Биологическая медицина или биомедицина является концептуальным научным направле&
нием с задачами направленного поиска и конструирования генетически&обусловленных и
экспериментальных биомоделей здоровья и нездоровья и целями сохранения и поддер&
жания должного качества жизни. Предметом биомедицины является человек, выступаю&
щий в качестве прототипа для биомоделирования и построения моделей любого порядка.
Основным методом биомедицины является биологическое и математическое моделиро&
вание от субатомных до мультисистемных уровней. Биологические, медицинские, физи&
ко&химические и иные науки и направления, которые четко очерчены в математических ок&
рестностях, пределах, непрерывности и динамичности своих процессов и удовлетворяют
аксиомам их топологических структур, составляют концептуальное пространство биоме&
дицины.

В качестве одного из главных патогенетических факторов кардиоваскулярной патологии
выступает потеря кардиомиоцитов. Их гибель может происходить в том числе посредством
апоптоза - сложнорегулируемого, программируемого суицидального механизма. Выде&
ляют два основных пути апоптоза - рецептор&опосредованный и митохондриальный. До&
казано существование этих путей и их регуляторов во многих органах и тканях, в том числе
в сердце. К этим регуляторам относят прежде всего белки семейства Bcl&2, каспазы, фак&
торы роста, белки теплового шока, кальций и антиоксидантные системы. Глубокое пони&
мание механизмов реализации апоптоза и их регуляции может способствовать разработ&
ке новых фармакологических методов профилактики и лечения сердечно&сосудистых за&
болеваний.

В настоящее время все чаще наряду с лекарственными средствами пациентами применя&
ются различного рода фитопрепараты. Накопилось большое количество данных о возмож&
ности фармакокинетического взаимодействия между ЛС (лекарственными средствами) и
фитопрепаратами. Наибольшее клиническое значение имеет способность компонентов,
входящих в состав фитопрепаратов, индуцировать или ингибировать изоферменты цитох&
рома Р&450 и (или) гликопротеин&Р. При этом фитопрепараты способны как снизить эф&
фективность совместно применяемых с ними ЛС, так и спровоцировать возникновение
нежелательных лекарственных реакций (НЛР). Для того чтобы избежать подобных ситуа&
ций, необходимо повысить уровень информированности врачей и пациентов о возможных
взаимодействиях ЛС и фитопрепаратов, а также наладить систему экспертизы фитопре&
паратов «прицельно» на предмет их взаимодействия с ЛС.

Цель данного обзора - предоставить информацию о причинах возникновения одного из
самых распространенных заболеваний в мире - сахарного диабета II типа, а также оце&
нить перспективы современных методов лечения. Анализ опыта отечественных и зару&
бежных ученых показал, что клеточная терапия является наиболее перспективным направ&
лением лечения и коррекции клинических проявлений сахарного диабета и его осложне&
ний. Терапевтический эффект при сахарном диабете был экспериментально доказан в мо&
дельных опытах на лабораторных животных, который, как полагают, обусловлен регенера&
цией островковых клеток поджелудочной железы, а также восстановлением адекватной
реакции клеток организма, в том числе &клеток и клеток иммунной системы на нарушения
метаболизма углеводов и липидов.

Изложена история открытия вида Mesocricetus auratus (золотистый, или сирийский, хо&
мяк), его разведения и распространения в качестве лабораторного и домашнего животно&
го. Обсуждается гипотеза о происхождении данного вида как тетраплоида от скрещива&
ния в природе двух видов сем. Cricetidae. Даны описания 14 видов этого семейства, оби&
тающих на территории России и сопредельных стран.

В связи с необходимостью унификации использования биологических моделей при испы&
тании возбудителей чумы был проведен ряд экспериментов на лабораторных мышах. Были
выполнены исследования по чувствительности мышей инбредных линий BALB/c, C57BL/6,
CBA/Lac, DBA/2 и гибридов F1(CBAхB6) и F1(B6хDBA/2) к возбудителю чумы Y. pestis. В эк&
спериментах использовали классический штамм возбудителя чумы Y. pestis 231, высоко&
вирулентный для нелинейных мышей и гибридов. Группой сравнения служили нелинейные
мыши из питомника «Андреевка». Полученные данные выявили меньшую по сравнению с
нелинейными мышами чувствительность к возбудителю чумы гибридных мышей. Оцени&
валась средняя продолжительность жизни (СПЖ) мышей после заражения. Средняя про&
должительность жизни павших мышей всех линий, за исключением BALB/c была существен&
но больше при заражении малыми дозами. Резких отклонений от показателей, получен&
ных в контроле, выявлено не было. Мыши всех испытанных линий оказались чувствитель&
ны к использованному высоковирулентному штамму чумного микроба, однако, величина
LD50 для гибридов была на порядок меньше. Ещё большей оказалась величина LD50 для
мышей линии BALB/c. Отличия статистически достоверны.

Исследовалась фармакокинетика распределения двух актопротекторов, производных ада&
мантана: бромантана и хлодантана в тканях нелинейных крыс. По химической структуре
бромантан является N&(2&адамантил)&N&(пара&бромфенил)амином, а хлодантан N&(2&ада&
мантил)&N&(пара&хлорбензоил)амином. Установленно, что существуют три вида тканей, ха&
рактеризующихся различными скоростями обмена бромантана с плазмой крови: первая
- ткани, быстро приходящие в равновесие с плазмой крови (мозг, печень, селезенка, се&
менники); вторая - ткани, для которых характерна средняя скорость переноса (почки);
третья - ткани, медленно приходящие в равновесие с плазмой крови (легкие, скелетные
мышцы, жировая ткань). Также существуют два вида тканей, характеризующихся различ&
ными скоростями обмена хлодантана с плазмой крови: первая - ткани, быстро приходя&
щие в равновесие с плазмой крови (мозг, печень, селезенка, семенники, почки легкие, ске&
летные мышцы); вторая - ткани, медленно приходящие в равновесие с плазмой крови
(жировая ткань).

Изучали изменчивость предпочтения алкоголя у лабораторных мышей 15 инбредных линий в
зависимости от генотипа и условий содержания. Использовали тест свободного предпочте&
ния 8%&ного этанола. Продолжительность каждой серии опытов составляла 6 недель. Мыши
CC57W были «высокопьющими» (9,64 г абсолютного этанола на 1 кг массы тела за 24 часа),
также как C57BL/6 (8,06 г/кг) и CC57BR (7,60 г/кг). Мыши DBA/2 (0,23 г/кг) и 101/H (0,29 г/кг)
были «низкопьющими». Получение предпочитаемого корма уменьшало склонность к алкого&
лю у животных всех испытанных генотипов. Наличие в клетке гнездостроительного материа&
ла уменьшало потребление этанола у мышей одних линий (C57BR c 7,60 до 3,30 г/кг; TPS с
2,03 до 0,46 г/кг), увеличивало у других (C3HA c 1,00 до 5,25 г/кг; 101/H с 0,29 до 1,65 г/кг) и
не оказывало эффекта на третьих (CBA/Lac, WR, BALB/c).

В работе рассматривается экспериментальная модель алкогольного опьянения. Оценку состоя&
ния животных при алкогольной интоксикации проводили по изменению параметров условно&реф&
лекторной активности мышей в крестообразном лабиринте. Данная модель может быть исполь&
зована при доклиническом тестировании специфической активности антиалкогольных препара&
тов и алкогольсодержащих напитков.

В статье отражены данные о разнообразных биологических свойствах производных пири&
мидина. Показана методология поиска новых химически активных субстанций пиримиди&
нового ряда на основе квантово&химических abinitio расчетов. Изучена острая токсичность
нового синтетического производного пиримидина под кодом BM8, определен его тера&
певтический индекс. Испытуемое вещество не уступает эталонному препарату (диазепам)
по параметру острой токсичности (LD50). Приведены результаты исследования психотроп&
ной (анксиолитической) активности соединения BM8, свидетельствующие о наличии ан&
тифобических и антиагрессивных свойств.

Исследована возможность сохранения жизнеспособности и генетического статуса линии
мышиными эмбрионами, прошедшими процедуры замораживания, длительного хранения
в низкотемпературном банке (-196 ОС), размораживания и трансплантации самкам&реци&
пиентам. Установлено, что 4&летнее хранение в криобанке эмбрионов мышей инбредной
линии С57ВL/6Y не повлияло ни на их жизнеспособность, ни на генетический статус линии.

Разработан метод получения препаративных количеств рекомбинантных векторов CELO в
куриных эмбрионах, представляющий собой высокотехнологичный процесс с относитель&
но низкой себестоимостью по сравнению с увеличением в культуре количества клеток век&
торов на основе аденовирусов млекопитающих.

Самкам мышей BALB/c в возрасте 6 месяцев был введен раствор бенз(а)пирена. Сопос&
тавлен кластогенный эффект канцерогена у конвенциональных и SPF мышей. Различия в ре&
акции на введение БаП между этими группами не обнаружены. Результаты предполагают
возможность использования гнотобиологических изоляторов для выращивания и содер&
жания животных, предназначенных для тестирования химических соединений.

Усовершенствован способ получения гнотобиотических животных различных видов для ме&
дико&биологических исследований. Разработанные методические приёмы могут успешно
использоваться в лабораторном животноводстве для очистки конвенциональных живот&
ных от патогенной микрофлоры и перевода их в SPF&статус.

Описаны клинические признаки эктромелии лабораторных мышей, патолого&анатомичес&
кие изменения, методы выделения и идентификации вируса, диагностика заболевания.

Разработка единых стандартов и требований по изучению лекарственных средств
является чрезвычайно важным этапом на пути их внедрения в лечебную практику. Этому
вопросу уделялось и уделяется большое внимание во многих странах мира. Как извест&
но, прежде чем попасть на потребительский рынок, лекарственные средства (ЛС)
проходят сложный путь разработки и исследования.