Preview

БИОМЕДИЦИНА

Расширенный поиск
Том 1, № 2 (2008)
 
5-19 49
Аннотация
Очевидно, что врачу необходима информация о возможных межлекарственных взаимо
действиях новых лекарственных средств, что должно быть отражено в инструкции по при
менению и типовой клинико фармакологической статье. Для получения подобной инфор
мации необходимо проведения исследований биотрансформации и транспортеров лекар
ственных средств in vivo и in vitro. В представленном проекте рекомендаций изложена ме
тодология проведения подобных исследований, подходы к анализу результатов и принци
пы их изложения в инструкции к применению лекарственного средства и типовой клинико
фармакологической статьей. Разработанные рекомендации гармонизированы с аналогич
 
20-30 46
Аннотация
Гематологические показатели лабораторных животных, измеренные в разных лаборато
риях разными исследователями, существенно отличаются. По видимому, эта разница обус
ловлена различными влияниями внешней среды, зависит от способа, момента и места взя
тия крови, пищевого режима, возраста животного и других факторов. Для получения дос
товерных и воспроизводимых результатов в исследованиях необходимы стандартные ус
ловия содержания животных, поэтому вопросам содержания экспериментальных живот
ных в настоящее время уделяется очень большое внимание. Суммированы гематологи
ческие показатели крыс CD (Sprague Dawley) и мышей СD 1 категории СПФ (свободных от
патогенной флоры), которые содержались в стандартных условиях, рекомендуемых для
содержания лабораторных грызунов. Показано, что лабораторные животные, содержав
шиеся в разных лабораториях в одинаковых стандартных условиях, имеют сравнимый ди
апазон гематологических показателей.
 
31-36 45
Аннотация
В связи с курсом государственной политики России на существенное повышение качества
жизни граждан особое значение приобретают отрасли, связанные с медициной и фарма
кологией. Лабораторное животноводство играет значительную роль в развитии биологии,
медицины, фармакологии. Приведены показатели экономической эффективности разви
тия лабораторного животноводства в динамике по филиалу «Андреевка» ГУ НЦБМТ РАМН.
Показаны возможные пути повышения экономической эффективности производства.
 
37-39 35
Аннотация
Выполнено исследование противораковых свойств малых доз известного токсина блед
ной поганки, ингибитора РНК полимеразы II - альфа аманитина. Установлено, что мыши
стока Kv:SHK являются удобной моделью для исследования противораковых средств, ама
нитин тормозит рост опухолей молочных желез.
 
40-44 41
Аннотация
Аллель 1846A гена CYP2D6 (CYP2D6*4) является фактором риска возникновения нежела
тельных лекарственных реакций при применении лекарственных средств, являющихся суб
стратами изофермента цитохрома Р450 2D6 (CYP2D6), включая в адреноблокаторы и пси
хотропные препараты. Нами определены частоты встречаемости аллелей и генотипов по
лиморфного маркера G1846A в трех этнических группах Чукотского АО: русских, чукчей и
эвенов. Знание межэтнических различий клинически значимых аллельных вариантов, по
мимо теоретического интереса, может применяться при разработке региональных реко
мендаций по применению лекарственных средств.
 
45-49 55
Аннотация
На лабораторных мышах и их эмбрионах изучено антииммуногенное и антицитотоксичес
кое действия эндогенного интерферона при индукции мутации вирусом гриппа А0/ PR 8 .
Однократное и интраназальное введение животным в разные сроки беременности вируса
гриппа А0 вызывает достоверное повышение количества структурных нарушений хромо
сом, геномных мутаций, патологических митозов, центромерных ассоциаций хромосом и
нарушение интерфазных ядер, как у беременных мышей так и их эмбрионов. Хромосомы
эмбрионов, как на стадии до имплантации, так и на стадии активного органогенеза, более
чувствительны к воздействию вируса гриппа А0, чем хромосомы взрослых животных. Эн
догенный интерферон в три раза уменьшает частоту мутагенных и цитотоксических эф
фектов вируса гриппа А0.
 
50-53 36
Аннотация
В эксперименте на животных оценивались сходства и различия действия психотропных
средств на электрограммы мозга. Установлено, что все антидепрессанты вызывают зна
чимые изменения спектральных характеристик биопотенциалов мозга. При этом каждый
антидепрессант имеет специфический профиль изменений.
 
53-58 35
Аннотация
Проанализировано действие мелипрамина и амитриптилина на электрограммы (ЭГ) моз
га. Выявлены дозозависимые изменения ЭГ мозга при введении мелипрамина.
 
59-62 34
Аннотация
В экспериментах на самках белых крыс линии Wistar изучали активность амитриптилина
(10 и 25 мг/кг) у интактных и овариоэктомированных самок крыс в утренние (8 10 ч) и ве
черние(18 20 ч) часы в плавательном тесте. Оценивали общие (статические) показатели и
ритмическую структуру плавания. Затем рассчитывали биоритмологический индекс деп
рессивности. Выполненное исследование показало, что у овариоэктомированных самок в
плавательном тесте индекс депрессивности был выше, чем у интактных крыс. При этом он
был наиболее выражен утром. Также выявлено, что действие амитриптилина зависело от
времени суток, сохранности эстрального цикла, гормонального фона. Антидепрессант
выраженно понижал индекс депрессивности овариоэктомированных самок в дозе 25мг/кг
в утреннее время, но этот эффект был слабее, чем у интактных крыс.
 
63-73 30
Аннотация
Проблема лечения сильной хронической боли у инкурабельных онкологических больных
представляет важную медицинскую и гуманитарную задачу. Сильные опиоиды (морфин,
омнопон, фентанил) являются безальтернативными средствами для лечения сильной боли
и рекомендуются к применению ВОЗ на третьей ступени медикаментозного обезболива
ния. Вместе с тем, по данным как российских, так и зарубежных исследователей, количе
ственный и качественный уровень обеспеченности опиоидами инкурабельных онкологи
ческих больных в Российской Федерации значительно уступает ведущим странам Запад
ной Европы и США. В статье проанализированы данные по применению опиоидов в Санкт
Петербурге у инкурабельных онкологических больных, отмечены недостатки и позитивные
тенденции, предложены меры по улучшению обезболивающей терапии сильными опиои
дами.
 
73-77 37
Аннотация
Обследовано более 15000 пациентов с различными заболеваниями верхних и нижних от
делов дыхательной системы, а также репродуктивного тракта. Проводили культуральную
диагностику микоплазмоза с выделением M.pneumoniae, а также M.hominis, M.genitalium
и U.urealyticum, и определением чувствительности к антибиотикам. Обнаружено наличие
резистентных штаммов микоплазм к антибактериальным средствам. Наиболее существен
ное снижение чувствительности урогенитальных микоплазм выявлено за последние годы
к ципрофлоксацину. Возможно, это связано с интенсивным потреблением фторхинолонов
населением региона.
 
78-81 22
Аннотация
Целью исследования было изучение возможности коррекции гипергликемии, метаболи
ческих и иммунологических нарушений на генетической модели мышей СД II типа за счет
последовательного многократного введения культивированных гемопоэтических и стро
мальных фракций аллогенных клеток костного мозга (ККМ). Донорами ККМ служили мыши
линии B10.GFP. По результатам нашего исследования был получен регресс клинических
проявлений сахарного диабета у мышей db//db за счет нормализации регуляторных функ
ций иммунной системы и торможения признаков системной воспалительной реакции, а
так же была увеличена продолжительность и качество жизни животных.
 
81-84 37
Аннотация
На крысах исследуется эффект малых доз парлодела - агониста дофамина - на вызванной
морфином анальгезии, толерантности и зависимости. Парлодел в дозе 0,05 и 0,1 мг/кг не
вызывает изменения латентного периода рефлекса поднятия хвоста у крыс, но дозозави
симо усиливает морфиновую анальгезию. Предварительное введение 5 мг/кг алкоприда -
антагониста дофаминергических рецепторов - блокирует эффект 0,1 мг/кг парлодела и
уменьшает морфиновую анальгезию. Ежедневное введение 10 мг/кг морфина ускоряет
толерантность к болеутоляющему эффекту у животных контрольной группы. Ежедневное
совместное введение парлодела и морфина подавляет развитие толерантности к морфи
ну. Однако ежедневное введение парлодела (0,1 мг/кг) и алкоприда (5 мг/кг) не вызывает
значительных изменений развития толерантности к морфиновой анальгезии у крыс.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-5982 (Print)
ISSN 2074-5982 (Online)