты. Способность человека и животных генериро-
вать ультразвуковые колебания в сопоставимых диапазонах частот позволяет использовать информа-
тивные параметры УЗВ для экстраполяции результатов исследований на лабораторных животных в от-
ношении человека.

Современные средства для тотальной внутривенной анестезии (ТВВА) позволяют повысить пока-
затели управляемости неингаляционного наркоза. При этом ежегодно регистрируется большое число
случаев интраоперационного пробуждения пациентов, отражающего неадекватность процесса анесте-
зии. В этой связи актуальной задачей современной фармакологии является поиск адекватных параме-
тров оценки фармакодинамики средств ТВВА. Наиболее информативными показателями такой оценки
сегодня являются результаты фарм-ЭЭГ исследований.

Проблема недостаточной прогнозируемости заживления слизистой оболочки, связанная с несосто-
ятельностью хирургических швов, приобретает свою актуальность при проведении операций, в осно-
ве которых лежит принцип направленной тканевой регенерации. Использование лабораторных мини-
свиней в качестве биомоделей для изучения и дальнейшей экстраполяции особенностей заживления сли-
зистой оболочки при реконструктивных вмешательствах в полости рта позволяет провести визуальную
и гистоморфологическую оценку на всех этапах течения раневого процесса. Полученные в ходе экспе-
риментального исследования результаты, подтверждают необходимость применения методики диффе-
ренцированного наложения швов в хирургической практике.

В экспериментах на крысах, а также методом квантово-химических расчетов было показано, что ги-
дрохинон и арбутин обладают выраженной активностью в отношении процессов свободно-радикального
окисления. Структурные отличия обеспечивают веществам разный характер этого действия. Было
установлено, что гидрохинон обладает прямым антиоксидантный эффектом. У арбутина, наряду с про-
оксидантым действием, выявлена антиоксидантная активность, обусловленная, по всей вероятности, ак-
тивацией факторов неферментной антиоксидантной защиты.

Проведен квантово-химический расчет термодинамики взаимодействия функциональных групп мо-
лекулы фуросемида с олигопептидами в водной среде. Полученный термодинамический спектр позволя-
ет оценить потенциальные возможности молекул, в частности молекулы фуросемида, в процессе ком-
плексообразования с белковым субстратом. Что позволяет оценить величину максимально возможно-
го аффинитета. Для фуросемида он оказался равен -39,5 кДж/моль при взаимодействии центров фуро-
семида с олигопептидами.

В рамках предлагаемой математической модели, описывающей распределение лекарственного ве-
щества, дается описание взаимного влияния нескольких веществ. В статье рассматриваются только
фармакодинамические эффекты. В рамках термодинамического описания, рассматриваются возмож-
ные механизмы активного аддитивного синергизма, гипосинергизма, потенцирования, сенситизации и
т.д. Эти механизмы могут объяснить многие эффекты взаимного влияния веществ. Предложен новый
класс лекарственных веществ, механизм действия которых основан на фармакодинамических законо-
мерностях. Предлагается также перспективное направление по созданию группы лекарственных ве-
ществ, которые непосредственно не действуют на важные биологические подсистемы, но влияющие на
активность эндогенных лигандов.

Многочисленность влияющих факторов и их взаимосвязь в технологии таблетированной формы
чумной живой вакцины обуславливают сложность протекания указанного процесса и, в случае непра-
вильного их учета, создаются предпосылки к получению препарата или низкого качества, или вообще
не соответствующего требованиям. Целью настоящей работы явилось математическое моделирование
процесса приготовления таблетированной формы чумной живой вакцины. Показано, что полученные
модели оценки основных показателей качества полуфабрикатов и готового препарата обладают высо-
кой надёжностью и диагностической эффективностью, что позволяет использовать их для контроля и
управления процессами приготовления не только таблетированных, но и других форм иммунобиологи-
ческих препаратов.

С целью поиска объективной методики оценки физической выносливости мелких лабораторных
животных для изучения адаптогенной активности некоторых лекарственных препаратов был предложен
тест вынужденного плавания. Представлены результаты экспериментального скрининга с использова-
нием плавания животных с разными нагрузками. Был выбран оптимальный вариант.

В опыте на 25 животных была изучена эффективность отечественного гемостатического препара-
та «Гемостоп». В эксперименте была доказана эффективность препарата в достижении окончательного
гемостаза при кровотечении из ложа желчного пузыря при холецистэктомии.

Подбор правильного вида наркоза при проведении электроэнцефалографических, диагностических
и прочих исследований и операций на животных - важная задача для специалистов. Некачественный
наркоз или недостаточный по силе может значительно осложнить работу и даже привести к гибели жи-
вотного. При проведении полостных операций на крысах предпочтительнее использовать те наркотизи-
рующие препараты, соотношение длительности наркозного влияния, степени обезболивания и уровня
миорелаксации которых является оптимальным.

Разработана технология получения и выращивания гнотобиотических, в т.ч. лабораторных живот-
ных СПФ-статуса в изоляторной системе. Усовершенствованные методические приемы могут быть
успешно использованы в лабораторном животноводстве для очистки конвенциональных животных от
патогенной микрофлоры и перевода их в СПФ статус. Новый методический подход позволяет стандар-
тизировать объекты медико-биологического исследования по микробиологическому статусу и повы-
сить достоверность результатов эксперимента.