Preview

БИОМЕДИЦИНА

Расширенный поиск

Моделирование увеоретинита и ретинопатии как инструмент изучения их иммунопатогенеза

Полный текст:

Аннотация

Моделирование увеоретинита и ретинопатии на животных и клеточных культурах явилось важнейшим шагом на пути не только к раскрытию иммунных механизмов интраокулярного воспаления, но и к разработке методов биотерапии заболеваний сосудистого тракта и сетчатки. В обзоре проанализированы преимущества и недостатки основных экспериментальных моделей увеоретинита и ретинопатии с позиций адекватности воспроизведения заболеваний глаз у человека.

Об авторах

З. Х. Дикинов
Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова, Нальчик
Россия


И. В. Евсегнеева
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва
Россия


О. В. Калюжин
Научно-исследовательский институт морфологии человека РАМН, Москва
Россия


Список литературы

1. Вышегуров Я.Х., Закирова Д.З., Расческов А.Ю., Яковлев М.Ю. Кишечный эндотоксин как облигатный фактор патогенеза эндогенных иридоциклитов и эндофтальмитов неясной этиологии. М.: Московские учебники СиДиПресс. 2006.

2. Калюжин О.В. Производные мурамилдипептида в эксперименте и клинике // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1998. № 1. C. 104-108.

3. Калюжин О.В., Дикинов З.Х., Евсегнеева И.В. Иммунные механизмы экспериментальных увеоретинитов // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2011. № 1. С. 153-159.

4. Adamus G., Ren G., Weleber R.G. Autoantibodies against retinal proteins in paraneoplastic and autoimmune retinopathy // BMC Ophthalmol. 2004. Vol. 4. P/record No. 5. http://www.biomedcentral.com/1471-2415/4/5.

5. Adamus G., Webb S., Shiraga S., Duvoisin R.M. Anti-recoverin antibodies induce an increase in intracellular calcium, leading to apoptosis in retinal cells // J. Autoimmunity. 2006. Vol. 26 (2). P. 146-153.

6. Anekonda T.S., Adamus G. Resveratrol prevents antibody-induced apoptotic death of retinal cells through upregulation of Sirt1 and Ku70 // BMC Research Notes. 2008. Vol. 1. P/record No. 122. http://www.biomedcentral.com/1756-0500/1/122.

7. Broekhuyse R.M., Kuhlmann E.D., Winkens H.J. Experimental autoimmune anterior uveitis (EAAU). III. Induction by immunization with purified uveal and skin melanins // Exp. Eye Res. 1993. Vol. 56. P. 575-583.

8. Caspi R.R. A look at autoimmunity and inflammation in the eye // J. Clin. Invest. 2010. Vol. 120 (9). P. 3073-3083.

9. Caspi R.R. Animal models of autoimmune and immune-mediated uveitis // Drug discovery today: disease models. 2006. Vol. 3 (1). P. 3-9.

10. Caspi R.R. Th1 and Th2 responses in pathogenesis and regulation of experimental autoimmune uveoretinitis // Int. Rev. Immunol. 2002. Vol. 21 (2-3). P. 197-208.

11. De Kozak Y., Camelo S., Pla M. Pathological aspects of spontaneous uveitis and retinopathy in HLA-A29 transgenic mice and in animal models of retinal autoimmunity: relevance to human pathologies // Ophthalmic Res. 2008. Vol. 40 (3-4). P. 175-180.

12. DeVoss J., Hou Y., Johannes K. et al. Spontaneous autoimmunity prevented by thymic expression of a single self-antigen // J. Exp. Med. 2006. Vol. 203 (12). P. 2727-2735.

13. Forrester J.V., Worgul B.V., Merrian G.R. Jr. Endotoxin-induced uveitis in the rat // Graefe’s Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1980. Vol. 213. P. 221-233.

14. Fujino Y., Li Q., Chung H. et al. Immunopathology of experimental autoimmune uveoretinitis in primates // Autoimmunity. 1992. Vol. 13 (4). P. 303-309.

15. Hanashiro R., Fujino K., Gugunfu Y. et al. Synthetic lipid A-induced uveitis and endotoxin-induced uveitis - comparative study // Jpn. J. Ophthalmol. 1997. Vol. 41 (6). P. 355-361.

16. Li Q., Peng B., Whitcup S.M. et al. Endotoxin induced uveitis in the mouse: susceptibility and genetic control // Exp. Eye Res. 1995. Vol. 61 (5). P. 629-632.

17. Lin N., Bazan H.E.P., Bazan N.G., et al. Prolonged effect of a new platelet-activating factor antagonist on vascular permeability in an endotoxin model of uveitis // Curr. Eye Res. 1991. Vol. 10. P. 19-24

18. Lu Y., He S., Jia L. et al. Two mouse models for recoverin-associated autoimmune retinopathy // Mol. Vis. 2010. Vol. 16. P. 1936-1948.

19. Lu Y., Jia L., He S., Hurley M.C. et al. Melanoma-associated retinopathy: a paraneoplastic autoimmune complication // Arch. Ophthalmol. 2009. Vol. 127. P. 1572-1580.

20. Masli S., Vega J.L. Ocular Immune Privilege Sites // In: Suppression and Regulation of Immune Responses: Methods and Protocols (Ed. Cuturi MC and Anegon I). Series: Methods in Molecular Biology. 2011. Vol. 677 (Part 3). P. 449-458.

21. Nussenblatt R.B., Whitcup S.M. Uveitis: Fundamentals and Clinical Practice. 4th ed. Mosbi. 2010.

22. Pennesi G., Mattapallil M.J., Sun S.-H. A humanized model of experimental autoimmune uveitis in HLA class II transgenic mice // J. Clin. Invest. 2003. Vol. 111 (8). P. 1171-1180.

23. Rosenbaum J.T. Future for biological therapy for uveitis // Сurr. Opin. Ophthalmol. 2010. Vol. 21 (6). P. 473-437.

24. Rosenzweig H.L., Galster K., Vance E.E. et al. NOD2 deficiency results in increased susceptibility to peptidoglycan-induced uveitis in mice // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2011. doi: 10.1167/iovs.10-6263.

25. Rosenzweig H.L., Martin T.M., Jann M.M. et al. NOD2, the gene responsible for familial granulomatous uveitis, in a mouse model of uveitis. Invest Ophthalmol Vis Sci 2008; 49 (4): 1518-1524

26. Rosenzweig H.L., Kawaguchi T., Martin T.M. et al. Nucleotide oligomerization domain-2 (NOD2)-induced uveitis: dependence on IFN-? // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2009. Vol. 50 (4). P. 1739-1745.

27. Scharl M., Rogler G. Microbial sensing by the intestinal epithelium in the pathogenesis of inflammatory bowel disease // Int. J. Inflam. 2010. Article ID 671258. doi: 10.4061/2010/671258.

28. Smith J.R., Hart P.H., Williams K.A. Basic pathogenic mechanisms operating in experimental models of acute anterior uveitis // Immmunol. Cell Biol. 1998. Vol. 76. P. 497-512.

29. Shiraga S., Adamus G. Mechanism of CAR syndrome: anti-recoverin antibodies are the inducers of retinal cell apoptotic death via the caspase 9- and caspase 3-dependent pathway // J. Neuroimmunol. 2002. Vol. 132 (1-2). P. 72-82.

30. Smith J.R., Rosenbaum J.T., Williams K.A. Experimental melanin-induced uveitis: experimental model of human acute anterior uveitis // Ophthalmic Res. 2008. Vol. 40. P. 136-140.

31. Sugita S. Role of ocular pigment epithelial cells in immune privilege // Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz). 2009. Vol. 57 (4). P. 263-268.

32. Sugita S., Futagami Y., Smith S.B., Naggar H., Mochizuki M. Retinal and ciliary body pigment epithelium suppress activation of T lymphocytes via transforming growth factor beta // Exp. Eye Res. 2006. Vol. 83 (6). P. 1459-1471.

33. Takeda K., Kaisho T., Akira S. Toll-like receptors // Annu. Rev. Immunol. 2003. Vol. 21. P. 335-376.

34. Tang J., Zhu W., Silver P.B. et al. Autoimmune uveitis elicited with antigen-pulsed dendritic cells has a distinct clinical signature and is driven by unique effector mechanisms: initial encounter with autoantigen defines disease phenotype // J. Immunol. 2007. Vol. 178 (9). P. 5578-5587.

35. Van Duist M.M., Albrecht M., Podswiadek M. et al. A new CARD15 mutation in Blau syndrome // Eur. J. Hum. Genet. 2005. Vol. 13. P. 742-747.


Для цитирования:


Дикинов З.Х., Евсегнеева И.В., Калюжин О.В. Моделирование увеоретинита и ретинопатии как инструмент изучения их иммунопатогенеза. БИОМЕДИЦИНА. 2014;1(1):27-37.

For citation:


Dikinov Z.H., Evsegneeva I.V., Kalyuzhin O.V. Modelling of uveoretinitis and retinopathy as a tool for study of their immunopathogenesis. Journal Biomed. 2014;1(1):27-37. (In Russ.)

Просмотров: 6


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-5982 (Print)
ISSN 2074-5982 (Online)