When the drug penetrates into the organism, a biochemical reaction takes place and one can say the latter produces energetic changes in the organisms of the laboratory animals. The drug penetrating into the organism changes the potential energy of the body; the latter after some time brings to changes in kinetic energy which is expressed in people and in animals as changes in behaviour. This means that energy is the most important parameter in all stages beginning from molecular biology to preclinical research. Laboras system by Metris B.V. enables measurement of all types of kinetic energy while other non-invasive automated systems for behavior detection can only measure the locomotion component of the kinetic energy (e.g. locomotion energy mv./2). In addition the matrix method and technology used in Laboras provides a way to measure more behaviors and to recognize them completely automatic and more precisely than ever before. For the properly the build your study is better integrate behavioral analysis with telemetry analysis. In this case you make the matrix of statistical parameters bigger and stabile for 24 hour animal study. Laboras system can integrate with DSI telemetry system and in the same result summary analyze Physiological and behavioral parameters. For ultrasounds vocalization study use Sonotrack system and integrate with Laboras results.

В работе обсуждается возможность применения методов нейромодуляции и создания инструментального аналога трансактного анализа для коррекции жизненного сценария посредством воздействия на эго-состояния.

Проведен анализ действия кислорода, синглетного кислорода, оксида азота (800 мкг/л) и озона (500 мкг/л) на цельную кровь человека in vitro по параметрам энергетического метаболизма (активность оксидоредуктаз, уровень лактата). Для комплексной оценки эффекта физических факторов применены разработанные нами производные коэффициенты. Установлено, что обработка крови кислородом, озоно- кислородной смесью и синглетным кислородом благоприятно стимулирует энергетические резервы биосреды, а нитроксилирование угнетает их.

В эксперименте показана способность синетических адаптогенов 2-этилтиобензимидазола (бемитила) и 5-этокси-2-этилтиобензимидазола (этомерзола), а также сукцината моно-(2-диметиламино)этилового эфира янтарной кислоты (яктона) ускорять процессы регенерации печени после частичной гепатэктомии. Под действием изучаемых препаратов выявлено достоверное увеличение прироста массы печени, увеличение содержания в ней суммарных нуклеиновых кислот и гликогена, улучшение функционального состояния, которое проявляется снижением уровня билирубина в крови и уменьшением длительности гексеналового сна, отражающего активность микросомального окисления. Установлено позитивное влияние бемитила, этомерзола и яктона на морфологическую картину печени и процессы внутриклеточной регенерации. Репаративная активность всех изучаемых средств превосходит эффект комбинации известных стимуляторов процессов регенерации - производных пуриновых и пиримидиновых оснований рибоксина и оротата калия.

Проблема устранения рубцовых деформаций кожных покровов продолжает оставаться актуальной и в настоящее время. Лазерная дермабразия, реализуемая физическим механизмом абляции, является наиболее эффективным и перспективным для этих целей методом. Проведено сравнение эффективности абляции модельных биологических тканей лазерным излучением c использованием импульсно-периодического СО2-лазера с поперечным разрядом и непрерывного СО2-лазера с модуляцией выходного излучения. На основании выполненного моделирования абляции показано, что импульсно-периодический СО2 лазер с длительностью импульса 20 мкс и мощностью в импульсе более 2 кВт реализует оптимальный режим абляции, гарантирующий прецизионное, послойное и параллельное поверхности испарение тканей при минимальном термическом повреждении их по периферии зоны воздействия по сравнению с модулированным излучением непрерывного лазера с мощностью 50 Вт и длительностью импульса 500 мкс. Определена перспектива приоритетного применения метода лазерной дермабразии излучением импульсно- периодического СО2-лазера для устранения рубцовых деформаций кожных покровов у взрослых больных и детей.

Проведено исследование влияния фосфорорганического соединения О-этил-S-гексилметилтиофосфаната (ФОС) на активность сывороточной холинэстеразы и факторы врожденного иммунитета неинбредных мышей. Установлено, что О-этил-S-гексилметилтиофосфанат (LD50 для неинбредных мышей при внутрибрюшинном введении 12,33±4,05 мг/кг) ингибирует активность сывороточной холинэстеразы, достигая максимума к 24 ч после введения. Фосфорорганическое соединение обладает выраженным иммунотоксическим действием в отношении факторов врожденного иммунитета экспериментальных животных, вызывая лейкопению, обусловленную уменьшением относительного содержания нейтрофильных лейкоцитов, угнетение функциональной активности нейтрофилов и макрофагов (снижение адгезивной и бактерицидной активности).

В экспериментах на белых крысах линии Wistar оценивали влияние стресса на эффекты диазепама (0,1 и 0,5 мг/кг) у интактных и адреналэктомированных самцов и самок крыс при многопараметрическом тестировании в 6, 9, 12, 15 ,18, 21, 24, 3 ч. Выявлено, что стрессирование интактных самцов заметно ослабляет седативный эффект диазепама, смещая на ранние утренние часы, а у самок, напротив, усиливает, индуцируя, и в вечернее время. Кроме того, стресс нивелирует активирующее действие препарата у самок и анксиогенное влияние у самцов и самок крыс. Также стрессирование существенно ослабляет противотревожную активность диазепама у интакных самцов, а у самок смещает с вечерних часов на утренние. Показано, что адреналэктомия ослабляет седативное и противотревожное, нивелирует анксиогенное действие диазепама у самцов. У самок удаление надпочечника нивелирует седативный и активирующий эффекты, смещает на ранние вечерние часы противотревожную активность, а также индуцирует анксиогенное действие транквилизатора в дозе 0,1 мг/кг и нивелирует в дозе 0,5 мг/кг. Установлено, что стресс на фоне адреналэктомии у самцов нивелирует седативный эффект малой и индуцирует большей дозы диазепама, существенно ослабляет противотревожное и индуцирует анксиогенное действие препарата. Стрессирование адреналэктомированных самок усиливает седативное и противотревожное действие, нивелирует анксиогенный эффект транквилизатора.

Морфометрические показатели органов лабораторных животных, измеренные в разных лаборато- риях разными исследователями, существенно отличаются. По-видимому, эта разница обусловлена раз- личными влияниями внешней среды и зависит от способа, момента и места взятия органов, пищевого режима, возраста животного и других факторов. Для получения достоверных и воспроизводимых ре- зультатов в исследованиях необходимы стандартные условия содержания животных, поэтому вопро- сам содержания экспериментальных животных в настоящее время уделяется очень большое внимание. Суммированы морфометрические показатели органов крыс SD (Sprague Dawley) категории СПФ (сво- бодных от патогенной флоры), которые содержались в стандартных условиях, рекомендуемых для со- держания лабораторных грызунов.

Проведенное исследование показало, что мыши различных генотипов обладают разной устойчиво- стью к острой гипобарической гипоксии. По чувствительности к острой гипоксии исследуемые геноти- пы можно условно разделить на 3 категории: низкоустойчивые – IOR/HabY, CC57WY, CBA/LacY, 101/ HY; среднеустойчивые – C3HAY, CBA/JY и высокоустойчивые – A/SnY, B10CWY, C57BL/6Y, DBA/2Y. Различия между высоко- и низкоустойчивыми к гипоксии генотипами статистически достоверны (p>0,001). Следует указать, что инбредный возраст при этом не оказывает никакого влияния на иссле- дуемый признак. Об этом свидетельствует тот факт, что мыши самой высокоинбредной линии CBA/JY, прошедшие 251 поколение инбридинга, заняли среднее положение между низко- и высокоустойчивыми генотипами. Согласно полученным результатам, исследуемый признак обладает высокой вариабель- ностью как между животными разных линий, так и между особями внутри каждой линии. Высокая вариабельность в чувствительности к острой гипоксии у животных одного генотипа свидетельствует об отсутствии селекции по данному признаку. Различия между самками и самцами внутри линий недосто- верны. Исключение составили мыши линии CBA/LacY, у которых самцы по чувствительности к острой гипоксии достоверно превосходили самок

В статье оценивается и анализируется эффект препаратов, оказывающих влияние на способность организма выдерживать предельные физические нагрузки (в частности, резистентность к острой гипоксии) и, следовательно, повышать выносливость и работоспособность. Доклинические испытания на антигипоксическую активность ряда новых химических соединений – пептидов животного происхождения проводились на крысах линии Wistar. Установлено, что все исследуемые препараты обусловили высокую устойчивость экспериментальных животных к острой гипобарической гипоксии (существенное продление жизни на «высоте») – в 7-8 раз превышающую фоновые показатели. Наибольшую антигипоксическую активность на 21-й день после начала курса введения проявили в первой части эксперимента препараты под шифрами Пеп-6, Пеп-5 и Пеп-4, во второй – Пеп-12, Пеп-8 и Пеп-11. Результаты биохимических и гематологических исследований указывают на отсутствие негативных последствий предельных физических нагрузок на организм крыс и общее положительное влияние исследуемых препаратов. Антигипоксический эффект сопровождается значительным повышением горизонтальной двигательной активности и изменением лактатного механизма крови. Таким образом, исследованные препараты являются антигипоксантами, обладают свойством повышать выносливость и работоспособность организма, испытывающего физическую нагрузку. В связи с чем они могут быть рекомендованы в качестве средств стимулирующего действия при работе в экстремальных ситуациях и в условиях высоких физических нагрузок, в том числе в спортивной фармакологии.

В статье обобщён материал исследований по изучению экспрессии гена раннего реагирования c-fos в клетках нервной системы и белков c-fos, синтез которых он инициирует в различных условиях эксперимента. Показано, в частности, участие гена и его продуктов в физиологических и патологических процессах, протекающих в отдельных структурах нервной системы.

Одной из широко распространенных причин индивидуальной изменчивости ответа на лекарственную терапию является генетический полиморфизм ферментов биотранформации – цитохрома P450. Мы обследовали 40 пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), получающих терапию клопидогрелем, и 146 здоровых добровольцев. Носительство полиморфных маркеров CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*17 определялось методом Real-Time PCR. Среди пациентов: 20 человек имели генотип CYP2C19 *1/*1 (50%), 12 – CYP2C19 *1/*2 (30,0%), 5 – CYP2C19 *1/*17 (12,5%) и 3 – CYP2C19 *17/*17 (7,5%). Генотипы *1/*3, *3/*3 и **2/*2 обнаружены. Среди здоровых людей по CYP2C19*2: 111 имели генотип CYP2C19 *1/*1 (76,1%), 31 – CYP2C19 *1/*2 (21,2%) и 4 – CYP2C19 *2/*2 (2,7%). Частота CYP2C19*2 у пациентов с ИБС и у здоровых добровольцев составила 15,0% и 13,3% соответственно (p=0,323). Полученные данные могут быть полезны для разработки рекомендаций по персонализированной антиагрегантной терапии у российских пациентов с ИБС.

В современной клинической практике наблюдается существенный рост использования антибактериальных препаратов для лечения больных с различными инфекционно-воспалительными заболеваниями. Бета-лактамные антибиотики являются одними из наиболее клинически значимых антибактериальных препаратов, используемых в медицине. Несмотря на высокую эффективность в лечении многих инфекционно- воспалительных заболеваний, сфера применения бета-лактамных антибиотиков значительно ограничивается побочными реакциями, возникающими на фоне лечения с использованием этих препаратов. Наиболее частыми из них в клинической практике являются аллергические реакции. Беталактамные антибиотики относятся к лекарственным препаратам, на которые чаще всего развиваются IgE- опосредованные аллергические реакции. В настоящее время для прогнозирования подобного рода побочных реакций проводятся многочисленные исследования по поиску генов-кандидатов, вовлеченных в развитие аллергических реакций на бета-лактамные антибиотики. В настоящей статье рассматриваются частота и структура побочных реакций аллергического генеза на бета-лактамные антибиотики, патогенез аллергической реакции, а также стратегии поиска потенциальных генетических предикторов.