Том 1, № 2 (2008)
5-19 249
Аннотация
Очевидно, что врачу необходима информация о возможных межлекарственных взаимо
действиях новых лекарственных средств, что должно быть отражено в инструкции по при
менению и типовой клинико фармакологической статье. Для получения подобной инфор
мации необходимо проведения исследований биотрансформации и транспортеров лекар
ственных средств in vivo и in vitro. В представленном проекте рекомендаций изложена ме
тодология проведения подобных исследований, подходы к анализу результатов и принци
пы их изложения в инструкции к применению лекарственного средства и типовой клинико
фармакологической статьей. Разработанные рекомендации гармонизированы с аналогич
действиях новых лекарственных средств, что должно быть отражено в инструкции по при
менению и типовой клинико фармакологической статье. Для получения подобной инфор
мации необходимо проведения исследований биотрансформации и транспортеров лекар
ственных средств in vivo и in vitro. В представленном проекте рекомендаций изложена ме
тодология проведения подобных исследований, подходы к анализу результатов и принци
пы их изложения в инструкции к применению лекарственного средства и типовой клинико
фармакологической статьей. Разработанные рекомендации гармонизированы с аналогич
20-30 387
Аннотация
Гематологические показатели лабораторных животных, измеренные в разных лаборато
риях разными исследователями, существенно отличаются. По видимому, эта разница обус
ловлена различными влияниями внешней среды, зависит от способа, момента и места взя
тия крови, пищевого режима, возраста животного и других факторов. Для получения дос
товерных и воспроизводимых результатов в исследованиях необходимы стандартные ус
ловия содержания животных, поэтому вопросам содержания экспериментальных живот
ных в настоящее время уделяется очень большое внимание. Суммированы гематологи
ческие показатели крыс CD (Sprague Dawley) и мышей СD 1 категории СПФ (свободных от
патогенной флоры), которые содержались в стандартных условиях, рекомендуемых для
содержания лабораторных грызунов. Показано, что лабораторные животные, содержав
шиеся в разных лабораториях в одинаковых стандартных условиях, имеют сравнимый ди
апазон гематологических показателей.
риях разными исследователями, существенно отличаются. По видимому, эта разница обус
ловлена различными влияниями внешней среды, зависит от способа, момента и места взя
тия крови, пищевого режима, возраста животного и других факторов. Для получения дос
товерных и воспроизводимых результатов в исследованиях необходимы стандартные ус
ловия содержания животных, поэтому вопросам содержания экспериментальных живот
ных в настоящее время уделяется очень большое внимание. Суммированы гематологи
ческие показатели крыс CD (Sprague Dawley) и мышей СD 1 категории СПФ (свободных от
патогенной флоры), которые содержались в стандартных условиях, рекомендуемых для
содержания лабораторных грызунов. Показано, что лабораторные животные, содержав
шиеся в разных лабораториях в одинаковых стандартных условиях, имеют сравнимый ди
апазон гематологических показателей.
31-36 198
Аннотация
В связи с курсом государственной политики России на существенное повышение качества
жизни граждан особое значение приобретают отрасли, связанные с медициной и фарма
кологией. Лабораторное животноводство играет значительную роль в развитии биологии,
медицины, фармакологии. Приведены показатели экономической эффективности разви
тия лабораторного животноводства в динамике по филиалу «Андреевка» ГУ НЦБМТ РАМН.
Показаны возможные пути повышения экономической эффективности производства.
жизни граждан особое значение приобретают отрасли, связанные с медициной и фарма
кологией. Лабораторное животноводство играет значительную роль в развитии биологии,
медицины, фармакологии. Приведены показатели экономической эффективности разви
тия лабораторного животноводства в динамике по филиалу «Андреевка» ГУ НЦБМТ РАМН.
Показаны возможные пути повышения экономической эффективности производства.
37-39 284
Аннотация
Выполнено исследование противораковых свойств малых доз известного токсина блед
ной поганки, ингибитора РНК полимеразы II - альфа аманитина. Установлено, что мыши
стока Kv:SHK являются удобной моделью для исследования противораковых средств, ама
нитин тормозит рост опухолей молочных желез.
ной поганки, ингибитора РНК полимеразы II - альфа аманитина. Установлено, что мыши
стока Kv:SHK являются удобной моделью для исследования противораковых средств, ама
нитин тормозит рост опухолей молочных желез.
40-44 237
Аннотация
Аллель 1846A гена CYP2D6 (CYP2D6*4) является фактором риска возникновения нежела
тельных лекарственных реакций при применении лекарственных средств, являющихся суб
стратами изофермента цитохрома Р450 2D6 (CYP2D6), включая в адреноблокаторы и пси
хотропные препараты. Нами определены частоты встречаемости аллелей и генотипов по
лиморфного маркера G1846A в трех этнических группах Чукотского АО: русских, чукчей и
эвенов. Знание межэтнических различий клинически значимых аллельных вариантов, по
мимо теоретического интереса, может применяться при разработке региональных реко
мендаций по применению лекарственных средств.
тельных лекарственных реакций при применении лекарственных средств, являющихся суб
стратами изофермента цитохрома Р450 2D6 (CYP2D6), включая в адреноблокаторы и пси
хотропные препараты. Нами определены частоты встречаемости аллелей и генотипов по
лиморфного маркера G1846A в трех этнических группах Чукотского АО: русских, чукчей и
эвенов. Знание межэтнических различий клинически значимых аллельных вариантов, по
мимо теоретического интереса, может применяться при разработке региональных реко
мендаций по применению лекарственных средств.
45-49 238
Аннотация
На лабораторных мышах и их эмбрионах изучено антииммуногенное и антицитотоксичес
кое действия эндогенного интерферона при индукции мутации вирусом гриппа А0/ PR 8 .
Однократное и интраназальное введение животным в разные сроки беременности вируса
гриппа А0 вызывает достоверное повышение количества структурных нарушений хромо
сом, геномных мутаций, патологических митозов, центромерных ассоциаций хромосом и
нарушение интерфазных ядер, как у беременных мышей так и их эмбрионов. Хромосомы
эмбрионов, как на стадии до имплантации, так и на стадии активного органогенеза, более
чувствительны к воздействию вируса гриппа А0, чем хромосомы взрослых животных. Эн
догенный интерферон в три раза уменьшает частоту мутагенных и цитотоксических эф
фектов вируса гриппа А0.
кое действия эндогенного интерферона при индукции мутации вирусом гриппа А0/ PR 8 .
Однократное и интраназальное введение животным в разные сроки беременности вируса
гриппа А0 вызывает достоверное повышение количества структурных нарушений хромо
сом, геномных мутаций, патологических митозов, центромерных ассоциаций хромосом и
нарушение интерфазных ядер, как у беременных мышей так и их эмбрионов. Хромосомы
эмбрионов, как на стадии до имплантации, так и на стадии активного органогенеза, более
чувствительны к воздействию вируса гриппа А0, чем хромосомы взрослых животных. Эн
догенный интерферон в три раза уменьшает частоту мутагенных и цитотоксических эф
фектов вируса гриппа А0.
50-53 205
Аннотация
В эксперименте на животных оценивались сходства и различия действия психотропных
средств на электрограммы мозга. Установлено, что все антидепрессанты вызывают зна
чимые изменения спектральных характеристик биопотенциалов мозга. При этом каждый
антидепрессант имеет специфический профиль изменений.
средств на электрограммы мозга. Установлено, что все антидепрессанты вызывают зна
чимые изменения спектральных характеристик биопотенциалов мозга. При этом каждый
антидепрессант имеет специфический профиль изменений.
53-58 208
Аннотация
Проанализировано действие мелипрамина и амитриптилина на электрограммы (ЭГ) моз
га. Выявлены дозозависимые изменения ЭГ мозга при введении мелипрамина.
га. Выявлены дозозависимые изменения ЭГ мозга при введении мелипрамина.
59-62 235
Аннотация
В экспериментах на самках белых крыс линии Wistar изучали активность амитриптилина
(10 и 25 мг/кг) у интактных и овариоэктомированных самок крыс в утренние (8 10 ч) и ве
черние(18 20 ч) часы в плавательном тесте. Оценивали общие (статические) показатели и
ритмическую структуру плавания. Затем рассчитывали биоритмологический индекс деп
рессивности. Выполненное исследование показало, что у овариоэктомированных самок в
плавательном тесте индекс депрессивности был выше, чем у интактных крыс. При этом он
был наиболее выражен утром. Также выявлено, что действие амитриптилина зависело от
времени суток, сохранности эстрального цикла, гормонального фона. Антидепрессант
выраженно понижал индекс депрессивности овариоэктомированных самок в дозе 25мг/кг
в утреннее время, но этот эффект был слабее, чем у интактных крыс.
(10 и 25 мг/кг) у интактных и овариоэктомированных самок крыс в утренние (8 10 ч) и ве
черние(18 20 ч) часы в плавательном тесте. Оценивали общие (статические) показатели и
ритмическую структуру плавания. Затем рассчитывали биоритмологический индекс деп
рессивности. Выполненное исследование показало, что у овариоэктомированных самок в
плавательном тесте индекс депрессивности был выше, чем у интактных крыс. При этом он
был наиболее выражен утром. Также выявлено, что действие амитриптилина зависело от
времени суток, сохранности эстрального цикла, гормонального фона. Антидепрессант
выраженно понижал индекс депрессивности овариоэктомированных самок в дозе 25мг/кг
в утреннее время, но этот эффект был слабее, чем у интактных крыс.
63-73 203
Аннотация
Проблема лечения сильной хронической боли у инкурабельных онкологических больных
представляет важную медицинскую и гуманитарную задачу. Сильные опиоиды (морфин,
омнопон, фентанил) являются безальтернативными средствами для лечения сильной боли
и рекомендуются к применению ВОЗ на третьей ступени медикаментозного обезболива
ния. Вместе с тем, по данным как российских, так и зарубежных исследователей, количе
ственный и качественный уровень обеспеченности опиоидами инкурабельных онкологи
ческих больных в Российской Федерации значительно уступает ведущим странам Запад
ной Европы и США. В статье проанализированы данные по применению опиоидов в Санкт
Петербурге у инкурабельных онкологических больных, отмечены недостатки и позитивные
тенденции, предложены меры по улучшению обезболивающей терапии сильными опиои
дами.
представляет важную медицинскую и гуманитарную задачу. Сильные опиоиды (морфин,
омнопон, фентанил) являются безальтернативными средствами для лечения сильной боли
и рекомендуются к применению ВОЗ на третьей ступени медикаментозного обезболива
ния. Вместе с тем, по данным как российских, так и зарубежных исследователей, количе
ственный и качественный уровень обеспеченности опиоидами инкурабельных онкологи
ческих больных в Российской Федерации значительно уступает ведущим странам Запад
ной Европы и США. В статье проанализированы данные по применению опиоидов в Санкт
Петербурге у инкурабельных онкологических больных, отмечены недостатки и позитивные
тенденции, предложены меры по улучшению обезболивающей терапии сильными опиои
дами.
73-77 180
Аннотация
Обследовано более 15000 пациентов с различными заболеваниями верхних и нижних от
делов дыхательной системы, а также репродуктивного тракта. Проводили культуральную
диагностику микоплазмоза с выделением M.pneumoniae, а также M.hominis, M.genitalium
и U.urealyticum, и определением чувствительности к антибиотикам. Обнаружено наличие
резистентных штаммов микоплазм к антибактериальным средствам. Наиболее существен
ное снижение чувствительности урогенитальных микоплазм выявлено за последние годы
к ципрофлоксацину. Возможно, это связано с интенсивным потреблением фторхинолонов
населением региона.
делов дыхательной системы, а также репродуктивного тракта. Проводили культуральную
диагностику микоплазмоза с выделением M.pneumoniae, а также M.hominis, M.genitalium
и U.urealyticum, и определением чувствительности к антибиотикам. Обнаружено наличие
резистентных штаммов микоплазм к антибактериальным средствам. Наиболее существен
ное снижение чувствительности урогенитальных микоплазм выявлено за последние годы
к ципрофлоксацину. Возможно, это связано с интенсивным потреблением фторхинолонов
населением региона.
78-81 206
Аннотация
Целью исследования было изучение возможности коррекции гипергликемии, метаболи
ческих и иммунологических нарушений на генетической модели мышей СД II типа за счет
последовательного многократного введения культивированных гемопоэтических и стро
мальных фракций аллогенных клеток костного мозга (ККМ). Донорами ККМ служили мыши
линии B10.GFP. По результатам нашего исследования был получен регресс клинических
проявлений сахарного диабета у мышей db//db за счет нормализации регуляторных функ
ций иммунной системы и торможения признаков системной воспалительной реакции, а
так же была увеличена продолжительность и качество жизни животных.
ческих и иммунологических нарушений на генетической модели мышей СД II типа за счет
последовательного многократного введения культивированных гемопоэтических и стро
мальных фракций аллогенных клеток костного мозга (ККМ). Донорами ККМ служили мыши
линии B10.GFP. По результатам нашего исследования был получен регресс клинических
проявлений сахарного диабета у мышей db//db за счет нормализации регуляторных функ
ций иммунной системы и торможения признаков системной воспалительной реакции, а
так же была увеличена продолжительность и качество жизни животных.
81-84 204
Аннотация
На крысах исследуется эффект малых доз парлодела - агониста дофамина - на вызванной
морфином анальгезии, толерантности и зависимости. Парлодел в дозе 0,05 и 0,1 мг/кг не
вызывает изменения латентного периода рефлекса поднятия хвоста у крыс, но дозозави
симо усиливает морфиновую анальгезию. Предварительное введение 5 мг/кг алкоприда -
антагониста дофаминергических рецепторов - блокирует эффект 0,1 мг/кг парлодела и
уменьшает морфиновую анальгезию. Ежедневное введение 10 мг/кг морфина ускоряет
толерантность к болеутоляющему эффекту у животных контрольной группы. Ежедневное
совместное введение парлодела и морфина подавляет развитие толерантности к морфи
ну. Однако ежедневное введение парлодела (0,1 мг/кг) и алкоприда (5 мг/кг) не вызывает
значительных изменений развития толерантности к морфиновой анальгезии у крыс.
морфином анальгезии, толерантности и зависимости. Парлодел в дозе 0,05 и 0,1 мг/кг не
вызывает изменения латентного периода рефлекса поднятия хвоста у крыс, но дозозави
симо усиливает морфиновую анальгезию. Предварительное введение 5 мг/кг алкоприда -
антагониста дофаминергических рецепторов - блокирует эффект 0,1 мг/кг парлодела и
уменьшает морфиновую анальгезию. Ежедневное введение 10 мг/кг морфина ускоряет
толерантность к болеутоляющему эффекту у животных контрольной группы. Ежедневное
совместное введение парлодела и морфина подавляет развитие толерантности к морфи
ну. Однако ежедневное введение парлодела (0,1 мг/кг) и алкоприда (5 мг/кг) не вызывает
значительных изменений развития толерантности к морфиновой анальгезии у крыс.
ISSN 2074-5982 (Print)
ISSN 2713-0428 (Online)
ISSN 2713-0428 (Online)