Установлено, что наноинженерные вещества, созданные на основе фуллерен-С60-полифторидов
(фуллеренилы), с общей формулой C60FnRn влияют на регуляторные процессы, снижая спектры
мощности электрической активности мозга в Δ-, θ-диапазонах, и достоверно повышая их в
σ-, β- и γ-диапазонах, соответственно изменяя паттерн когерентности между различными зо-
нами мозга. Изменение поведенческих реакций крыс WAG/GY под влиянием C60FnRn было
характерно для анксиолитического и ноотропного действия. Показано, что фуллеренилы взаи-
модействуют с трансмембранными GPCR-рецепторами, преодолевают гематоэнцефалический
барьер путем эндоцитоза, а их транслокация в нейронах и клетках астроглии мозга осущест-
вляется через CURL-систему. Поиск наногеномных и нанопротеомных путей альтернативного
моделирования должен оптимизироваться выбором гетерогенных и генномодифицированных
животных. Дается новый взгляд на оценку кинетических параметров нановеществ и построе-
ние моделей на основе функций Байеса, аксиоматики Колмогорова и метода Монте-Карло.
Разработана технологическая платформа поиска наноинженерных прототипов новых высоко-
эффективных лекарств.

Изучена клиническими, биохимическими и морфологическими методами отечественная гене-
тическая модель сахарного диабета 2 типа на мутантных мышах линии С57BL/KsJYLeprdb/+,
которая воспроизводят стадийность течения заболевания и соответствующие патогенетиче-
ские, функциональные и структурные изменения в организме.

Целью работы является воспроизведение, а также детальное изучение пункционной модели
остеохондроза позвоночника у кроликов при длительном динамическом наблюдении (до 40
недель). Установлено, что в пунктированных дисках формируются остеофиты, происходит де-
струкция гиалинового хряща замыкательной пластинки, а ткань пульпозного ядра некротизи-
руется и постепенно замещается фиброзным хрящом. В дальнейшем развиваются вторичная
дистрофия этой ткани и дезорганизация структуры внутреннего и среднего слоев фиброзного
кольца, а также образуются щели между замыкательной пластинкой и фиброзным кольцом. В
интактных межпозвонковых дисках, расположенных на ближайших анатомических уровнях с
дисками, подвергавшимися экспериментальному воздействию, обнаруживаются умеренные
дистрофические процессы в пульпозном ядре, вероятно, связанные с нестабильностью позво-
ночника. Выявленные изменения близки к дегенеративным изменениям межпозвонковых
дисков при остеохондрозе позвоночника у человека, то есть представляют собой адекватную
модель для оценки результатов и определения механизмов различных методов лечения данно-
го заболевания, в том числе лазерной реконструкции межпозвонковых дисков.

Ядерные рецепторы являются транскрипционными факторами, которые играют важную роль в
ходе эмбрионального развития, поддержании дифференцировки клеток, метаболизме. Лиганд-
регулируемый ядерный PXR рецептор, взаимодействует с разнообразными химическими ли-
гандами и лекарственными препаратами и регулирует экспрессию генов, которые участвуют
в метаболизме ксенобиотиков и лекарств. Строение этого рецептора обеспечивает связыва-
ние с широким спектром лигандов, которые могут действовать как агонисты или антагонисты.
Изучение модуляции действия ядерных рецепторов важно для разработки лекарственных пре-
паратов, регулирующих метаболизм, а также при изучении взаимодействия лекарств.

Выполнение острых опытов на обезьянах (взятие костного мозга, полостные операции, вжив-
ление электродов) возможно только при общем глубоком наркозе. Поэтому подбор оптималь-
ных наркотизирующих препаратов и их комбинаций, с учетом силы и времени действия, а
так же безопасности для организма, является ключевым моментом в проведении успешного
эксперимента.